ethyl 4-bromo-3-methylcrotonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-bromo-3-methylcrotonate
• 英文别名: ethyl 4-bromo-3-methylbut-2-enoate；ethyl 4-bromo-3-methyl-2-butenoate；4-Brom-3-methyl-2-butensaeureethylester
• 化学式: C₇H₁₁BrO₂
• 分子量: 207.067
• InChiKey: JIPWHZOYUGYXFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-3-methylcrotonate 在 盐酸 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 9-顺式视黄醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR SYNTHESIS OF 9-CIS-BETA-CAROTENE AND FORMULATIONS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE 9-CIS-BÊTA-CAROTÈNE ET SES FORMULATIONS

  摘要：

  本发明涉及一种用于9-顺式-β-胡萝卜素（9CBC）的全合成化学方法，并进一步提供其稳定配方。

  公开号：

  WO2017203516A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 偶氮二异丁腈 、 对甲苯磺酸 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 ethyl 4-bromo-3-methylcrotonate
  参考文献：
  名称：

  用于合成 5-羟基-2,4-二甲基-1-己烯-1,5-二羧酸（nemorensic acid）

  摘要：

  显示了一种表示 nemorensic 酸、5-羟基-2,4-二甲基-1-己烯-1,5-二羧酸的开链形式的方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130914

文献信息

• METHOD FOR MANUFACTURING PHOSPHONOCROTONIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Ina Shinji

  公开号：US20140051876A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Provided is a method of manufacturing a high quality phosphonocrotonic acid derivative. The present invention is a method of manufacturing a compound represented by the following Formula (3) by reacting a compound represented by the following Formula (1) with a compound represented by the following Formula (2), which comprises a treatment process using an acid or base. [in the formula, R 1 represents a C 1-6 linear or branched alkyl group that may be substituted by a C 6-10 aryl group, a C 2-6 linear or branched alkenyl group that may be substituted by a C 6-10 aryl group, a C 2-6 linear or branched alkynyl group that may be substituted by a C 6-10 aryl group, or a C 6-10 aryl group, R 2 represents a hydrogen atom, or a C 1-6 linear or branched alkyl group that may be substituted by a C 6-10 aryl group, R 3 represents a C 1-6 linear or branched alkyl group, a C 6-10 aryl group, or a halogen atom, and X represents a halogen atom, and multiple R 1 s may be the same or different].

  提供了一种制造高质量磷酰肟酸衍生物的方法。本发明是一种通过用表示以下公式（1）的化合物与表示以下公式（2）的化合物反应，制造表示以下公式（3）的化合物的方法，该方法包括使用酸或碱的处理过程。 [在公式中，R1表示可以由C6-10芳基取代的C1-6直链或支链烷基，可以由C6-10芳基取代的C2-6直链或支链烯基，可以由C6-10芳基取代的C2-6直链或支链炔基，或C6-10芳基；R2表示氢原子或可以由C6-10芳基取代的C1-6直链或支链烷基；R3表示C1-6直链或支链烷基，C6-10芳基或卤素原子；X表示卤素原子，多个R1可以是相同的或不同的]。
• Methyl-substituted conformationally constrained rexinoid agonists for the retinoid X receptors demonstrate improved efficacy for cancer therapy and prevention
  作者：Anil Desphande、Gang Xia、LeeAnn J. Boerma、Kimberly K. Vines、Venkatram R. Atigadda、Susan Lobo-Ruppert、Clinton J. Grubbs、Fariba L. Moeinpour、Craig D. Smith、Konstantin Christov、Wayne J. Brouillette、Donald D. Muccio

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.11.039

  日期：2014.1

  potency of 9cUAB30, we synthesized 4-methyl analogs of 9cUAB30, which introduced chirality at the 4-position of the tetralone ring. The syntheses and biological evaluations of the racemic homolog and enantiomers are reported. We demonstrate that the S-enantiomer is the most potent and least toxic even though these enantiomers bind in a similar conformation in the ligand binding domain of RXR.

  (2 E ,4 E ,6 Z ,8 Z )-8-(3',4'-Dihydro-1'(2 H )-naphthalen-1'-ylidene)-3,7-二甲基-2,3, 6-辛三烯酸，9cUAB30，是一种针对类视黄醇 X 核受体 (RXR) 的选择性 rexinoid。9cUAB30 显示出显着的化学预防能力，毒性很小，并正在作为一种新型癌症预防剂应用于临床。为了提高 9cUAB30 的效力，我们合成了 9cUAB30 的 4-甲基类似物，它在四氢萘酮环的 4-位引入了手性。报道了外消旋同系物和对映异构体的合成和生物学评价。我们证明了S- 对映异构体是最有效且毒性最小的，即使这些对映异构体在 RXR 的配体结合域中以相似的构象结合。
• Synthesis and Herbicidal Activity of Diphenyl Ether Derivatives Containing Unsaturated Carboxylates
  作者：Haibo Yu、Huibin Yang、Dongliang Cui、Liang Lv、Bin Li

  DOI：10.1021/jf2039444

  日期：2011.11.9

  series of novel diphenyl ether derivatives containing unsaturated carboxylates were designed and synthesized. Their structures were identified by 1H nuclear magnetic resonance and elemental analyses. The bioassays indicated that the compounds 5b and 5c exhibited good herbicidal activities against velvetleaf at a concentration of 30–40 g/hm2. The relationship between structure and herbicidal activity

  设计并合成了一系列含有不饱和羧酸盐的新型二苯醚衍生物。通过1 H核磁共振和元素分析鉴定了它们的结构。生物测定结果表明，化合物5b和5c在30–40 g / hm 2的浓度下具有良好的除草作用。还讨论了结构与除草活性之间的关系。在不饱和羧酸酯基团中，丁烯酸酯是最有前途的一种。在它们上，由于具有高原卟啉原IX氧化酶抑制作用（pI ），4-乙氧基4-氧代丁烯基5-（2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基）-2-硝基苯甲酸酯5b被确定为最有前途的候选物。50 = 6.64），并且对阔叶杂草具有良好的除草活性，对大豆具有选择性，对哺乳动物的毒性低。
• [EN] FUSED RING PYRIMIDONE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE À CYCLES FUSIONNÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020182990A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present application relates to compounds according to Formula (I), pharmaceutical compositions comprising at least one of said compounds, their use as a medicament, and their use in treating chronic hepatitis B virus (HBV) infection. The disclosure further pertains to methods for preparing compounds according to Formula (I).

  本申请涉及按照式(I)的化合物，包括至少一种所述化合物的药物组合物，其作为药物的用途，以及其在治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染中的用途。该公开还涉及按照式(I)制备化合物的方法。
• Rhodium(III)-Catalyzed Intramolecular Hydroarylation, Amidoarylation, and Heck-type Reaction: Three Distinct Pathways Determined by an Amide Directing Group
  作者：Tyler A. Davis、Todd K. Hyster、Tomislav Rovis

  DOI：10.1002/anie.201307631

  日期：2013.12.23

  reaction pathways of a wide variety of tethered alkenes can be accessed through changing the amide directing group. This provides an efficient route to a myriad of complex polycyclic products, many containing newly formed all‐carbon quaternary centers. Amidoarylations can diastereoselectively deliver products with up to three contiguous stereocenters.

  酰胺决定：通过改变酰胺导向基团，可以实现多种束缚烯烃的三种不同的铑(III)催化反应途径。这为生产无数复杂的多环产物提供了一条有效的途径，其中许多含有新形成的全碳四元中心。酰胺芳基化可以非对映选择性地提供具有多达三个连续立体中心的产物。