氯雷他定杂质17 | 133330-72-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 中文名称: 氯雷他定杂质17
• 英文名称: 8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ol
• 英文别名: 8-Chloro-6,11-Dihydro-11-Hydroxy-5H-Benzo[5,6]-Cyclohepta[1,2-b]Pyridine；13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-ol
• CAS: 133330-72-0
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO
• 分子量: 245.708
• InChiKey: BCSASULZFIFFIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶-11-酮	8-chloro-5,6-dihydro-11H-Benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-one	31251-41-9	C14H10ClNO	243.692

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-c]pyridine-11-ol	19370-08-2	C14H13NO	211.263
  ——	8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine	38093-12-8	C14H12ClN	229.709
  ——	8,11-dichloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b] pyridine	117810-66-9	C14H11Cl2N	264.154
  ——	8-Chloro-11-(1-Piperazinyl)-6,11-Dihydro-5H-Benzo[5,6]Cyclohepta[1,2-b]Pyridine	21230-51-3	C18H20ClN3	313.83
  ——	(R)-8-Chloro-11-piperazin-1-yl-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine	140919-02-4	C18H20ClN3	313.83
  ——	(S)-8-Chloro-11-piperazin-1-yl-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine	140919-04-6	C18H20ClN3	313.83
  ——	8-chloro-11-(1-formyl-4-piperazinyl)-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine	——	C19H20ClN3O	341.84
  ——	8-chloro-11-(1-acetyl-4-piperazinyl)-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine	——	C20H22ClN3O	355.867
  ——	4-(8-Chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)-piperazin-2-one	221255-58-9	C18H18ClN3O	327.813
  ——	4-(8-Chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)-piperazine-1-carbonyl chloride	205044-47-9	C19H19Cl2N3O	376.285

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯雷他定杂质17 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 8,11-dichloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b] pyridine
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子和组胺的双重拮抗剂。3.取代的N-酰基-双-芳基环庚哌嗪的合成，生物学活性和构象意义。

  摘要：

  描述了一系列作为PAF和组胺的双重拮抗剂的N-酰基-4-（5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶基-11-亚甲基）哌嗪。该系列产品对活性的结构要求与其先前报道的哌啶亚基类似物的要求相同。尽管这两个系列化合物的全局最小能量构象均不同，但计算机辅助分子建模表明常见的生物活性构象是可能的。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00626-x
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶-11-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 氯雷他定杂质17
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子和组胺的双重拮抗剂。3.取代的N-酰基-双-芳基环庚哌嗪的合成，生物学活性和构象意义。

  摘要：

  描述了一系列作为PAF和组胺的双重拮抗剂的N-酰基-4-（5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶基-11-亚甲基）哌嗪。该系列产品对活性的结构要求与其先前报道的哌啶亚基类似物的要求相同。尽管这两个系列化合物的全局最小能量构象均不同，但计算机辅助分子建模表明常见的生物活性构象是可能的。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00626-x

文献信息

• Tricyclic compounds useful for inhibition of G-protein function and for
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05672611A1

  公开（公告）日：1997-09-30

  Novel compounds of Formula ##STR1## are disclosed. Also disclosed is a method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells. The method comprises administering a compound of the Formula 1.0 to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being.

  揭示了化学式##STR1##的新化合物。还揭示了一种抑制Ras功能从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统施用化合物1.0的步骤。具体来说，该方法抑制了哺乳动物（如人类）中细胞的异常生长。
• Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05700806A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  Novel compounds of Formula (7.0a), (7.0b) or (7.0c): ##STR1## are disclosed. Also disclosed is a method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells. The method comprises administering a compound of the formula (7.0a), (7.0b) or (7.0c) to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being.

  揭示了化合物的新颖结构，其化学式为(7.0a)、(7.0b)或(7.0c)：##STR1##。还揭示了一种抑制Ras功能从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统施用化合物的化学式(7.0a)、(7.0b)或(7.0c)。具体而言，该方法抑制了哺乳动物（如人类）中细胞的异常生长。
• Tricyclic carbamate compounds useful for inhibition of G-protein
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US06075025A1

  公开（公告）日：2000-06-13

  A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting cellular growth is disclosed. The method comprises the administration of a compound of Formula 1.0 ##STR1## Also disclosed are novel compounds of the formulas: ##STR2## Also disclosed are processes for making 3-substituted compounds of the Formulas 1.1, 1.2 and 1.3. Further disclosed are novel compounds which are intermediates in the processes for making the 3-substituted compounds of Formulas 1.1, 1.2, and 1.3.

  揭示了一种抑制Ras功能从而抑制细胞生长的方法。该方法包括给予Formula 1.0的化合物。还揭示了以下公式的新化合物：还揭示了制备公式1.1、1.2和1.3的3-取代化合物的方法。进一步揭示了在制备公式1.1、1.2和1.3的3-取代化合物的过程中的新化合物。
• Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of g-protein
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05719148A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells is disclosed. The method comprises the administration of a compound of Formula 1.0: ##STR1## to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being. Novel compounds of formulas 5.0, 5.1 and 5.2, wherein R is --C(R.sup.20)(R.sup.21)(R.sup.46), and 5.3, 5.3A and 5.3B, wherein R is --N(R.sup.25)(R.sup.48), are disclosed. Also disclosed are processes for making 3-substituted compounds of Formulas 5.0, 5.1, 5.2 and 5.3. Further disclosed are novel compounds which are intermediates in the process for making 3-substituted compounds of Formulas 5.0, 5.1, 5.2 and 5.3.

  抑制Ras功能从而抑制细胞异常生长的方法已被披露。该方法包括向生物系统中施用Formula 1.0的化合物：##STR1##。具体来说，该方法抑制了哺乳动物（如人类）中细胞的异常生长。还披露了Formula 5.0、5.1和5.2的新化合物，其中R为--C(R.sup.20)(R.sup.21)(R.sup.46)，以及Formula 5.3、5.3A和5.3B，其中R为--N(R.sup.25)(R.sup.48)。还披露了制备Formula 5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物的方法。此外，还披露了在制备Formula 5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物过程中的中间体新化合物。
• Bis-benzo or benzopyrido cyclohepta piperidene, piperidylidene and
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05422351A1

  公开（公告）日：1995-06-06

  Bis-benzo or benzopyrido piperidene, piperidylidene and piperazine compounds of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, wherein Z represents --(C(R.sup.a).sub.2).sub.m --Y--(C(R.sup.a).sub.2).sub.n -- or ##STR2## The compounds of Formula I possess anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.

  本发明揭示了一种具有以下结构的双苯或苯并吡啶哌啶烯，哌啶基亚甲基和哌嗪类化合物的药用盐：其中Z代表--(C(R^a)_2)_m--Y--(C(R^a)_2)_n--或##STR2##。式I的化合物具有抗过敏和抗炎活性。还描述了制备和使用这些化合物的方法。