R-2-hydroxy-3-methoxypropionic acid | 1104900-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: R-2-hydroxy-3-methoxypropionic acid
• 英文别名: (R)-2-Hydroxy-3-methoxypropanoic acid；(2R)-2-hydroxy-3-methoxypropanoic acid
• CAS: 1104900-39-1
• 化学式: C₄H₈O₄
• 分子量: 120.105
• InChiKey: JFISKVPZHADVPM-GSVOUGTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-2-hydroxy-3-methoxypropionic acid 、 3-溴丙烯 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以8.28 g的产率得到(2R)-hydroxy-3-methoxypropionic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Azinothricin and (+)-Kettapeptin

  摘要：

  Asymmetric total syntheses of (+)-azinothricin and (+)-kettapeptin have been completed through a common new pathway that exploits a highly chemoselective coupling reaction between the fully elaborated cyclodepsipeptide 5 and the glycal activated esters 3 and 4 at the final stages of both respective syntheses.

  DOI：

  10.1021/ol802817t
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-环氧丙基甲基醚 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 R-2-hydroxy-3-methoxypropionic acid
  参考文献：
  名称：

  一种拉科酰胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种拉科酰胺的合成方法。该合成方法以环氧乙基甲醇为起始原料，依次经过甲基化、酸性开环、与苄胺缩合、叠氮化和还原酰化共五步反应得到拉科酰胺。该合成方法的原料简单易得，反应条件温和，后处理简单，产品的纯度高，收率高。

  公开号：

  CN106866456B

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Azinothricin and (+)-Kettapeptin
  作者：Karl J. Hale、Soraya Manaviazar、Jonathan H. George、Marcus A. Walters、Stephen M. Dalby

  DOI：10.1021/ol802817t

  日期：2009.2.5

  Asymmetric total syntheses of (+)-azinothricin and (+)-kettapeptin have been completed through a common new pathway that exploits a highly chemoselective coupling reaction between the fully elaborated cyclodepsipeptide 5 and the glycal activated esters 3 and 4 at the final stages of both respective syntheses.
• 一种拉科酰胺的合成方法
  申请人：齐鲁天和惠世制药有限公司

  公开号：CN106866456B

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明公开了一种拉科酰胺的合成方法。该合成方法以环氧乙基甲醇为起始原料，依次经过甲基化、酸性开环、与苄胺缩合、叠氮化和还原酰化共五步反应得到拉科酰胺。该合成方法的原料简单易得，反应条件温和，后处理简单，产品的纯度高，收率高。