N-(3,5-dimethylphenyl)-3-oxo-3-phenyl-propionamide | 40624-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3,5-dimethylphenyl)-3-oxo-3-phenyl-propionamide
• 英文别名: N-(3,5-dimethylphenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide
• CAS: 40624-75-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: ADPJSFHGVVKUKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dimethylphenyl)-3-oxo-3-phenyl-propionamide 在 一水合肼 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到(3,5-dimethylphenyl)-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  某些新型杂环木糖胺和羧酰胺的合成

  摘要：

  将二甲苯胺1a，1b与氰基乙酸乙酯2和乙酸乙酯基苯甲酰15缩合，分别得到氰基乙酰苯胺3a，3b和β-二酮16a，16b。化合物3a，3b与肼和苯肼反应可得到嗪双衍生物5a，5b和7a，7b，而16a，16b与相同的试剂反应可得到吡唑基胺衍生物17a，17b和18a，18b分别。化合物3a，3b也与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应，得到烯胺腈8a，8b，而16a，16b与相同的试剂反应，仅得到烯胺酮19b。烯腈8a，8b与肼和苯基肼反应，分别分别得到嗪双衍生物11a，11b和14a，14b。

  DOI：

  10.1002/jhet.1996
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 1-氨基-3,5-二甲苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以51.1%的产率得到N-(3,5-dimethylphenyl)-3-oxo-3-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型杂环木糖胺和羧酰胺的合成

  摘要：

  将二甲苯胺1a，1b与氰基乙酸乙酯2和乙酸乙酯基苯甲酰15缩合，分别得到氰基乙酰苯胺3a，3b和β-二酮16a，16b。化合物3a，3b与肼和苯肼反应可得到嗪双衍生物5a，5b和7a，7b，而16a，16b与相同的试剂反应可得到吡唑基胺衍生物17a，17b和18a，18b分别。化合物3a，3b也与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应，得到烯胺腈8a，8b，而16a，16b与相同的试剂反应，仅得到烯胺酮19b。烯腈8a，8b与肼和苯基肼反应，分别分别得到嗪双衍生物11a，11b和14a，14b。

  DOI：

  10.1002/jhet.1996

文献信息

• Multicomponent Strategy to Indeno[2,1-<i>c</i>]pyridine and Hydroisoquinoline Derivatives through Cleavage of Carbon–Carbon Bond
  作者：Xian Feng、Jian-Jun Wang、Zhan Xun、Zhi-Bin Huang、Da-Qing Shi

  DOI：10.1021/jo5025199

  日期：2015.1.16

  A concise and efficient three-component domino reaction has been developed for the synthesis of polyfunctionalized indenopyridine and hydroisoquinoline derivatives via the cleavage of a C–C bond under transition-metal-free conditions. This reaction provides facile access to complex nitrogen-containing heterocycles by simply mixing three common starting materials in EtOH in the presence of 20 mol %

  已经开发了一种简洁有效的三组分多米诺反应，可通过在无过渡金属的条件下裂解C–C键来合成多官能化茚并吡啶和氢异喹啉衍生物。通过在微波辐射条件下，在20 mol％NaOH的存在下，简单地将三种常见的起始原料在EtOH中混合，即可轻松获得复杂的含氮杂环化合物。
• Highly selective synthesis of functionalized polyhydroisoquinoline derivatives via a three-component domino reaction
  作者：Xian Feng、Jian-Jun Wang、Zhan Xun、Juan-Juan Zhang、Zhi-Bin Huang、Da-Qing Shi

  DOI：10.1039/c4cc08900f

  日期：——

  have been synthesized via the three-component domino reaction of glutaraldehyde and malononitrile with a series of beta-ketoamides under microwave irradiation conditions in the presence of a catalytic amount of Et3N (10 mol%). This reaction represents the first reported process for the facile conversion of a beta-ketoamide to a hydroisoquinoline via a C-N bond cleavage reaction without the need for

  在催化量的Et3N（10 mol％）的存在下，通过微波辐射条件下戊二醛和丙二腈与一系列β-酮酰胺的三组分多米诺反应，合成了两种新型的官能化聚氢异喹啉衍生物。该反应代表了第一个报道的方法，该方法可通过CN键断裂反应将β-酮酰胺轻松转化为氢异喹啉，而无需进行多步反应过程。
• Regioselective synthesis of functionalized [1,8]naphthyridine derivatives via three-component domino reaction under catalyst-free conditions
  作者：Xian Feng、Jian-Jun Wang、Juan-Juan Zhang、Cheng-Pao Cao、Zhi-Bin Huang、Da-Qing Shi

  DOI：10.1039/c4gc01469c

  日期：——

  and efficient one-pot synthesis of functionalized [1,8]naphthyridine derivatives via a three-component domino reaction of glutaraldehyde, malononitrile, and β-ketoamides, under catalyst-free conditions in an environmentally friendly medium (ethanol) is described. The main advantages of this protocol are short reaction times, practical simplicity, high yields, catalyst-free conditions, cheap and benign

  简明和官能化[1,8]萘啶衍生物的高效一锅合成通过以环境友好的介质（乙醇）戊二醛，丙二腈，和β酮酰胺，无催化剂的条件下的三组分多米诺反应进行说明。该方案的主要优点是反应时间短，操作简便，收率高，无催化剂条件，廉价而良性的溶剂以及较高的区域选择性和立体选择性。
• STASKUN B., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1974, 39, NO 24, 3494-3497
  作者：STASKUN B.

  DOI：——

  日期：——
• STASKUN B., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 5, 875-877
  作者：STASKUN B.

  DOI：——

  日期：——