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氯雷他定杂质I | 133330-56-0

中文名称
氯雷他定杂质I
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(8-chloro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)piperidine-1-carboxylate
英文别名
4-(8-Chloro-11H-Benzo[5,6]Cyclohepta[1,2-b]Pyridin-11-Ylidene)-1-(Ethoxycarbonyl)-Piperidine;Loratadine impurity I;ethyl 4-(13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaen-2-ylidene)piperidine-1-carboxylate
氯雷他定杂质I化学式
CAS
133330-56-0
化学式
C22H21ClN2O2
mdl
——
分子量
380.874
InChiKey
NNEKZPHQSXPSRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    539.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.283±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    氯雷他定 loratadine 79794-75-5 C22H23ClN2O2 382.89

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of g-protein
    摘要:
    抑制Ras功能从而抑制细胞异常生长的方法已被披露。该方法包括向生物系统中施用Formula 1.0的化合物:##STR1##。具体来说,该方法抑制了哺乳动物(如人类)中细胞的异常生长。还披露了Formula 5.0、5.1和5.2的新化合物,其中R为--C(R.sup.20)(R.sup.21)(R.sup.46),以及Formula 5.3、5.3A和5.3B,其中R为--N(R.sup.25)(R.sup.48)。还披露了制备Formula 5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物的方法。此外,还披露了在制备Formula 5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物过程中的中间体新化合物。
    公开号:
    US05719148A1
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文献信息

  • Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US05700806A1
    公开(公告)日:1997-12-23
    Novel compounds of Formula (7.0a), (7.0b) or (7.0c): ##STR1## are disclosed. Also disclosed is a method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells. The method comprises administering a compound of the formula (7.0a), (7.0b) or (7.0c) to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being.
    揭示了化合物的新颖结构,其化学式为(7.0a)、(7.0b)或(7.0c):##STR1##。还揭示了一种抑制Ras功能从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统施用化合物的化学式(7.0a)、(7.0b)或(7.0c)。具体而言,该方法抑制了哺乳动物(如人类)中细胞的异常生长。
  • PREPARATION OF LORATADINE FORM I
    申请人:Khunt Mayur Devjibhai
    公开号:US20080194823A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    A process for preparing loratadine crystalline polymorphic Form I.
    制备洛拉他定结晶多形式I的方法。
  • Late-Stage Lead Diversification Coupled with Quantitative Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy to Identify New Structure–Activity Relationship Vectors at Nanomole-Scale Synthesis: Application to Loratadine, a Human Histamine H<sub>1</sub> Receptor Inverse Agonist
    作者:Manjinder S. Lall、Asser Bassyouni、James Bradow、Maria Brown、Mark Bundesmann、Jinshan Chen、Gregory Ciszewski、Anne E. Hagen、Dennis Hyek、Stephen Jenkinson、Bo Liu、R. Scott Obach、Senliang Pan、Usa Reilly、Neal Sach、Daniel J. Smaltz、Douglas K. Spracklin、Jeremy Starr、Melissa Wagenaar、Gregory S. Walker
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.0c00483
    日期:2020.7.9
    loratadine (1). Twenty-six analogues of loratadine were isolated and fully characterized by NMR. Informative SAR analogues were identified, which display potent affinity for the human histamine H1 receptor and improved metabolic stability.
    描述了一种实验方法,该方法使用纳米分子量的铅化合物用于领先分子候选药物的后期铅多样化,以发展结构-活性关系。该过程利用C–H键激活方法,通过将候选物转化为新功能化的铅来探索化学空间。成功的关键是利用微探针核磁共振(NMR)光谱技术,该技术可使用少量的铅化合物(1-5μmol)。该方法以纳摩尔级的量从单个铅中提供多种类似物,如DMSO- d 6储液,具有体外已知的结构和浓度药理学和吸收,分布,代谢和排泄测试。为了证明这种方法的可行性,我们使用了抗组胺药氯雷他定(1)。分离出26种氯雷他定类似物,并通过NMR进行了全面表征。鉴定出信息性​​的SAR类似物,其对人组胺H 1受体显示出强大的亲和力,并改善了代谢稳定性。
  • Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases
    申请人:——
    公开号:US20020068742A1
    公开(公告)日:2002-06-06
    A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells is disclosed. The method comprises the administration of a compound of Formula 1.0: 1 to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being. Novel compounds of the formulas 2 are disclosed. Also disclosed are processes for making 3-substituted compounds of Formulas 5.0, 5.1, 5.2 and 5.3. Further disclosed are novel compounds which are intermediates in the process for making 3-substituted compounds of Formulas 5.0, 5.1, 5.2 and 5.3.
    本发明揭示了一种抑制Ras功能,从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统中给予1.0:1化合物的管理。特别是,在哺乳动物如人类中,该方法抑制细胞异常生长。还揭示了公式2的新化合物。还揭示了制备公式5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物的过程。此外,还揭示了在制备公式5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物的过程中的新化合物,这些新化合物是中间体。
  • Tricylic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP1123931A1
    公开(公告)日:2001-08-16
    A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells is disclosed. The method comprises the administration of a compound of formula (1.0) to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being. Novel compounds of formulae (5.0, 5.1, 5.2, 5.3, 5.3A and 5.3B) are disclosed. Also disclosed are process for making the 3-substituted compound of formulae (5.0, 5.1, 5.2 and 5.3). Further disclosed are novel compounds which are intermediates in the process for making 3-substituted compounds of formulae (5.0, 5.1, 5.2 and 5.3).
    本发明公开了一种抑制 Ras 功能从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统施用式(1.0)化合物。特别是,该方法可抑制哺乳动物如人体内细胞的异常生长。本发明公开了式(5.0、5.1、5.2、5.3、5.3A 和 5.3B)的新型化合物。还公开了式 (5.0、5.1、5.2 和 5.3) 的 3-取代基化合物的制造工艺。还公开了作为式(5.0、5.1、5.2 和 5.3)3-取代化合物制造工艺中间体的新型化合物。
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