2,5-di-isopropylbenzaldehyde | 74598-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,5-di-isopropylbenzaldehyde
• 英文别名: 2,5-diisopropylbenzaldehyde；2,5-di(propan-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 74598-75-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: WIWANMGEBFRWLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di-isopropylbenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到2,5-di-isopropylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZÉPINONE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT LES UTILISANT

  摘要：

  该发明提供了1,4-苯并二氮杂酮化合物、药物组合物以及治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和过度增殖性疾病的方法。例如，这些1,4-苯并二氮杂酮化合物和药物组合物被认为对治疗类风湿关节炎、移植物抗宿主病、炎症性肠病等疾病有用。

  公开号：

  WO2011035124A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二异丙基苯 、 1,1-二氯甲醚 在 四氯化锡 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以56%的产率得到2,5-di-isopropylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZÉPINONE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT LES UTILISANT

  摘要：

  该发明提供了1,4-苯并二氮杂酮化合物、药物组合物以及治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和过度增殖性疾病的方法。例如，这些1,4-苯并二氮杂酮化合物和药物组合物被认为对治疗类风湿关节炎、移植物抗宿主病、炎症性肠病等疾病有用。

  公开号：

  WO2011035124A1

文献信息

• BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF SKIN CONDITIONS
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20090118244A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides a family of benzodiazepinone compounds and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also provides methods of treating certain skin conditions, e.g., atopic dermatitis, rosacea, or psoriasis, by administering a benzodiazepinone and methods of reducing the proliferation of keratinocyte cells by exposing such cells to a benzodiazepinone.

  本发明提供了一类苯二氮卓酮化合物及其药物组合物。本发明还提供了治疗某些皮肤病症的方法，例如特应性皮炎、酒渣鼻或银屑病，通过给予苯二氮卓酮以及通过将角质细胞暴露于苯二氮卓酮来减少角质细胞增殖的方法。
• Synthesis, Optical Resolution, and Stereochemical Properties of a Rationally Designed Chiral C–N Palladacycle
  作者：Jeanette See Leng Yap、Houguang Jeremy Chen、Yongxin Li、Sumod A. Pullarkat、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1021/om401044z

  日期：2014.2.24

  X-ray crystallography in the solid state and by 1H–1H rotating frame Overhauser effect (ROESY) NMR spectroscopy in solution. An evaluation of the sterically hindered resolved cyclopalladated units as chiral auxiliaries was conducted in the endo-cycloaddition reaction between 3,4-dimethyl-1-phenylphosphole (DMPP) and ethyl vinyl ketone. The two expected phosphanorbornene adducts were generated with moderate

  一种新的外消旋的叔胺，1-（2,5-二异丙基苯基） - ñ，Ñ -dimethylethanamine，由2,5- diisopropylbenzaldehyde通过在高的总收率的多步骤方法合成。发现该配体的邻位palpalation对反应条件和所使用的palpalating试剂敏感。因此，金属络合过程可产生高产率，引线的环钯络合物意外N-去甲基化胺钯（II）配合物，或两者。两种产物均已分离，并在固态结晶和在溶液中通过光谱表征。环钯络合物外消旋可以通过（的形成被有效地解决小号）-prolinato衍生物。所述非对映体解决复合物的立体化学绝对通过单晶X射线晶体在固态确定，由1 H- 1 H ^旋转框架Overhauser效应（ROESY）NMR光谱在溶液中。在3,4-二甲基-1-苯基磷脂（DMPP）和乙基乙烯基酮之间的内环加成反应中，对作为手性助剂的位阻拆分的环状palpalladated单
• Synthese und Dimerisierungsverhalten des 1,1-Bis(trimethylsilyl)-2-(2,5-diisopropylphenyl)silens/ Synthesis and Dimerization Behavior of 1,1 -Bis(trimethylsilyl)-2-(2,5-diisopropylphenyl)silene
  作者：Douglas Hoffmann、Helmut Reinke、Hartmut Oehme

  DOI：10.1515/znb-1996-0312

  日期：1996.3.1

  affording bis(trimethylsilyl)silyl-(2,5-diisopropylphenyl)-trimethylsiloxy-methane (4). The deprotonation of 1 with organolithium reagents in ether leads to the elimination of lithium trimethylsilanolate according to a modified Peterson mechanism resulting in the formation of the transient silene (Me3Si)2Si=CH(2,5-iPr2C6H3) (2). Treatment of 1 with an excess of phenyllithium in diethylether at low temperature

  摘要 三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基溴化镁 (Me3Si)3SiMgBr 与 2.5-二异丙基苯甲醛反应生成 2,5-二异丙基苯基-三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基甲醇 (1)。在 THF 中使用氢化钠，化合物 1 通过 1,3-Si,O-三甲基甲硅烷基迁移发生重排，得到双（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基-（2,5-二异丙基苯基）-三甲基甲硅烷氧基-甲烷 (4)。根据改进的彼得森机理，1 与有机锂试剂在醚中的去质子化导致三甲基硅烷醇锂的消除，导致形成瞬态硅烯 (Me3Si)2Si=CH(2,5-iPr2C6H3) (2)。在低温下在乙醚中用过量的苯基锂处理 1 得到 1,1,1,3,3,3-六甲基-2-苯基-2-(2,5-二异丙基苄基)-丙硅烷 (3)，在过量的 PhLi 亲核加成到硅烷中间体和水解后处理中形成。在-78 °C 的二乙醚中加入化学计量的 MeLi，将化合物 1 转化为 silene 1
• Benzodiazepinone compounds useful in the treatment of skin conditions
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US08188072B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The present invention provides a family of benzodiazepinone compounds and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also provides methods of treating certain skin conditions, e.g., atopic dermatitis, rosacea, or psoriasis, by administering a benzodiazepinone and methods of reducing the proliferation of keratinocyte cells by exposing such cells to a benzodiazepinone.

  本发明提供了一系列苯二氮平酮化合物及其药物组成物。本发明还提供了通过给予苯二氮平酮来治疗某些皮肤病，例如特应性皮炎、酒渣鼻或银屑病的方法，以及通过将这些细胞暴露在苯二氮平酮下来减少角质细胞增殖的方法。
• BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT USING SAME
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20120232067A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention provides 1,4-benzodiazepinone compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treating autoimmune disorders, chronic inflammatory disorders, and hyperproliferative disorders. For example, the 1,4-benzodiazepinone compounds and pharmaceutical compositions are contemplated to be useful for treating rheumatoid arthritis, graft-versus-host disease, inflammatory bowel disease, and the like.

  本发明提供了1,4-苯二氮卓酮类化合物、制药组合物以及治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和过度增生性疾病的方法。例如，考虑到1,4-苯二氮卓酮类化合物和制药组合物可用于治疗类风湿性关节炎、移植物抗宿主病、炎症性肠病等疾病。