(+/-)-4-(8-chloro-6,11-dihydro-7-nitro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: (+/-)-4-(8-chloro-6,11-dihydro-7-nitro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(13-chloro-12-nitro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₃O₄
• 分子量: 429.903
• InChiKey: DWVHPWVZTBFNKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-CHLORO-6,11-DIHYDRO-11-(4-PIPERIDINYL)-5H-BENZO[5,6]CYCLOHEPTA[1,2-b]PYRIDINE 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (+/-)-4-(8-chloro-6,11-dihydro-7-nitro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  高度区域选择性的硝化反应提供了一种功能化的苯环庚啶三环系统功能化方法：在制备法呢基蛋白转移酶的纳摩尔抑制剂中的应用。

  摘要：

  已经对氮杂三环体系的硝化反应进行了全面的研究。在低温下使用KNO（3）-H（2）SO（4）进行经典硝化产生的硝化产物主要在9位，而使用硝酸四丁基铵-三氟乙酸酐（TBAN-TFAA）则只能硝化3-在氨基甲酸酯1和4-6以及三环酮7的情况下，这些位置是合适的。这些3-硝基三环衍生物是制备非常有效的法呢基蛋白质转移酶抑制剂（例如三环吡啶基乙酰胺32和其他新类似物）的有价值的中间体。

  DOI：

  10.1021/jo971100z

文献信息

• Exploring the Role of Bromine at C(10) of (+)-4-[2-[4-(8-Chloro-3,10-dibromo- 6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11(<i>R</i>)-yl)-1-piperidinyl]-2- oxoethyl]-1-piperidinecarboxamide (Sch-66336):  The Discovery of Indolocycloheptapyridine Inhibitors of Farnesyl Protein Transferase
  作者：Arthur G. Taveras、Cynthia Aki、Jianping Chao、Ronald J. Doll、Tarik Lalwani、Viyyoor Girijavallabhan、Corey L. Strickland、William T. Windsor、Patricia Weber、Frank Hollinger、Mark Snow、Robert Patton、Paul Kirschmeier、Linda James、Ming Liu、Amin Nomeir

  DOI：10.1021/jm010463v

  日期：2002.8.1

  hydrophobic interactions with the protein through the addition of the indole group. This report details the X-ray structure and the thermodynamic and pharmacokinetic profiles of (+)-10a, as well as the synthesis of indolocycloheptapyridine FTIs and their potencies in biochemical and biological assays.

  10-溴苯并环庚啶基法呢基转移酶抑制剂（FTI）Sch-66336（1）目前正在临床评估中，用于治疗人类癌症。在形成1的结构活性关系发展过程中，发现10-溴苯并环庚啶基FTI比没有10-Br取代基的类似化合物更有效。认为这种效力增强部分是由于构象刚度的增加，因为10-溴取代基可能会限制轴向方向上附加的C（11）哌啶基取代基的构象。基于这一原理，设计了一种新颖有效的FTI，以吲哚环庚庚啶Sch-207758 [（+）-10a]为代表。尽管结构和热力学结果表明，熵在构象约束和溶剂化作用下对（+）-10a增强效力中起着关键作用，但结果还表明（+）-10a中的吲哚环庚庚啶部分提供与（+）-10a增强的疏水相互作用。通过添加吲哚基团的蛋白质。该报告详细介绍了（+）-10a的X射线结构，热力学和药代动力学概况，以及吲哚环庚庚啶FTI的合成及其在生化和生物学分析中的作用。