(S)-α-hydroxy-N-isopropyl-2-phenylacetamide | 89843-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-α-hydroxy-N-isopropyl-2-phenylacetamide
• 英文别名: (2S)-2-hydroxy-2-phenyl-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 89843-36-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: OXCZAXDOHRUAFW-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-α-hydroxy-N-isopropyl-2-phenylacetamide 在 ammonium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （S）-1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-（甲磺酰基）乙胺的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种(S)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑(甲磺酰基)乙胺的合成方法。包括如下步骤：将1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑(甲磺酰基)乙烯胺、手性催化剂、酸和溶剂混合，反应；所述手性催化剂的结构式如式(I)所示，R选自氢原子、烷基、芳香环、烷氧基、卤原子、氨基、氰基、羟基、三氟甲基、硝基、酯基或酰胺基。可一步生成高手性纯度的(S)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑(甲磺酰基)乙胺，同时产物易于分离纯化，产率高。另外，反应条件温和，工艺稳定，反应操作简便安全，生产成本低，三废处理简单易行，环境友好，原料易得，生产成本低，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN112250533B
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-扁桃酸 、 异丙胺 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-α-hydroxy-N-isopropyl-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  口服可用的脑渗透性Orexin受体1型选择性拮抗剂ACT‐335827的发现和表征

  摘要：

  缓解压力：食欲素神经肽通过食欲素受体1型（OXR-1）和2型（OXR-2）信号传导来调节唤醒和应激过程。描述了一种以苯甘氨酸酰胺取代的四氢罂粟碱衍生物（ACT-335827）为代表的选择性OXR-1拮抗剂，它可以口服使用，可穿透大脑并减少大鼠的恐惧感，强迫行为和自主神经应激反应。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300003

文献信息

• （S）-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉的合成方法
  申请人：中山奕安泰医药科技有限公司

  公开号：CN112142663B

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明涉及一种(S)‑1‑苯基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的合成方法。包括如下步骤：将1‑苯基‑3,4‑二氢异喹啉、手性催化剂、酸和溶剂混合，反应；所述手性催化剂的结构式如式(I)所示。在该氢化还原的过程中可一步生成高手性纯度的(S)‑1‑苯基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉，同时产物易于分离纯化，产率高。另外，反应条件温和，工艺稳定，反应操作简便安全，生产成本低，三废处理简单易行，环境友好，反应过程中使用的设备简单，原料易得，生产成本低，适合于工业化生产。
• 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivative and its use as orexin receptor antagonist
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2402322A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  The invention relates to the compound (R)-2-[(S)-1-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-N-isopropyl-2-phenyl-acetamide; and to its use as active ingredient in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compound, pharmaceutical compositions containing the compound and methods of treatment comprising administration of said compound to a human being.

  该发明涉及化合物(R)-2-[(S)-1-(3,4-二甲氧基苄基)-6,7-二甲氧基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-基]-N-异丙基-2-苯乙酰胺；以及其作为制备药物组合物中的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备该化合物的过程、含有该化合物的药物组合物和包括将该化合物给予人体的治疗方法。
• （S）-1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-（甲磺酰基）乙胺的合成方法
  申请人：中山奕安泰医药科技有限公司

  公开号：CN112250533B

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明涉及一种(S)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑(甲磺酰基)乙胺的合成方法。包括如下步骤：将1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑(甲磺酰基)乙烯胺、手性催化剂、酸和溶剂混合，反应；所述手性催化剂的结构式如式(I)所示，R选自氢原子、烷基、芳香环、烷氧基、卤原子、氨基、氰基、羟基、三氟甲基、硝基、酯基或酰胺基。可一步生成高手性纯度的(S)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑(甲磺酰基)乙胺，同时产物易于分离纯化，产率高。另外，反应条件温和，工艺稳定，反应操作简便安全，生产成本低，三废处理简单易行，环境友好，原料易得，生产成本低，适合于工业化生产。
• Discovery and Characterization of ACT-335827, an Orally Available, Brain Penetrant Orexin Receptor Type 1 Selective Antagonist
  作者：Michel A. Steiner、John Gatfield、Catherine Brisbare-Roch、Hendrik Dietrich、Alexander Treiber、Francois Jenck、Christoph Boss

  DOI：10.1002/cmdc.201300003

  日期：2013.6

  Stress relief: Orexin neuropeptides regulate arousal and stress processing through orexin receptor type 1 (OXR‐1) and 2 (OXR‐2) signaling. A selective OXR‐1 antagonist, represented by a phenylglycine‐amide substituted tetrahydropapaverine derivative (ACT‐335827), is described that is orally available, penetrates the brain, and decreases fear, compulsive behaviors and autonomic stress reactions in rats

  缓解压力：食欲素神经肽通过食欲素受体1型（OXR-1）和2型（OXR-2）信号传导来调节唤醒和应激过程。描述了一种以苯甘氨酸酰胺取代的四氢罂粟碱衍生物（ACT-335827）为代表的选择性OXR-1拮抗剂，它可以口服使用，可穿透大脑并减少大鼠的恐惧感，强迫行为和自主神经应激反应。