(S)-3-[3-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)propanoyl]-4-isopropyloxazolidin-2-one | 1321545-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-3-[3-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)propanoyl]-4-isopropyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-[3-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)propanoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1321545-28-1
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₅
• 分子量: 397.471
• InChiKey: ZRUKMWNXSOLYRT-LJQANCHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[3-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)propanoyl]-4-isopropyloxazolidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 锂硼氢 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.42h， 生成 开环异落叶松树脂酚
  参考文献：
  名称：

  手性β-苄基-γ-丁内酯的获取及其在对映体纯（+）-异豆香脂醇，（-）-异豆香脂醇和（-）-肠内酯的合成中的应用

  摘要：

  通过高立体选择性会聚合成法合成了癸二异胡香脂树脂醇对映体和对映体纯（-）-内酯。Evans非对映选择性烷基化，然后是新形成的旋光性β-苄基-γ-丁内酯的底物诱导的非对映选择性α-烷基化，形成了目标骨架的β-β'键。癸二异戊二烯树脂醇的（S，S）-和（R，R）-对映异构体和（-）-对内酯的总产率分别为12-14％（11步）和20％（7步）。 全合成-天然产物-内酯-不对称-非对映选择性烷基化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259982
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸 在 正丁基锂 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-3-[3-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)propanoyl]-4-isopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性β-苄基-γ-丁内酯的获取及其在对映体纯（+）-异豆香脂醇，（-）-异豆香脂醇和（-）-肠内酯的合成中的应用

  摘要：

  通过高立体选择性会聚合成法合成了癸二异胡香脂树脂醇对映体和对映体纯（-）-内酯。Evans非对映选择性烷基化，然后是新形成的旋光性β-苄基-γ-丁内酯的底物诱导的非对映选择性α-烷基化，形成了目标骨架的β-β'键。癸二异戊二烯树脂醇的（S，S）-和（R，R）-对映异构体和（-）-对内酯的总产率分别为12-14％（11步）和20％（7步）。 全合成-天然产物-内酯-不对称-非对映选择性烷基化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259982

文献信息

• An Access to Chiral β-Benzyl-γ-butyrolactones and Its Application to the Synthesis of Enantiopure (+)-Secoisolariciresinol, (-)-Secoisolariciresinol, and (-)-Enterolactone
  作者：Florent Allais、Paul-Henri Ducrot、Thomas Pla

  DOI：10.1055/s-0030-1259982

  日期：2011.5

  secoisolariciresinol and enantiopure (-)-enterolactone were synthesized through a highly stereoselective convergent synthesis. An Evans diastereoselective alkylation followed by a substrate-induced diastereoselective α-alkylation of the newly formed optically active β-benzyl-γ-butyrolactone gave the β-β′ linkage of the target skeleton. The (S,S)- and (R,R)-enantiomers of secoisolariciresinol and (-)-enterolactone

  通过高立体选择性会聚合成法合成了癸二异胡香脂树脂醇对映体和对映体纯（-）-内酯。Evans非对映选择性烷基化，然后是新形成的旋光性β-苄基-γ-丁内酯的底物诱导的非对映选择性α-烷基化，形成了目标骨架的β-β'键。癸二异戊二烯树脂醇的（S，S）-和（R，R）-对映异构体和（-）-对内酯的总产率分别为12-14％（11步）和20％（7步）。 全合成-天然产物-内酯-不对称-非对映选择性烷基化