2-Aminooxyacetic acid;hydron;chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Aminooxyacetic acid;hydron;chloride
• 英文别名: 2-aminooxyacetic acid;hydron;chloride
• 化学式: C4H11ClN2O6
• mdl: MFCD00012955
• 分子量: 218.59
• InChiKey: KBXIJIPYZKPDRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.22
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Aminooxyacetic acid;hydron;chloride 、 Isoquinoline-7-one 在 乙醇 作用下， 以 水 、 乙醇 、 吡啶 为溶剂， 反应 2.5h， 以7-carboxymethoxyimino-7H-indolizino[5,6,7-ij]isoquinoline (67.6 g.), melting at 212° C. with decomposition, is obtained的产率得到[6,10a-Diaza-cyclopenta[a]phenalen-(7Z)-ylideneaminooxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  7H-Indolizino [5,6,7-IJ]isoquinoline derivatives

  摘要：

  公式为：##SPC1## 其中R代表氢、卤素或1至4个碳原子的烷氧基，R.sub.1代表氢、1至4个碳原子的烷基，该烷基被(i)羧基、(ii)烷氧羰基取代，其中烷氧基含有1至7个碳原子，或(iii)氨基甲酰基取代，或R.sub.1代表苯基烷基，其中烷基含有1至4个碳原子，被(i)羧基、(ii)烷氧羰基取代，其中烷氧基含有1至4个碳原子，或(iii)氨基甲酰基取代，或R.sub.1代表1至4个碳原子的烷酰基或苯甲酰基，是具有化疗特性的新化合物，特别是作为抗血吸虫、驱虫和抗微生物剂具有很高的活性。

  公开号：

  US03946019A1

文献信息

• Compound
  申请人：——

  公开号：US20020188023A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The present invention provides a compound of the formula 1 wherein B is a lipid; and wherein R 2 is H or a hydrocarbyl group.

  本发明提供一种式子为1的化合物，其中B为脂质；而R2为氢或烃基团。
• 7-Acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives and processes for
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical, Co., Ltd.

  公开号：US04409214A1

  公开（公告）日：1983-10-11

  This invention relates to novel 7-acylamino-3-vinyl-cephalosporanic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, of high antimicrobial activity.

  这项发明涉及新的7-酰基氨基-3-乙烯基头孢菌素酸衍生物及其药学上可接受的盐，具有高度抗微生物活性。
• Herbicidal composition
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04423241A1

  公开（公告）日：1983-12-27

  Novel 2,6-dihalogenated benzylidene aminooxyacetic acid compounds and derivatives thereof, have been found to have exceptional herbicidal activity, particularly in regard to nutsedge control.

  发现2,6-二卤代苯基亚氨氧乙酸化合物及其衍生物具有杰出的除草活性，特别是对于马齿苋的控制。
• 7-acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04731443A1

  公开（公告）日：1988-03-15

  The invention relates to novel intermediates for the preparation of antimicrobial compounds, the intermediate being a compound of the formula: ##STR1## in which R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group, R.sup.8 is 2-hydroxyphenyl and Z is a group of the formula: --CH.dbd.CH.sub.2, --CH.sub.2 --X.sup.2, --CH.sub.2 P.sup.+ (R.sup.7).sub.3.X.sup.3-, --CH.dbd.P(R.sup.7).sub.3 OR--CH.sub.2 OH, wherein X.sup.2 and X.sup.3 are each halogen and R.sup.7 is selected from the group consisting of phenyl, tolyl, xylyl and naphthyl, or a salt thereof.

  本发明涉及一种用于制备抗微生物化合物的新型中间体，该中间体是式子：##STR1## 其中R.sup.2是羧基或保护羧基，R.sup.8是2-羟基苯基，Z是式子：--CH.dbd.CH.sub.2，--CH.sub.2--X.sup.2，--CH.sub.2P.sup.+ (R.sup.7).sub.3.X.sup.3-，--CH.dbd.P(R.sup.7).sub.3OR--CH.sub.2OH，其中X.sup.2和X.sup.3都是卤素，R.sup.7选自苯基，甲苯基，二甲苯基和萘基，或其盐。
• Compositions useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20050148603A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides processes for preparing the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。

表征谱图