N-[(1S,2S)-1-amino-1-phenylbut-3-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1027234-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S,2S)-1-amino-1-phenylbut-3-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1027234-53-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 316.424
• InChiKey: NBTIICFJMOTCRD-IRXDYDNUSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,2S)-1-amino-1-phenylbut-3-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 palladium on activated charcoal 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 4-二甲氨基吡啶 、 萘 、 氢气 、 sodium 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~65.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 55.0h， 生成 (2S,3S)-N-[(2-甲氧基苯基)甲基]-2-苯基-3-哌啶胺
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (+)-CP-99,994 and (+)-L-733,060 from Enantio­merically Pure (3S,4S)-4-(tert-Butylcarbamoyl)-4-phenyl-1-buten-3-ol

  摘要：

  已成功实现神经激肽物质P受体拮抗剂（+）-CP-99,994和（+）-L-733,060的不对称合成，起始原料为对映体纯的（3S,4S）-4-(叔丁基氨甲酰基)-4-苯基-1-丁烯-3-醇。

  DOI：

  10.1055/s-2006-956453
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-5-ethenyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenylimidazolidin-2-one 在 乙二胺 作用下， 反应 6.0h， 生成 N-[(1S,2S)-1-amino-1-phenylbut-3-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (+)-CP-99,994 and (+)-L-733,060 from Enantio­merically Pure (3S,4S)-4-(tert-Butylcarbamoyl)-4-phenyl-1-buten-3-ol

  摘要：

  已成功实现神经激肽物质P受体拮抗剂（+）-CP-99,994和（+）-L-733,060的不对称合成，起始原料为对映体纯的（3S,4S）-4-(叔丁基氨甲酰基)-4-苯基-1-丁烯-3-醇。

  DOI：

  10.1055/s-2006-956453