1-(3-nitrophenyl)-3-(2-thiophenyl)benzo[f]quinoline | 1206781-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-nitrophenyl)-3-(2-thiophenyl)benzo[f]quinoline
• 英文别名: 1-(3-Nitrophenyl)-3-thiophen-2-ylbenzo[f]quinoline
• CAS: 1206781-84-1
• 化学式: C₂₃H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 382.442
• InChiKey: WOSPLIFEHZUNLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 2-萘胺 、 2-溴-3'-硝基苯乙酮 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以89%的产率得到1-(3-nitrophenyl)-3-(2-thiophenyl)benzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  碘催化2-卤代苯乙酮，芳醛和萘-2-胺有效合成1,3-二芳基苯并[f]喹啉

  摘要：

  芳香醛，萘-2-胺和2-卤代苯乙酮在THF中由5 mol％碘在回流条件下进行三组分反应，出乎意料地产生了1,3-二芳基苯并[ f ]喹啉，在形成产物时卤素损失。克莱姆法则初步解释了意外的1，3-二芳基苯并[ f ]喹啉的形成是该机理的其中一个步骤。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.211

文献信息

• An efficient synthesis of 1,3-diarylbenzo[<i>f</i>]quinolines from 2-halogenated acetophenone, aromatic aldehyde, and naphthalen-2-amine catalyzed by iodine
  作者：Xiang-Shan Wang、Qing Li、Jie Zhou、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1002/jhet.211

  日期：2009.11

  The three‐component reaction of aromatic aldehyde, naphthalen‐2‐amine and 2‐halogenated acetophenone in THF catalyzed by 5 mol % iodine at reflux unexpectedly gave 1,3‐diarylbenzo[f]quinolines, with halogen losing in the formation of the products. The formation of unexpected 1,3‐diarylbenzo[f]quinolines was tentatively explained by Cram's rule to one of the steps in the mechanism. J. Heterocyclic Chem

  芳香醛，萘-2-胺和2-卤代苯乙酮在THF中由5 mol％碘在回流条件下进行三组分反应，出乎意料地产生了1,3-二芳基苯并[ f ]喹啉，在形成产物时卤素损失。克莱姆法则初步解释了意外的1，3-二芳基苯并[ f ]喹啉的形成是该机理的其中一个步骤。J.杂环化​​学，（2009）。