[({(1E)-[3-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-isobutyl-4-(4-methylphenyl)quinolin-6-yl]methylene}amino)oxy]acetic acid | 660452-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [({(1E)-[3-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-isobutyl-4-(4-methylphenyl)quinolin-6-yl]methylene}amino)oxy]acetic acid
• 英文别名: 2-[(E)-[4-(4-methylphenyl)-3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-2-(2-methylpropyl)quinolin-6-yl]methylideneamino]oxyacetic acid
• CAS: 660452-21-1
• 化学式: C₂₉H₃₅N₃O₅
• 分子量: 505.614
• InChiKey: XFDAXNDAQBDVRN-IBBHUPRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [6-formyl-2-isobutyl-4-(4-methylphenyl)quinolin-3-yl]methylcarbamate 、 2-Aminooxyacetic acid;hydron;chloride 、 三乙胺 在 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give [({(1E)-[3-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-isobutyl-4-(4-methylphenyl)quinolin-6-yl]methylene}amino)oxy]acetic acid (183 mg, yield 52%) as white crystals的产率得到[({(1E)-[3-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-isobutyl-4-(4-methylphenyl)quinolin-6-yl]methylene}amino)oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compounds as peptidase inhibitors

  摘要：

  该化合物的化学式表示为其中环A是可选取代的5-到10-成员芳香环；R1和R2相同或不同，每个都是可选取代的碳氢化合物基团或可选取代的杂环基团；X和Y相同或不同，每个都是连接，-O-，-S-，-SO-，-SO?2#191-或-NR3-（其中R3是氢原子或可选取代的碳氢化合物基团）；L是二价碳氢化合物基团或其盐，具有优异的肽酶抑制活性，并可用作糖尿病等疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US07547710B2

文献信息

• Fused heterocyclic compounds
  申请人：Oi Satoru

  公开号：US20060135530A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  A compound represented by the formula wherein ring A is an optionally substituted 5- to 10-membered aromatic ring; R 1 and R 2 are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X and Y are the same or different and each is a bound, —O—, —S—, —SO—, —SO?2#191- or —NR 3 — (R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group); and L is a divalent hydrocarbon group, or a salt thereof shows a superior peptidase-inhibitory activity and is useful as a prophylactic or therapeutic agent of diabetes and the like.

  该化合物的化学式表示为其中环A是一个可选择取代的5-至10-成员芳香环；R1和R2相同或不同，每个都是可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；X和Y相同或不同，每个都是一个键合，-O-，-S-，-SO-，-SO2-或-NR3-（R3是氢原子或可选择取代的碳氢基团）；L是一个二价的碳氢基团或其盐，具有优越的肽酶抑制活性，并可作为糖尿病等预防或治疗剂使用。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1527049B1

  公开（公告）日：2008-07-16
• US7547710B2
  申请人：——

  公开号：US7547710B2

  公开（公告）日：2009-06-16
• Fused heterocyclic compounds as peptidase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07547710B2

  公开（公告）日：2009-06-16

  A compound represented by the formula wherein ring A is an optionally substituted 5- to 10-membered aromatic ring; R1 and R2 are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X and Y are the same or different and each is a bound, —O—, —S—, —SO—, —SO?2#191- or —NR3— (R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group); and L is a divalent hydrocarbon group, or a salt thereof shows a superior peptidase-inhibitory activity and is useful as a prophylactic or therapeutic agent of diabetes and the like.

  该化合物的化学式表示为其中环A是可选取代的5-到10-成员芳香环；R1和R2相同或不同，每个都是可选取代的碳氢化合物基团或可选取代的杂环基团；X和Y相同或不同，每个都是连接，-O-，-S-，-SO-，-SO?2#191-或-NR3-（其中R3是氢原子或可选取代的碳氢化合物基团）；L是二价碳氢化合物基团或其盐，具有优异的肽酶抑制活性，并可用作糖尿病等疾病的预防或治疗剂。