去氯雷他定-N-羟基哌啶 | 1193725-73-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 中文名称: 去氯雷他定-N-羟基哌啶
• 中文别名: 地氯雷他定N-羟基哌啶；去氯雷他定N-羟基杂质
• 英文名称: Desloratadine N-Hydroxypiperidine
• 英文别名: 13-chloro-2-(1-hydroxypiperidin-4-ylidene)-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene
• CAS: 1193725-73-3
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O
• mdl: MFCD28898432
• 分子量: 326.826
• InChiKey: AMIBINHLAUROKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >165°C (dec.)
• 沸点：
  515.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.315
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  去氯雷他定-N-羟基哌啶 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 甲基二甲氧基硅烷 、 (4S,4's)-2,2'-(1,3-bis(4-(tert-butyl)phenyl)propane-2,2-diyl)bis(4-phenyl-4,5-dihydro-oxazole) 、 sodium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (R)-4-(4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)piperidin-1-yl)-2,2-dimethyl-N-phenylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  使用羰基导向基团的镍催化区域选择性和对映选择性氢化胺化未活化烯烃

  摘要：

  通过直接催化方法将 N-H 键不对称加成到各种烯烃上是合成高附加值手性胺的有效方法。因此，未活化烯烃的对映选择性和区域选择性加氢胺化仍然是一个有吸引力的目标。在这里，我们报告了具有弱配位天然酰胺或酯的现成未活化烯烃的高度对映选择性和区域选择性 Ni 催化的加氢胺化。该方法对末端和内部未活化烯烃均适用，并且具有广泛的胺偶联伙伴范围。温和的反应过程非常适合复杂分子的后期功能化，并有可能获得对映体富集的 β- 或 γ- 氨基酸衍生物和 1,2- 或 1,3-二胺的模块化访问。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02343

文献信息

• EXTENDED RELEASE ORAL DOSAGE COMPOSITION
  申请人：Cho Wing-Kee Philip

  公开号：US20100021542A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  A bilayer solid composition comprising (a) an immediate release first layer comprising an anti-allergic effective amount of desloratadine and at least one pharmaceutically acceptable excipient and (b) a sustained release second layer comprising an effective amount of a nasal decongestant, e.g. pseudoephedrine sulfate and a pharmaceutically acceptable sustained release agent wherein the composition contains less than about 2% of desloratadine decomposition products is disclosed. A solid composition comprising an anti-allergic effective amount of desloratadine and at least one, and preferably two pharmaceutically acceptable antioxidants is also disclosed.
• US8187630B2
  申请人：——

  公开号：US8187630B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• Nickel-Catalyzed Regio- and Enantioselective Hydroamination of Unactivated Alkenes Using Carbonyl Directing Groups
  作者：Changseok Lee、Hyung-Joon Kang、Huiyeong Seo、Sungwoo Hong

  DOI：10.1021/jacs.2c02343

  日期：2022.5.25

  addition of an N–H bond to various alkenes via a direct catalytic method is a powerful way of synthesizing value-added chiral amines. Therefore, the enantio- and regioselective hydroamination of unactivated alkenes remains an appealing goal. Here, we report the highly enantio- and regioselective Ni-catalyzed hydroamination of readily available unactivated alkenes bearing weakly coordinating native

  通过直接催化方法将 N-H 键不对称加成到各种烯烃上是合成高附加值手性胺的有效方法。因此，未活化烯烃的对映选择性和区域选择性加氢胺化仍然是一个有吸引力的目标。在这里，我们报告了具有弱配位天然酰胺或酯的现成未活化烯烃的高度对映选择性和区域选择性 Ni 催化的加氢胺化。该方法对末端和内部未活化烯烃均适用，并且具有广泛的胺偶联伙伴范围。温和的反应过程非常适合复杂分子的后期功能化，并有可能获得对映体富集的 β- 或 γ- 氨基酸衍生物和 1,2- 或 1,3-二胺的模块化访问。