13-Chloro-2-methyl-2-piperidin-4-yl-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene | 183198-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 13-Chloro-2-methyl-2-piperidin-4-yl-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene
• CAS: 183198-44-9
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₂
• 分子量: 326.869
• InChiKey: QIPZKRHQZIWNMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-Chloro-2-methyl-2-piperidin-4-yl-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene 、 4-pyridylacetic acid N-oxide 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 生成 4-(8-chloro-6,11-dihydro-11-methyl-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)-1-(1-oxido-4-pyridinylacetyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  法呢基蛋白转移酶的C-11甲基取代的苯并环庚啶抑制剂的合成。

  摘要：

  通过两种不同的方法已经完成了C-11甲基取代的苯并环庚基吡啶三环化合物的合成。C-11的甲基化是通过用BuLi处理胺4，然后进行梅尔猝灭来实现的。用相似的方法，引入了带有环外双键的重排的C-11取代基。使用上述方法已经合成了有效的法呢基蛋白转移酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ol990218u
• 作为产物：
  描述：

  8-CHLORO-6,11-DIHYDRO-11-(4-PIPERIDINYL)-5H-BENZO[5,6]CYCLOHEPTA[1,2-b]PYRIDINE 在 盐酸 、 正丁基锂 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 13-Chloro-2-methyl-2-piperidin-4-yl-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene
  参考文献：
  名称：

  法呢基蛋白转移酶的C-11甲基取代的苯并环庚啶抑制剂的合成。

  摘要：

  通过两种不同的方法已经完成了C-11甲基取代的苯并环庚基吡啶三环化合物的合成。C-11的甲基化是通过用BuLi处理胺4，然后进行梅尔猝灭来实现的。用相似的方法，引入了带有环外双键的重排的C-11取代基。使用上述方法已经合成了有效的法呢基蛋白转移酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ol990218u