S-ethyl (E)-3-phenylprop-2-enethioate | 108387-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: S-ethyl (E)-3-phenylprop-2-enethioate
• 英文别名: Ethyl thiocinnamate
• CAS: 108387-99-1
• 化学式: C₁₁H₁₂OS
• 分子量: 192.282
• InChiKey: HIXVHZUGIFAYNP-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-140 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.098 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl (E)-3-phenylprop-2-enethioate 在 hydrophobic polystyrene-supported sulfonic acid 水 作用下， 反应 168.0h， 以90%的产率得到肉桂酸
  参考文献：
  名称：

  Hydrophobic Polymer-Supported Catalyst for Organic Reactions in Water:  Acid-Catalyzed Hydrolysis of Thioesters and Transprotection of Thiols

  摘要：

  A hydrophobic polystyrene-supported sulfonic acid was found to be effective for hydrolysis of thioesters in pure water. It was revealed that the catalyst was much superior to other Bronsted acid catalysts. Transprotection of thiols from thioesters to thioethers has been successfully performed in water using this catalytic system.

  DOI：

  10.1021/ol026906m
• 作为产物：
  描述：

  2-Methanesulfinyl-3-phenyl-thiopropionic acid S-ethyl ester 生成 S-ethyl (E)-3-phenylprop-2-enethioate
  参考文献：
  名称：

  WLADISLAW, B.;MARZORATI, L.;GRUBER, J., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N8, C. 2937-2944

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand‐Controlled Regiodivergent Thiocarbonylation of Alkynes toward Linear and Branched α,β‐Unsaturated Thioesters
  作者：Han‐Jun Ai、Wangyang Lu、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/anie.202106079

  日期：2021.7.26

  the synthesis of unsaturated thioesters. A robust ligand-controlled regioselective thiocarbonylation of alkynes is developed. Utilizing boronic acid and 5-chlorosalicylic acid as the acid additive to in situ form 5-chloroborosalicylic acid (5-Cl-BSA), and bis(2-diphenylphosphinophenyl)ether (DPEphos) as the ligand, linear α,β-unsaturated thioesters were produced in a straightforward manner. Switching

  炔烃的硫羰基化为合成不饱和硫酯提供了理想的方法。开发了一种强大的配体控制的炔烃区域选择性硫代羰基化。以硼酸和5-氯水杨酸为酸添加剂，原位生成5-氯硼水杨酸(5-Cl-BSA)，双(2-二苯基膦基苯基)醚(DPEphos)为配体的线性α,β-不饱和硫酯以直接的方式生产。将配体切换为三（2-呋喃基）膦可以改变反应选择性，得到支化产物。值得注意的是，这种方法也代表了内部炔烃的硫代羰基化的第一个例子。
• A Novel, One-Pot Reductive Alkylation of Amines by <i>S</i>-Ethyl Thioesters Mediated by Triethylsilane and Sodium Triacetoxyborohydride in the Presence of Palladium on Carbon
  作者：Yinglin Han、Michael Chorev

  DOI：10.1021/jo982125g

  日期：1999.3.1

  The reductive alkylation of primary amines with aldehydes or ketones is an important tool in the synthesis of wide variety of amines. We described here a novel, one-pot reductive alkylation method using multifunctional S-ethyl thioesters as a source for in situ generation of aldehydes to alkylate a range of multifunctional primary amines. The corresponding multifunctional secondary amines were obtained

  伯胺与醛或酮的还原性烷基化反应是合成多种胺的重要工具。我们在这里描述了一种新颖的一锅还原烷基化方法，该方法使用多功能S-乙基硫酯作为原位生成醛以烷基化一系列多功能伯胺的来源。以良好至优异的产率（大部分＞ 90％）获得相应的多官能仲胺。该一锅还原烷基化包括在低于20摄氏度的温度下用三乙基硅烷处理受保护的S-乙基硫酯，伯胺，10％Pd / C和三乙酰氧基硼氢化钠在N，N-二甲基甲酰胺中的混合物30分钟。当醛不够稳定以至于不能分离时，该方法具有特殊的优点，因此不适合逐步还原烷基化的策略。1（S）-[（（9-芴基甲氧基羰基）氨基] -4-氧代丁酸叔丁基酯（10）就是这种情况，它不能从α-叔丁基γ-S-乙基（S）-N获得-（9-芴基甲氧基羰基）硫代谷氨酸盐（9）。但是，通过我们的一锅还原烷基化方法，用9处理9-芴甲基苯丙氨酸酯（6a）得到了叔丁基2（S）-[（9-芴基甲氧基羰基）氨基] -4-[[3-苯基-1（
• Metal-Free Hydropyridylation of Thioester-Activated Alkenes via Electroreductive Radical Coupling
  作者：Hehuan Xu、Jiayu Liu、Feiyun Nie、Xiaowei Zhao、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01526

  日期：2021.11.19

  cathode surface, protonation, and radical cross-coupling process, resulting in a variety of valuable pyridine variants, which contain a tertiary and even a quaternary carbon at the α-position of pyridines, in high yields. The employment of thioesters to the conjugated alkenes enables no requirement of catalyst and high temperature, representing a highly sustainable synthetic method.

  已经开发了用 4-氰基吡啶对硫酯活化的烯烃进行电化学加氢吡啶化。该反应经历了阴极表面上两种底物的串联电还原、质子化和自由基交叉偶联过程，产生了多种有价值的吡啶变体，在吡啶的 α 位含有叔碳甚至季碳，在高产。在共轭烯烃中使用硫酯使得不需要催化剂和高温，代表了一种高度可持续的合成方法。
• Synthesis of α,β-Unsaturated Thiocarboxylic Acid<i>S</i>-Esters via Horner Emmons Olefination
  作者：Ernst Schaumann、Bernd Mergardt、Stefan Fittkau

  DOI：10.1055/s-1990-26784

  日期：——

  The title compounds are prepared by an efficient one-pot reaction using readily available phosphonates and S-alkyl carbonchloridothioates. The reaction is capable of variation in the phosphonate and especially in the carbonochloridothioate components.

  所述化合物通过高效的一锅法反应制备，使用了容易获得的磷酸盐和S-烷基碳氯硫酸酯。该反应能够在磷酸盐，尤其是在碳氯硫酸酯成分上进行变化。
• New role of tin(II) compounds in organic synthesis
  作者：Teruaki Mukaiyama、Shū Kobayashi

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85213-i

  日期：1990.2

  new carbon-carbon bond forming reactions by the use of new catalyst systems involving tin(II) compounds are described in this article. The aldol reaction of silyl enol ethers with acetals or aldehydes and the Michael reaction of silyl enol ethers with α,β-unsaturated ketones are catalyzed by the combination of a neutral molecule, trityl chloride, and a weak Lewis acid, tin(II) chloride, under extremely

  本文介绍了通过使用涉及锡（II）化合物的新型催化剂体系进行的三个新的碳-碳键形成反应。甲硅烷基烯醇醚与乙缩醛或醛的醛醇缩合反应和甲硅烷基烯醇醚与α，β-不饱和酮的迈克尔反应通过中性分子，三苯甲基氯和弱路易斯酸氯化锡（II）的组合来催化，在极端温和的条件下。类似地，通过路易斯酸和锡（II）化合物的结合产生活性物质，例如，α，β-不饱和硫代酯与甲硅烷基烯醇醚平稳反应，从而通过联合使用以高收率立体选择性地提供相应的迈克尔加合物氯化锑（V）和三氟甲磺酸锡（II）。第三，基于这种结合概念，开发了一种新的手性启动子。