methyl 5-nitro-3-acetylbenzoate | 204017-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-nitro-3-acetylbenzoate
• 英文别名: 3-acetyl-5-nitro-benzoic acid methyl ester；Methyl 3-acetyl-5-nitrobenzoate
• CAS: 204017-77-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• 分子量: 223.185
• InChiKey: SMBWZJWNYWXJQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-nitro-3-acetylbenzoate 在 铁粉 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以to give 3-acetyl-5-amino-benzoic acid methyl ester的产率得到甲基3-乙酰基-5-氨基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing heterocycle derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof as antiviral agents

  摘要：

  本申请提供含氮杂环衍生物，其为抗病毒化合物，可用于治疗病毒感染。公式（I）的化合物和包含公式（I）的药物组合物可用于给予受试者进行抗病毒治疗或预防。

  公开号：

  US20070219239A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-乙酰基-5-硝基苯甲酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 5-nitro-3-acetylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing heterocycle derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof as antiviral agents

  摘要：

  本申请提供了含氮杂环衍生物，这些衍生物是抗病毒化合物，可能在治疗病毒感染方面有用。具有式（I）的化合物和包含式（I）化合物的药物组合物可用于向受试者施行抗病毒治疗或预防。

  公开号：

  US20070219239A1

文献信息

• Inhibitors of phospholipase enzymes
  申请人：Genetics Institute LLC

  公开号：US06630496B1

  公开（公告）日：2003-10-07

  This invention provides substituted indole and indoline compounds useful in inhibiting phospholipase activity, particularly including cytosolic phospholipase A2 (cPLA2) activity, as well as pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using them to treat various maladies, including pain and inflammatory conditions.

  该发明提供了可用于抑制磷脂酶活性的取代吲哚和吲哚啉化合物，特别包括细胞质磷脂酶A2（cPLA2）活性，以及含有这些化合物的药物组合物和使用它们治疗各种疾病的方法，包括疼痛和炎症状况。
• INHIBITORS OF PHOSPHOLIPASE ENZYMES
  申请人：GENETICS INSTITUTE, INC.

  公开号：EP0922028A1

  公开（公告）日：1999-06-16
• INHIBITORS OF PHOSPHOLIPASE A2
  申请人：GENETICS INSTITUTE, INC.

  公开号：EP1062216A1

  公开（公告）日：2000-12-27
• US6630496B1
  申请人：——

  公开号：US6630496B1

  公开（公告）日：2003-10-07
• [EN] INHIBITORS OF PHOSPHOLIPASE ENZYMES<br/>[FR] INHIBITEURS DES ENZYMES PHOSPHOLIPASES
  申请人：GENETICS INSTITUTE, INC.

  公开号：WO1998008818A1

  公开（公告）日：1998-03-05

  (EN) Compounds having a chemical formula selected from the group consisting of formulae (I), (II) and (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is independent of any other group and is selected from the group consisting of -CH2- and -CH2-CH2-; B is independent of any other group and is selected from the group consisting of -(CH2)n-, -(CH2O)n-, -(CH2S)n-, -(OCH2)n-, -(SCH2)n-, -(CH=CH)n-, -(C$m(Z)C)n-, -CON(R6)-, -N(R6)CO-, -O-, -S- and -N(R6)-; R2 is independent of any other R group and is selected from the group consisting of -H, -COOH, -COR5, -CONR5R6, -(CH2)n-W-(CH2)m-Z-R5, -(CH2)n-W-R5, -Z-R5, C1-C10 alkyl, alkenyl and substituted aryl; R3 is independent of any other R group and is selected from the group consisting of -H, -COOH, -COR5, -CONR5R6, -(CH2)n-W-(CH2)m-Z-R5, -(CH2)n-W-R5, -Z-R5, C1-C10 alkyl, alkenyl and substituted aryl; which inhibit the activity of phospholipase enzymes, particularly cytosolic phospholipase A2. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment using such compositions are also disclosed.(FR) Composés ayant une formule chimique sélectionnée dans le groupe composé de (I), (II) et de (III) ou leur sel pharmaceutiquement acceptable, où: A est indépendant de tout autre groupe et a été sélectionné dans le groupe composé de -CH2- et de -CH2-CH2-; B est indépendant de tout autre groupe et a été sélectionné dans le groupe constitué par -(CH2)n-, -(CH2O)n-, -(CH2S)n-, -(OCH2)n-, -(SCH2)n-, -(CH=CH)n-, -(C$m(Z)C)n-, -CON(R6)-, -N(R6)CO-, -O-, -S- et -N(R6)-; R2 est indépendant de tout autre groupe R et a été sélectionné dans le groupe constitué par -H, -COOH, COR5, -CONR5R6, -(CH2)n-W-(CH2)m-Z-R5-, -(CH2)n-W-R5-, -Z-R5-, alkyle C1-C10, alcényle et aryle substitué; R3 est indépendant de tout autre groupe R et a été sélectionné dans le groupe constitué par -H, -COOH, COR5, -CONR5R6, -(CH2)n-W-(CH2)m-Z-R5-, -(CH2)n-W-R5-, -Z-R5-, alkyle C1-C10, alcényle et aryle substitué. Lesdits composés inhibent l'activité des enzymes phospholipases, notamment de la phospholipase cytosolique A2. L'invention décrit également des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composants et des méthodes de traitement les utilisant.