2-chloro-4-iodo-3-methoxypyridine | 1227592-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-iodo-3-methoxypyridine
• 英文别名: 2-Chloro-4-iodo-3-methoxypyridine
• CAS: 1227592-88-2
• 化学式: C₆H₅ClINO
• 分子量: 269.469
• InChiKey: ARNXWSMVNLXZFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  储存温度：2-8°C，避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-iodo-3-methoxypyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(3-methoxy-2-(1-methylpyrazol-4-yl)pyridin-4-yloxy)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  POLYSUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD, USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION

  摘要：

  本发明提供了一种公式I的多取代吡啶化合物，以及其制备方法、用途和药物组合物。根据本发明，公式I的多取代吡啶化合物具有出色的抗肿瘤效果，可以同时抑制各种细胞激酶，具有显著优异的药代动力学特性，非常适合口服和静脉注射。根据本发明的药物组合物可用于治疗肿瘤和癌症。

  公开号：

  US20170029404A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲氧基吡啶 在 lithium diisopropyl amide 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 2-chloro-4-iodo-3-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS PYRROLIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HYPOCRÉTINE

  摘要：

  本发明涉及对促进素受体的拮抗剂吡咯烷化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神疾病和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2016095204A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014114578A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula (I), to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式（I）的新吡咯烷衍生物，其用作药物，用于其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC PYRIDINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDINE HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE<br/>[ZH] 一类含氮杂环吡啶类化合物
  申请人：SHANGHAI ZHEYE BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2022233286A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  一种含氮杂环类蛋白抑制剂化合物，其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，还提供了含氮杂环类化合物的制备及其用途，使用该类化合物制备的药物治疗疾病用途广泛，其中所述疾病包括多类型自身免疫性疾病，如多发性硬化，类风湿性关节炎，炎性肠病，红斑狼疮，神经性皮炎，皮炎，牛皮癣，牛皮癣性关节炎，克罗恩病，干燥综合征和硬皮病等。
• Pyrrolidine orexin receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10150751B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及作为奥曲肽受体拮抗剂的吡咯烷化合物。本发明还涉及本文所述化合物在潜在治疗或预防涉及奥曲肽受体的神经和精神疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及奥曲肽受体的此类疾病中的用途。
• Substituted pyridines as TYK2 inhibitors
  申请人：FronThera U.S. Pharmaceuticals LLC

  公开号：US11053219B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  Described herein are pyridine compounds of Formula (XIII) that are useful in treating a TYK2-mediated disorder. In some embodiments, the TYK2-mediated disorder is an autoimmune disorder, an inflammatory disorder, a proliferative disorder, an endocrine disorder, a neurological disorder, or a disorder associated with transplantation

  本文所述的式 (XIII) 吡啶化合物可用于治疗 TYK2 介导的疾病。在某些实施方案中，TYK2-介导的紊乱是自身免疫性紊乱、炎症性紊乱、增殖性紊乱、内分泌紊乱、神经紊乱或与移植相关的紊乱。
• [EN] POLYSUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD, USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDINE POLYSUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, SON UTILISATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE EN CONTENANT<br/>[ZH] 多取代的吡啶化合物、制备方法、用途及药物组合物
  申请人：UNIV PEKING FOUNDER GROUP CO

  公开号：WO2015154535A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  本发明提供了一种式I所示的多取代的吡啶化合物、制备方法、用途及药物组合物：本发明的式I所示的多取代的吡啶化合物具有优秀的抗肿瘤作用，能同时抑制多种细胞激酶，还具有明显优秀的药代动力学特征，非常适合口服和静脉给药。本发明的药物组合物可用于治疗肿瘤和癌症。