1-(3-Nitrophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone | 80168-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-Nitrophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 2-Imidazol-1-yl-1-(3-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 80168-78-1
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₃
• mdl: MFCD12061416
• 分子量: 231.211
• InChiKey: RXHSBFANPWXUKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯苯肼盐酸盐 、 1-(3-Nitrophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(3-nitrophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone, 2,6-dichlorophenylhydrazone, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazole hydrazone derivatives

  摘要：

  化合物对应以下的一般式：##STR1## 其中Ar和Ar.sup.1，可以相同也可以不同，每个代表一个芳香基团，可以被卤素和/或硝基和/或较低的烷基和/或三卤甲基和/或氰基和/或较低的烷氧基和/或二较低的烷基氨基取代，烷基可以选择完成一个环，该环可以包含进一步的杂原子和/或较低的烷基磺酰基；Alk.sup.1和Alk.sup.2，可以相同也可以不同，每个代表一个含有一到八个碳原子的烷基，可以被苯基和/或环烷基和/或较低的烷基取代，如果存在两个这样的烷基，则它们可以完成一个环，该环可以包含一个杂原子，且咪唑环可以被进一步取代；m代表0或1；前提是Ar和Ar.sup.1不能同时代表苯基；以及其酸加成盐。这些化合物通过以下一般式的化合物与以下式的化合物的反应制备而成：##STR2## 这些化合物具有抗真菌活性以及抗厌氧和抗血栓活性。

  公开号：

  US04351948A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-溴-3'-硝基苯乙酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到1-(3-Nitrophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Salerno; Sorrenti; Guerrera, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 9, p. 685 - 690

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4351948A
  申请人：——

  公开号：US4351948A

  公开（公告）日：1982-09-28
• [EN] 2-PHENYLAMINO-4- 5-PYRAZOLYLAMINO -PYRAMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS, IN PARTICULAR, SRC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA 2-PHENYLAMINO-4- (5-PYRAZOLYLAMINO) -PYRAMIDINE, INHIBITEURS DE KINASES ET EN PARTICULIER DE LA KINASE SRC
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003026664A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The invention provides novel substituted 2,4-diaminopyrimidine compounds (I). In formula (I), the variables are as follows. Y1 represents H or C 1-4 alkyl. Y2 represents CF3, C1-6 alkyl; C3-6 cycloalkyl; or phenyl optionally substituted with halogen, C1-4 alkyl, or C1-4 alkoxy. The subscript n is 0, 1, or 2. X represents halogen or C1-4 alkyl, p is 0, 1, or 2. Z represents halogen, C1-4 alkyl, or C1-4 alkoxy; and q is 0, 1, or 2. L represents a chemical bond; C1-4 alkylene; O; O(C1-4 alkylene); CH(C1-6 alkoxy); S(O)0-2; S(O)0-2(C1-4 alkylene); (C1-4 alkylene)S(O)0-2; NH(C1-4 alkylene); C(O); or C(O)-(C1-4 alkylene). D represents pyridinyl; imidazolyl; thiazolyl; pyrrolyl; thienyl; pyrazolyl; furyl; thiadiazolyl; oxazolyl; or benzimidazolyl. The pyridinyl and benzimidazolyl groups D each may be optionally substituted by up to three substituents independently selected from C1-4 alkyl, OH, C1-4 alkoxy, CN, NR1R2, C(O)NR1R2, halogen, and CO2(C1-6 alkyl), in which R1 and R2 are independently selected from H, C1-4 alkyl, and C3-6 cycloalkyl. Alternatively, R1 and R2 may be joined to form a 5-6 membered saturated heterocycle (II) in which Q represents O, S(O)0-2, N-Y1, or C(Y1)2, pharmaceutical compositions containing them, a method of making them, and methods of using them for treatment of cell proliferative diseases such as cancer, and non-malignant cell proliferative diseases, as well as osteoporosis and inflammatory diseases.