N-(3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-nitrophenyl)-1,8-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridin-10(9H)-yl)isonicotinamide | 1292782-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-nitrophenyl)-1,8-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridin-10(9H)-yl)isonicotinamide
• 英文别名: N-[3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-nitrophenyl)-1,8-dioxo-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridin-10-yl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1292782-15-0
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄O₅
• 分子量: 514.581
• InChiKey: SAXWDZOXMCWHAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 对硝基苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 baker’s yeast Saccharomyces cerevisiae 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.58h， 以72%的产率得到N-(3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-nitrophenyl)-1,8-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridin-10(9H)-yl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母：一种高效、绿色、可重复使用的生物催化剂，用于一锅合成具有重要生物学意义的 N-取代十氢吖啶-1,8-二酮衍生物

  摘要：

  摘要首次使用面包酵母（Saccharomyces cerevisiae）作为生物催化剂，在超声波作用下，提供了一种一锅三组分合成 N-取代十氢吖啶-1,8-二酮的绿色方法。由于对安全和环境的日益关注，人们不断研究酶促方法作为有毒和非特异性化学方法的有吸引力的替代方法。这种方法相对简单、高效、廉价、环保。催化剂被回收和再利用，面包酵母的可回收性也导致了产品的极好收率，而不会损失任何催化活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1266501

文献信息

• Ultrasound assisted multicomponent reactions: A green method for the synthesis of N-substituted 1,8-dioxo-decahydroacridines using β-cyclodextrin as a supramolecular reusable catalyst in water
  作者：Asha V. Chate、Umesh B. Rathod、Jagdish S. Kshirsagar、Pradip A. Gaikwad、Kishor D. Mane、Pravin S. Mahajan、Mukesh D. Nikam、Charansingh H. Gill

  DOI：10.1016/s1872-2067(15)61005-1

  日期：2016.1

  the synthesis of N-substituted 1,8-dioxo-decahydroacridines using β-cyclodextrin as a supramolecular, biodegradable, and reusable catalyst in aqueous medium. The reaction product is in excellent yield with moderate to excellent selectivity. The mechanistic transformation presumably proceeds via a one-pot, multicomponent cyclization of dimedone in the presence of aromatic aldehydes and aromatic amines/INH

  我们展示了一种在水性介质中使用 β-环糊精作为超分子、可生物降解和可重复使用的催化剂合成 N-取代的 1,8-二氧代-十氢吖啶的表面方法。反应产物收率极好，选择性适中。据推测，机械转化是通过二甲酮在芳香醛和芳香胺/INH 存在下的一锅多组分环化反应进行的，并进行串联迈克尔加成反应。本研究中提出的方法为 N-取代的 1,8-二氧代-十氢吖啶提供了一种高效且环境友好的途径。