8-CHLORO-6,11-DIHYDRO-11-(4-PIPERIDINYL)-5H-BENZO[5,6]CYCLOHEPTA[1,2-b]PYRIDINE | 167891-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 8-CHLORO-6,11-DIHYDRO-11-(4-PIPERIDINYL)-5H-BENZO[5,6]CYCLOHEPTA[1,2-b]PYRIDINE
• 英文别名: 13-chloro-2-piperidin-4-yl-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene
• CAS: 167891-68-1
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂
• 分子量: 312.842
• InChiKey: NYXGBXBGXUSGSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-CHLORO-6,11-DIHYDRO-11-(4-PIPERIDINYL)-5H-BENZO[5,6]CYCLOHEPTA[1,2-b]PYRIDINE 在 盐酸 、 正丁基锂 、 甲酸 、 氢溴酸 、 溴 、 四丁基硝酸铵 、 铁粉 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 calcium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  法呢基蛋白转移酶的C-11甲基取代的苯并环庚啶抑制剂的合成。

  摘要：

  通过两种不同的方法已经完成了C-11甲基取代的苯并环庚基吡啶三环化合物的合成。C-11的甲基化是通过用BuLi处理胺4，然后进行梅尔猝灭来实现的。用相似的方法，引入了带有环外双键的重排的C-11取代基。使用上述方法已经合成了有效的法呢基蛋白转移酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ol990218u
• 作为产物：
  描述：

  地氯雷他定 在 氨 、 magnesium sulfate 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-CHLORO-6,11-DIHYDRO-11-(4-PIPERIDINYL)-5H-BENZO[5,6]CYCLOHEPTA[1,2-b]PYRIDINE
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic sulfonamide compounds useful for inhibition of G-protein

  摘要：

  揭示了一种抑制Ras功能，从而抑制细胞生长的方法。该方法包括向生物系统施加含有三环环系统的化合物。具体来说，该方法抑制哺乳动物（如人类）中的细胞生长。公开了具有以下结构的新化合物：##STR1##。还公开了制备Formula 4.0中的3-取代化合物的方法。此外，还公开了作为制备Formula 4.0中的3-取代化合物过程中的中间体的新化合物。

  公开号：

  US05661152A1

文献信息

• Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05700806A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  Novel compounds of Formula (7.0a), (7.0b) or (7.0c): ##STR1## are disclosed. Also disclosed is a method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells. The method comprises administering a compound of the formula (7.0a), (7.0b) or (7.0c) to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being.

  揭示了化合物的新颖结构，其化学式为(7.0a)、(7.0b)或(7.0c)：##STR1##。还揭示了一种抑制Ras功能从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统施用化合物的化学式(7.0a)、(7.0b)或(7.0c)。具体而言，该方法抑制了哺乳动物（如人类）中细胞的异常生长。
• Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of g-protein
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05719148A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells is disclosed. The method comprises the administration of a compound of Formula 1.0: ##STR1## to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being. Novel compounds of formulas 5.0, 5.1 and 5.2, wherein R is --C(R.sup.20)(R.sup.21)(R.sup.46), and 5.3, 5.3A and 5.3B, wherein R is --N(R.sup.25)(R.sup.48), are disclosed. Also disclosed are processes for making 3-substituted compounds of Formulas 5.0, 5.1, 5.2 and 5.3. Further disclosed are novel compounds which are intermediates in the process for making 3-substituted compounds of Formulas 5.0, 5.1, 5.2 and 5.3.

