5-bromo-1-propylindoline-2,3-dione | 312636-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-propylindoline-2,3-dione
• 英文别名: 5-bromo-1-propyl-1H-indole-2,3-dione；5-bromo-1-propylindole-2,3-dione
• CAS: 312636-28-5
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO₂
• mdl: MFCD01117162
• 分子量: 268.11
• InChiKey: RSOPTJFYJLURGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-propylindoline-2,3-dione 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以82%的产率得到5-bromo-3,3-difluoro-1-propyl-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种氟，Pummerer循环捕获策略，用于合成N-杂环。

  摘要：

  基于新的Pummerer环化过程的氟代循环捕获策略可快速访问带标签的杂环框架。通过使用包括Pd催化的交叉偶联在内的多种方法，可以方便地修饰氟杂环骨架。氟相标签的无痕还原裂解或氧化裂解并进一步完善，完成了各种N杂环化合物高通量氟相合成的策略。

  DOI：

  10.1002/chem.200601429
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-2-(hydroxyimino) acetamide 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-bromo-1-propylindoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of 3-Substituted Indolin-2-one Derivatives with Methyl (E)-2-(3-Methoxy)acrylate Moiety

  摘要：

  本文设计并合成了15种含甲基（E）-2-（3-甲氧基）丙烯酸酯基团的吲哚-2-酮衍生物，并通过1H NMR、IR和HR-MS谱图分析确证了目标化合物的结构。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.18286

文献信息

• [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ALK-2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS D'ALK-2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2019102256A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The invention relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受盐，以及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。
• Cobalt Used as a Novel and Reusable Catalyst: A New and One-Pot Synthesis of Isatin-Derived N,S-Acetals Using Substituted Isatins and Thiols
  作者：Caren D. G. da Silva、Ramesh Katla、Beatriz F. dos Santos、José M. C. Tavares Junior、Tábata B. Albuquerque、Vicente L. Kupfer、Andrelson W. Rinaldi、Nelson L. C. Domingues

  DOI：10.1055/s-0037-1611913

  日期：2019.11

  cleaner reaction profiles. The synthesis of isatin-derived N,S-acetals using cobalt as a recyclable heterogeneous catalyst in batch and continuous flow is reported for the first time. The present protocol produced high yields, which can be observed from the reaction between ketimines and thiols. Such reactions can also be applied to a gram-scale. In addition, the catalyst is recyclable, economically-viable

  抽象的 首次报道了使用钴作为间歇性和连续流动性的钴合成可得的依斯汀的N，S-乙缩醛的方法。本方案产生了高产率，这可从酮亚胺和硫醇之间的反应中观察到。这样的反应也可以应用于克级。另外，该催化剂是可回收的，经济上可行的，无毒的并且易于制备。这种新方法的显着特征是高转化率和更清洁的反应曲线。 首次报道了使用钴作为间歇性和连续流动性的钴合成可得的依斯汀的N，S-乙缩醛的方法。本方案产生了高产率，这可从酮亚胺和硫醇之间的反应中观察到。这样的反应也可以应用于克级。另外，该催化剂是可回收的，经济上可行的，无毒的并且易于制备。这种新方法的显着特征是高转化率和更清洁的反应曲线。
• Substituted 2-(2-Arylethenyl)quinazolines. Synthesis and Structure
  作者：A. A. Harutyunyan、G. T. Gukasyan、H. A. Panosyan、R. A. Tamazyan、A. G. Ayvazyan、G. G. Danagulyan

  DOI：10.1134/s107042801909015x

  日期：2019.9

  and 3,6-substituted 2-methylquinazolin-4(3H)-ones. The latter reacted with aromatic and heterocyclic aldehydes under solvent-free conditions to give 2-[(E)-2-arylethenyl]-quinazolin-4(3H)-ones. The structure of the synthesized compounds was confirmed by two-dimensional 1H–1H NOESY data and X-ray analysis.

