2-chloro-5-(3-nitrophenyl)oxazole | 1420998-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-5-(3-nitrophenyl)oxazole
• 英文别名: 2-Chloro-5-(3-nitrophenyl)oxazole；2-chloro-5-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1420998-76-0
• 化学式: C₉H₅ClN₂O₃
• 分子量: 224.603
• InChiKey: KWEAEMLVTSBKAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(3-nitrophenyl)oxazole 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2-ethoxyoxazol-5-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  WO2020168148A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020168148A5
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3'-硝基苯乙酮 在 lithium hydroxide monohydrate 、 四乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-chloro-5-(3-nitrophenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Discovery of BMS-986339, a Pharmacologically Differentiated Farnesoid X Receptor Agonist for the Treatment of Nonalcoholic Steatohepatitis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00165

文献信息

• [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE PROTEIN KINASE INHIBITORS (C-KIT)<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PROTÉINES KINASES (C-KIT)
  申请人：AB SCIENCE

  公开号：WO2013014170A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1, R2, R3, A, Q, W and X are as defined in the description. These compounds selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant proteine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective native and/or mutant c-kit inhibitors.

  本发明涉及公式I的化合物或其药用盐：其中R1、R2、R3、A、Q、W和X如描述中所定义。这些化合物选择性地调节、调控和/或抑制由某些与多种人类和动物疾病有关的天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号传导，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。更具体地说，这些化合物是强效且选择性的天然和/或突变的c-kit抑制剂。
• [EN] DIAZASPIROALKANEONE-SUBSTITUTED OXAZOLE DERIVATIVES AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE À SUBSTITUANT DIAZASPIROALCANONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE SPLÉNIQUE
  申请人：AB SCIENCE

  公开号：WO2015144614A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention is concerned with diazaspiroalkanone- substituted oxazole derivatives that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant protein kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, autoimmune, allergic, and degenerative disorders. In particular, the presently disclosed compounds are Syk inhibitors.

  本发明涉及替代噻唑衍生物的二氮杂螺环戊酮，能够选择性地调节、调控和/或抑制由某些与多种人类和动物疾病相关的天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号传导，例如细胞增殖、代谢、自身免疫、过敏和退行性疾病。特别是，目前披露的化合物是Syk抑制剂。
• NOVEL OXAZOLE DERIVATIVES THAT INHIBIT SYK
  申请人：AB Science

  公开号：EP3144307A1

  公开（公告）日：2017-03-22

  The present invention is concerned with substituted oxazole derivatives that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant protein kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, autoimmune, allergic, hematological, inflammatory and degenerative disorders. In particular, the compounds of the invention are Syk inhibitors. The invention also relates to a process for manufacturing the compounds of the invention.

  本发明涉及替代噁唑衍生物，能选择性地调节、调控和/或抑制由某些涉及人类和动物疾病的特定天然和/或突变蛋白激酶介导的信号转导，如细胞增殖、代谢、自身免疫、过敏、血液学、炎症和退行性疾病。具体来说，本发明的化合物是Syk抑制剂。本发明还涉及一种制造本发明化合物的方法。
• SELECTIVE PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Benjahad Abdellah

  公开号：US20140179698A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, Q, W and X are as defined in the description. These compounds selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant protein kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective native and/or mutant c-kit inhibitors.

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、A、Q、W和X如描述中所定义。这些化合物选择性地调节、调节和/或抑制由某些天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号转导，这些蛋白激酶与人类和动物疾病的各种细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病有关。更具体地说，这些化合物是有效的、选择性的天然和/或突变的c-kit抑制剂。
• Diazaspiroalkaneone-substituted oxazole derivatives as spleen tyrosine kinase inhibitors
  申请人：AB SCIENCE

  公开号：US10053455B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  The present invention is concerned with substituted oxazole derivatives that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant protein kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, autoimmune, allergic, and degenerative disorders. In particular, the presently disclosed compounds are Syk inhibitors.

  本发明涉及取代的噁唑衍生物，这些衍生物可选择性地调节、调节和/或抑制由某些原生和/或突变蛋白激酶介导的信号转导，这些蛋白激酶与多种人类和动物疾病有关，如细胞增殖性疾病、代谢性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病和退行性疾病。特别是，目前公开的化合物是 Syk 抑制剂。