4-(4-aminophenoxy)-N,N-dimethylpicolinamide | 284462-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-aminophenoxy)-N,N-dimethylpicolinamide
• 英文别名: 4-(2-(N,N-dimethylcarbamoyl)-pyridin-4-yloxy)aniline；4-(2-(N,N-dimethylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)aniline；4-(4-aminophenoxy)-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 284462-86-8
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD12678173
• 分子量: 257.292
• InChiKey: KFFKMBWNWNRVEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-aminophenoxy)-N,N-dimethylpicolinamide 、 4-bromo-3-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate 、 3-三氟甲基-4-溴苯胺 生成 N-甲基-4-氯-2-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of RAF kinase using quinolyl, isoquinolyl or pyridyl ureas

  摘要：

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及在该疗法中的药物组合物。

  公开号：

  US20020165394A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺 、 四甲基氟化铵 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到4-(4-aminophenoxy)-N,N-dimethylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺，N-杂环，硫醇和醇与四甲基氟化铵的选择性甲基化。

  摘要：

  我们在此公开了四甲基氟化铵（TMAF）作为各种酰胺，吲哚，吡咯，咪唑，醇和硫醇的直接和选择性甲基化剂的用途。该方法的特点是操作简单，范围广，纯化容易。我们的计算研究表明，一致的甲基化-去质子化是优选的反应途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04400

文献信息

• OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030207872A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030181442A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• [EN] SORAFENIB ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE SORAFENIB ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2015051149A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides, inter alia, compounds according to formula I. Also provided are pharmaceutical compositions and kits containing such compounds. Methods for using such compounds, compositions, and kits for treating a subject having system xc-, dysregulation for activating ferroptosis, for inhibiting system xc- in a cell, and for monitoring treatment of a subject having system xc- dysregulation are provided as well.

  本发明提供了根据式I的化合物，还提供了含有这种化合物的药物组合物和试剂盒。还提供了使用这种化合物、组合物和试剂盒治疗具有系统xc-失调以激活铁死亡、在细胞中抑制系统xc-以及监测具有系统xc-失调的受试者治疗的方法。
• Omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030144278A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Omega-carboxyaryl subsituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010011135A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。