摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

β-D-xylopyranosyl-(1→4)-β-D-xylopyranose | 552-71-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-D-xylopyranosyl-(1→4)-β-D-xylopyranose
英文别名
4-O-β-D-xylopyranosyl-β-D-xylopyranose;β-D-Xylp-(1->4)-D-Xylp;β-xylobiose;xylobiose;4-O-β-D-Xylopyranosyl-β-D-xylose, Xylobiose;4-O-Beta-D-Xylopyranosyl-Beta-D-Xylopyranose;(2S,3R,4S,5R)-2-[(3R,4R,5R,6R)-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
β-D-xylopyranosyl-(1→4)-β-D-xylopyranose化学式
CAS
552-71-6
化学式
C10H18O9
mdl
——
分子量
282.248
InChiKey
LGQKSQQRKHFMLI-SJYYZXOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    185-186 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    556.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Tailormade Polysaccharides with Defined Branching Patterns: Enzymatic Polymerization of Arabinoxylan Oligosaccharides
    作者:Deborah Senf、Colin Ruprecht、Saina Kishani、Aleksandar Matic、Guillermo Toriz、Paul Gatenholm、Lars Wågberg、Fabian Pfrengle
    DOI:10.1002/anie.201806871
    日期:2018.9.10
    nature of non‐cellulosic polysaccharides, such as arabinoxylan, makes it difficult to correlate molecular structure with macroscopic properties. To study the impact of specific structural features of the polysaccharides on crystallinity or affinity to other cell wall components, collections of polysaccharides with defined repeating units are required. Herein, a chemoenzymatic approach to artificial
    非纤维素多糖(如阿拉伯木聚糖)的异质性使得难以将分子结构与宏观特性相关联。为了研究多糖的特定结构特征对结晶度或对其他细胞壁成分的亲和力的影响,需要收集具有确定的重复单元的多糖。在本文中,描述了化学酶促方法来制备具有系统地改变的分支模式的人工阿拉伯木聚糖多糖。多糖是通过糖合酶催化的阿拉伯糖基木聚糖寡糖衍生的糖基氟化物聚合而获得的。纤维素表面的X射线衍射和吸附实验表明,合成多糖的理化性质强烈取决于其取代模式的特定性质。人造多糖允许进行其他方法无法访问的结构与性质之间的关系研究。
  • A Rapid and Mild Sulfation Strategy Reveals Conformational Preferences in Therapeutically Relevant Sulfated Xylooligosaccharides
    作者:Yen Vo、Brett D. Schwartz、Hideki Onagi、Jas S. Ward、Michael G. Gardiner、Martin G. Banwell、Keats Nelms、Lara R. Malins
    DOI:10.1002/chem.202100527
    日期:2021.7.7
    residues, as standards for biological studies. Near quantitative sulfation was accomplished using a remarkably mild and operationally simple protocol which avoids the need for high temperatures and a large excess of the sulfating reagent. Moreover, the sulfated xylooligomer standards so obtained enabled definitive identification of a pyridinium contaminant in a sample of a commercially prepared Pentosan
    虽然硫酸化木寡糖是有前途的治疗引线为病痛的多个,结构复杂性和非均质性的商业部署的形式(例如多硫酸戊聚糖1) 使他们进一步临床开发的道路复杂化。我们在本文中描述了迄今为止制备的最大的均质过硫酸化木寡聚体的合成,包括多达八个木糖残基,作为生物学研究的标准。使用非常温和且操作简单的方案完成了接近定量的硫酸化,该方案避免了对高温和大量过量硫酸化试剂的需要。此外,如此获得的硫酸化木寡聚体标准品能够明确鉴定商业制备的戊聚糖药物样品中的吡啶鎓污染物,并提供对成分过硫酸化单糖残基的构象偏好的重要见解。由于硫酸盐的空间分布是硫酸化寡糖与内源性靶标结合的关键决定因素,
  • Direct stereochemical assignment of hexose and pentose residues in flavonoidO-glycosides by fast atom bombardment and electrospray ionization mass spectrometry
    作者:Filip Cuyckens、Abdelaaty A. Shahat、Luc Pieters、Magda Claeys
    DOI:10.1002/jms.402
    日期:2002.12
    Mass spectrometric methods have been developed which allow the direct stereochemical assignment of terminal monosaccharide residues in flavonoid O-glycosides without the need for chemical hydrolysis. Standards containing a glucose, galactose, mannose, xylose, arabinose or apiose residue were examined because these monosaccharides are by far the most commonly encountered in flavonoid glycosides. Following
    已经开发了质谱方法,其允许在黄酮类O-糖苷中末端单糖残基的直接立体化学分配,而无需化学水解。对含有葡萄糖,半乳糖,甘露糖,木糖,阿拉伯糖或apiose残基的标准品进行了检查,因为这些单糖是迄今为止在类黄酮糖苷中最常见的糖类。乙酰化之后,通过快速原子轰击(FAB)或电喷雾电离(ESI)产生的主要的过乙酰化糖相关片段,被选择为利用广泛的碰撞能量进行碰撞活化。事实证明,FAB和ESI都可用作电离技术。实现了立体选择性片段化,使我们能够清楚地区分和表征异构单糖残基。
  • Petrakova, Eva; Schraml, Jan; Hirsch, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 6, p. 1501 - 1513
    作者:Petrakova, Eva、Schraml, Jan、Hirsch, Jan、Kvicalova, Magdalena、Zeleny, Jan、Chvalovsky, Vaclav
    DOI:——
    日期:——
  • KRATKY, Z.;BIELY, P.;VRSANSKA, M.
    作者:KRATKY, Z.、BIELY, P.、VRSANSKA, M.
    DOI:——
    日期:——
查看更多