(2R,3R)-2,3-dimethoxysuccinnic acid | 7305-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R)-2,3-dimethoxysuccinnic acid
• 英文别名: (2R,3R)-(+)-2,3-dimethoxybutanedioic acid；(R,R)-(+)-2,3-dimethoxysuccinic acid；2,3-di-O-methyl-L-tartaric acid；O,O'-methyl L-tartaric acid；O²,O³-dimethyl-L_g-tartaric acid；O²,O³-Dimethyl-L_g-weinsaeure；(2R,3R)-2,3-Dimethoxybutanedioic acid
• CAS: 7305-62-6
• 化学式: C₆H₁₀O₆
• 分子量: 178.142
• InChiKey: XVKXOQWFJYJRSK-QWWZWVQMSA-N

物化性质

• 熔点：
  209.5-210.5 °C
• 沸点：
  328.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-dimethoxysuccinnic acid 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 3,4-dimethoxy-2,5-dimethyl-hexane-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Purdie; Young, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 1533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (2R,3R)-2,3-dimethoxysuccinnic acid
  参考文献：
  名称：

  Olivomycin and related antibiotics XXVI. The absolute configurations of olivin and of chromomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00563684

文献信息

• [EN] THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES<br/>[FR] ISOMERE R DE COMPOSES D'ACIDES AMINES BETA EN TANT QUE DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES INTEGRINES
  申请人：PHARMACIA CORPRATION

  公开号：WO2004060376A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αVβ3 and/or the αV β5 integrin without significantly inhibiting the αV β6 integrin

  本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及在不显著抑制αVβ6整合素的情况下选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。
• Metal(II)<i>d</i>-Tartrates Catalyzed Asymmetric Ring Opening of Oxiranes with Various Nucleophiles
  作者：Hiroyuki Yamashita

  DOI：10.1246/bcsj.61.1213

  日期：1988.4

  The asymmetric ring opening of meso-2,3-disubstituted oxiranes with thiols, aniline, and trimethylsilyl azide was studied by the use of metal(II) d-tartrates as heterogeneous chiral Lewis acid catalysts. The enantioselectivity varied widely with the combination of oxirane, nucleophile, and metal(II) d-tartrate, and Zn(II) d-tartrate gave the best enantioselectivity in the respective reactions of 1

  通过使用金属 (II) d-酒石酸盐作为非均相手性路易斯酸催化剂，研究了具有硫醇、苯胺和三甲基甲硅烷基叠氮化物的 meso-2,3-di 取代的环氧乙烷的不对称开环。对映选择性随环氧乙烷、亲核试剂和金属 (II) d-酒石酸盐的组合而变化很大，并且 Zn(II) d-酒石酸盐在 1,2-环氧环己烷与 1-丁硫醇、苯胺、和三甲基甲硅烷基叠氮化物分别以 85%、58% 和 42% ee 提供相应的加合物。此外，研究了由 Zn(II) d-酒石酸盐催化的具有硫醇的外消旋环氧乙烷的动力学拆分。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 1-ERYTHRO-2-AMINO-1-PHENYL-1-PROPANOL<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DU 1-ERYTHRO-2-AMINO-1-PHENYL-1-PROPANOL ACTIF DE MANIERE OPTIQUE
  申请人：EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICA

  公开号：WO2005100299A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  An efficient cost-effective process for preparation of l-erythro-2-amino-1-phenyl-1-propanol from l-1-phenyl-1-hydroxy-2-propanone, which comprises converting l-1-phenyl-1-hydroxy-2-propanone to l-1-phenyl-1-hydroxy-2-propanone oxime and reducing the oxime with a catalyst consisting of finely divided nickel and aluminium metals giving good diastereomeric purity and yield.

  从l-1-苯基-1-羟基-2-丙酮转化为l-1-苯基-1-羟基-2-丙酮肟，然后用由细分散的镍和铝金属组成的催化剂还原肟，从而高效、具有成本效益地制备l-erythro-2-氨基-1-苯基-1-丙醇的过程。
• Self-Assembly of Discrete Homochiral, Helical, Hydrogen-Bonded Nanocages: From Vesicles to Microspheres and Tubules Capable of Gelating Solvents
  作者：Liwei Yan、Ying Xue、Ge Gao、Jingbo Lan、Fan Yang、Xiaoyu Su、Jingsong You

  DOI：10.1002/chem.200902750

  日期：2010.2.15

  the carboxyl of tartaric acids. These hydrogen‐bonded nanocages can spontaneously self‐assemble into spherical vesicles, during which the hydrogen bonding that arises from the hydroxyl groups of tartaric acids plays a crucial issue. The vesicles formed by [(S,S,S)‐1 a}2(2L)3] (3 a) may further evolve into microspheres that gelate organic solvents after being aged at −20 °C for 24 h, and can also be

  手性三-单齿配体的咪唑啉基1 - ç表现出强的倾向，以形成离散的，螺旋形的[2 + 3]纳米笼3（[ 1 2 ⋅2 3 ]）与酒石酸2。圆二色性（CD）光谱和理论计算表明，类似胶囊结构的超分子手性仅由咪唑啉基配体的手性决定，而不由酒石酸决定。咪唑啉基配体的手性通过咪唑啉环的N 3原子与酒石酸的羧基之间的定向氢键转移至配合物的螺旋。这些氢键结合的纳米笼可以自组装成球形囊泡，在此期间，酒石酸的羟基产生的氢键起着至关重要的作用。由[（S，S，S）-1 a } 2（2 L）3形成的囊泡]（3a）可进一步发展成微球，该微球在-20℃下老化24小时后会凝胶化有机溶剂，并且还可以空前地转变成能够在经受超声波辐射时使溶剂硬化的管状组件。
• Process for enantioselective synthesis of single enantiomers of modafinil by asymmetric oxidation
  申请人：Rebiere Francois

  公开号：US20050222257A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to a method for preparing a sulphoxide compound of formula (I) either as a single enantiomer or in an enantiomerically enriched form, comprising the steps of: a) contacting a pro-chiral sulphide of formula (II) with a metal chiral complex, a base and an oxidizing agent in an organic solvent; and optionally b) isolating the obtained sulphoxide of formula (I). wherein n, Y, R 1 , R 1a , R 2 and R 2a are as defined in claim 1.

  该发明涉及一种制备公式(I)的砜氧化物化合物的方法，该化合物可以是单对映体或对映富集形式，包括以下步骤：a)将公式(II)的原手性硫醚与金属手性配合物、碱和氧化剂在有机溶剂中接触；以及可选地b)分离得到的公式(I)的砜氧化物。其中n、Y、R1、R1a、R2和R2a如权利要求1所定义。