benzyl 3,4-dibenzyloxycinnamate | 91174-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 3,4-dibenzyloxycinnamate
• 英文别名: Benzyl 3-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 91174-00-4
• 化学式: C₃₀H₂₆O₄
• 分子量: 450.534
• InChiKey: YIRBVYWXBGXDBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3,4-dibenzyloxycinnamate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以94%的产率得到3,4-dibenzyloxycinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  TPN10456及其制备方法和在多发性硬化症的药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种化合物及其药物应用，TPN10456及其制备方法和在多发性硬化症的药物中的应用。小分子化合物TPN10456，特征是。一种TPN10456及其制备多发性硬化症的药物中的应用。

  公开号：

  CN112479922A
• 作为产物：
  描述：

  咖啡酸 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到benzyl 3,4-dibenzyloxycinnamate
  参考文献：
  名称：

  TPN10456及其制备方法和在多发性硬化症的药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种化合物及其药物应用，TPN10456及其制备方法和在多发性硬化症的药物中的应用。小分子化合物TPN10456，特征是。一种TPN10456及其制备多发性硬化症的药物中的应用。

  公开号：

  CN112479922A

文献信息

• Radical Scavenging Activity and Performance of Novel Phenolic Antioxidants in Oils During Storage and Frying
  作者：Yohann Catel、Felix Aladedunye、Roman Przybylski

  DOI：10.1007/s11746-011-1889-6

  日期：2012.1

  AbstractNovel phenolic antioxidants: 2a (6′‐hydroxy‐2′,5′,7′,8′‐tetramethylchroman‐2′‐yl)methyl 3‐methoxy‐4‐hydroxycinnamate, 2b (6′‐hydroxy‐2′,5′,7′,8′‐tetramethylchroman‐2′‐yl)methyl 3,5‐dimethoxy‐4‐hydroxycinnamate, 2c (6′‐hydroxy‐2′,5′,7′,8′‐tetramethylchroman‐2′‐yl)methyl 3,4‐dihydroxycinnamate, and 3 (6‐hydroxy‐2,5,7,8‐tetramethylchroman‐2‐yl)methyl (6′‐hydroxy‐2′,5′,7′,8′‐tetramethylchroman‐2′‐carboxylate) have been prepared in good yields and fully characterized by 1H and 13C NMR, and HRMS. Their radical scavenging activities have been evaluated by DPPH and ORAC assays. Each of the synthesized antioxidants exhibited significantly higher radical scavenging activities than trolox and α‐tocopherol. These novel antioxidants efficiently protected canola oil triacylglycerides (CTG) during accelerated storage and frying. Compounds 2c and 3 were significantly more efficient than α‐tocopherol protecting CTG under accelerated storage. All new antioxidants were more efficient than α‐tocopherol under frying conditions and present significantly higher thermal stability.
• TPN10456及其制备方法和在多发性硬化症的药物中的应用
  申请人：同济大学

  公开号：CN112479922A

  公开（公告）日：2021-03-12

  本发明涉及一种化合物及其药物应用，TPN10456及其制备方法和在多发性硬化症的药物中的应用。小分子化合物TPN10456，特征是。一种TPN10456及其制备多发性硬化症的药物中的应用。