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(-)-epigallocatechin 3-O-caffeoate | 122412-14-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(-)-epigallocatechin 3-O-caffeoate
英文别名
(2R,3R)-5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chroman-3-yl (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylate;Epigallocatechin 3-O-caffeate;[(2R,3R)-5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoate
(-)-epigallocatechin 3-O-caffeoate化学式
CAS
122412-14-0
化学式
C24H20O10
mdl
——
分子量
468.417
InChiKey
BNLVODKLELGOBT-WEDYXYFPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    829.0±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    177
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 一类羟基肉桂酰酯型儿茶素的制备方法和用途
    申请人:安徽农业大学
    公开号:CN111233810B
    公开(公告)日:2023-03-21
    本发明涉及一类羟基肉桂酰酯型儿茶素的制备方法及其应用。该类羟基肉桂酰酯型儿茶素包括名称分别为表儿茶素反式香豆酸酯、表儿茶素反式咖啡酸酯、表没食子儿茶素反式香豆酸酯与表没食子儿茶素反式咖啡酸酯的4种儿茶素。该4种羟基肉桂酰酯型儿茶素由表儿茶素和表没食子儿茶素通过全乙酰化、脱去酚羟基上的乙酰基、酚羟基硅烷化及脱去3位乙酰基四个步骤后再分别与乙酰化的咖啡酸或者香豆酸的酰氯进行酯化、脱去保护基后制得,本发明4种儿茶素的制备方法简单,条件温和,在一般实验条件下即可完成。该4种羟基肉桂酰酯型儿茶素对α‑葡萄糖苷酶活性有一定抑制作用,可以用于降血糖药物,对农业和医药领域具有重要的意义。
  • Hashimoto, Fumio; Nonaka, Gen-ichiro; Nishioka, Itsuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 1, p. 77 - 85
    作者:Hashimoto, Fumio、Nonaka, Gen-ichiro、Nishioka, Itsuo
    DOI:——
    日期:——
  • The design, synthesis and biological evaluation of pro-EGCG derivatives as novel anti-vitiligo agents
    作者:Siyu Wang、Rong Jin、Ruiquan Wang、Yongzhou Hu、Xiaowu Dong、Ai e Xu
    DOI:10.1039/c6ra23172a
    日期:——

    A series of prodrugs of EGCG derivatives were designed, synthesized, and the protective effect on melanocytes against H2O2-induced cell damage were extensively evaluated, demonstrating the potential application value of them in anti-vitiligo treatment.

    一系列EGCG衍生物的前药被设计、合成,并对其在对抗H2O2诱导的黑色素细胞损伤中的保护效果进行了广泛评估,展示了它们在抗白癜风治疗中的潜在应用价值。
  • HASHIMOTO, FUMIO;NONAKA, GEN-ICHIRO;NISHIOKA, ITSUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 77-85
    作者:HASHIMOTO, FUMIO、NONAKA, GEN-ICHIRO、NISHIOKA, ITSUO
    DOI:——
    日期:——
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