  抑制Ras功能从而抑制细胞异常生长的方法已被披露。该方法包括向生物系统中施用Formula 1.0的化合物：##STR1##。具体来说，该方法抑制了哺乳动物（如人类）中细胞的异常生长。还披露了Formula 5.0、5.1和5.2的新化合物，其中R为--C(R.sup.20)(R.sup.21)(R.sup.46)，以及Formula 5.3、5.3A和5.3B，其中R为--N(R.sup.25)(R.sup.48)。还披露了制备Formula 5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物的方法。此外，还披露了在制备Formula 5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物过程中的中间体新化合物。
• Highly Regioselective Nitration Reactions Provide a Versatile Method of Functionalizing Benzocycloheptapyridine Tricyclic Ring Systems:  Application toward Preparation of Nanomolar Inhibitors of Farnesyl Protein Transferase
  作者：F. George Njoroge、Bancha Vibulbhan、Patrick Pinto、Tze-Ming Chan、Rebecca Osterman、Stacy Remiszewski、Jocelyn Del Rosario、Ronald Doll、V. Girijavallabhan、Ashit K. Ganguly

  DOI：10.1021/jo971100z

  日期：1998.2.1

  of azatricyclic systems has been carried out. Whereas classical nitrations using KNO(3)-H(2)SO(4) at low temperatures gave nitrated products mainly at the 9-position, use of tetrabutylammonium nitrate-trifluoroacetic anhydride (TBAN-TFAA) resulted in exclusive nitration of the 3-position in the case carbamates 1, and 4-6 and the tricyclic ketone 7. These 3-nitro tricyclic derivatives have been valuable

  已经对氮杂三环体系的硝化反应进行了全面的研究。在低温下使用KNO（3）-H（2）SO（4）进行经典硝化产生的硝化产物主要在9位，而使用硝酸四丁基铵-三氟乙酸酐（TBAN-TFAA）则只能硝化3-在氨基甲酸酯1和4-6以及三环酮7的情况下，这些位置是合适的。这些3-硝基三环衍生物是制备非常有效的法呢基蛋白质转移酶抑制剂（例如三环吡啶基乙酰胺32和其他新类似物）的有价值的中间体。
• <i>De novo</i> design and synthesis of dipyridopurinone derivatives as visible-light photocatalysts in productive guanylation reactions
  作者：Yameng Wan、Hao Wu、Nana Ma、Jie Zhao、Zhiguo Zhang、Wenjing Gao、Guisheng Zhang

  DOI：10.1039/d1sc05294b

  日期：——

  Described here is the de novo design and synthesis of a series of 6H-dipyrido[1,2-e:2′,1′-i]purin-6-ones (DPs) as a new class of visible-light photoredox catalysts (PCs). The synthesized DP1–5 showed their λAbs(max) values in 433–477 nm, excited state redox potentials in 1.15–0.69 eV and −1.41 to −1.77 eV (vs. SCE), respectively. As a representative, DP4 enables the productive guanylation of various

  本文描述了一系列 6 H-联吡啶并[1,2- e :2',1'- i ]purin-6-ones (DPs) 作为新型可见光光氧化还原催化剂的从头设计和合成（件）。合成的DP1-5的λ Abs(max)值分别在 433-477 nm，激发态氧化还原电位分别在 1.15-0.69 eV 和 -1.41 到 -1.77 eV（相对于SCE）。作为代表，DP4能够对各种胺进行有效的鸟苷化，包括 1°、2° 和 3°-烷基伯胺、仲胺、芳基和杂芳基胺、氨基腈、氨基酸和肽以及丙炔胺和 α-氨基酯，从而产生多样性在生物学上重要的胍和环状胍中。DP4在鸟苷酸化反应中的光催化功效超过了常用的 Ir 和 Ru 多吡啶基配合物，以及一些有机 PC。该方法的其他显着优点包括广泛的底物范围和官能团耐受性、克级合成和通用的后期衍生化，导致衍生物81对具有 IC 50的拉莫斯细胞表现出 60 倍更好的抗癌活性 比临床药物依鲁替尼
• Substituted imidazoles as dual histamine H1 and H3 agonists or antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020086859A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  The present invention discloses novel substituted imidazole compounds which have dual histamine-H 1 and H 3 receptor antagonist activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such imidazoles as well as methods of using them to treat allergy, inflammatory and CNS-related diseases and others.

  本发明揭示了新颖的取代咪唑化合物，其具有双重组胺-H1和H3受体拮抗活性，以及制备这些化合物的方法。在另一实施方式中，本发明揭示了包含这些咪唑类化合物的药物组合物，以及使用它们治疗过敏、炎症和中枢神经系统相关疾病等方法。