  2-甲基-4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮及其6-碘衍生物与多胺在多磷酸中的反应得到3-和3,6-取代的2-甲基喹唑啉-4（3 H）-那些。后者在无溶剂条件下与芳族和杂环醛反应，得到2-[（（E）-2-芳基乙烯基]-喹唑啉-4（3H）-一。二维1 H – 1 H NOESY数据和X射线分析证实了合成化合物的结构。
• 3-Hydrazinoisatin-based benzenesulfonamides as novel carbonic anhydrase inhibitors endowed with anticancer activity: Synthesis, in vitro biological evaluation and in silico insights
  作者：Mahmoud F. Abo-Ashour、Wagdy M. Eldehna、Alessio Nocentini、Alessandro Bonardi、Silvia Bua、Hany S. Ibrahim、Mahmoud M. Elaasser、Vladimír Kryštof、Radek Jorda、Paola Gratteri、Sahar M. Abou-Seri、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111768

  日期：2019.12

  prepared sulfonamides (4a-c and 7a-o) showed potent inhibitory activities toward transmembrane tumor-associated human (h) carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1) isoforms, IX and XII with KI range (8.3-65.4 nM) and (11.9-72.9 nM), respectively. Furthermore, six sulfonamides (7e, 7i, 7j, 7m, 7n and 7o) were assessed for their anti-proliferative activity, according to US-NCI protocol, toward a panel of sixty cancer

  在这里，我们描述了设计和合成两个系列的酰胺基酰胺，其特征在于通过肼连接基连接到苯磺酰胺基团的N-未取代的（4a-c）或N-取代的（7a-o）靛红部分（作为尾巴）。所有制备的磺酰胺（4a-c和7a-o）均显示出对跨膜肿瘤相关人碳酸酐酶（hCA，EC 4.2.1.1）同工型，IX和XII的有效抑制活性，KI范围为（8.3-65.4 nM）和（11.9-72.9 nM）。此外，根据US-NCI方案，评估了六种磺酰胺（7e，7i，7j，7m，7n和7o）对一组六十种癌细胞系的抗增殖活性。化合物7j和7n是该测定法中最有前途的对应物，显示出对多种细胞系的广谱抗增殖活性。还，在集落形成试验中，磺酰胺7n以浓度依赖的方式显着抑制了HCT-116细胞的克隆形成性。此外，进行了分子建模研究，以了解hCA亚型II和IX活性位点内目标基于伊斯汀的磺酰胺类药物（4a-c和7a-o）的合理结合相互作用和亲和力。
• Development of novel isatin–nicotinohydrazide hybrids with potent activity against susceptible/resistant <i>Mycobacterium tuberculosis</i> and bronchitis causing–bacteria
  作者：Zainab M. Elsayed、Wagdy M. Eldehna、Marwa M. Abdel-Aziz、Mahmoud A. El Hassab、Eslam B. Elkaeed、Tarfah Al-Warhi、Hatem A. Abdel-Aziz、Sahar M. Abou-Seri、Eman R. Mohammed

  DOI：10.1080/14756366.2020.1868450

  日期：2021.1.1

  5g and 5h were found to be as potent as INH with MIC = 0.24 µg/mL, also the activity was evaluated against Isoniazid/Streptomycin resistant M. tuberculosis (ATCC 35823) where compounds 5g and 5h showed excellent activity (MIC = 3.9 µg/mL). Moreover, the target hybrids were examined against six bronchitis causing-bacteria. Most derivatives exhibited excellent antibacterial activity. K. pneumonia emerged

   抽象的 为了加入全球抗击结核病这一世界上最致命的传染病的斗争，我们在此介绍了新型靛红-烟酰肼杂化物（ 5a-m和9a-c ）的设计和合成，作为有前途的抗结核和抗菌剂。针对药物敏感结核分枝杆菌菌株 (ATCC 27294) 评估了目标杂交体的抗结核活性，其中发现杂交体5d 、 5g和5h与 INH 一样有效，MIC = 0.24 µg/mL，活性也为针对异烟肼/链霉素耐药性结核分枝杆菌 (ATCC 35823) 进行了评估，其中化合物5g和5h显示出优异的活性 (MIC = 3.9 µg/mL)。此外，还对目标杂交体进行了针对六种引起支气管炎的细菌的检测。大多数衍生物表现出优异的抗菌活性。肺炎克雷伯菌成为最敏感的菌株，其 MIC 范围为：0.49–7.81 µg/mL。此外，分子对接研究提出 DprE1 作为本文报道的靛红-烟酰肼杂合体的可能酶靶标，并探索了 DprE1 活性位点附近的结合相互作用。