(4-azepan-1-yl-2-chloro-6-methyl-quinolin-7-yl)-methanol | 507241-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4-azepan-1-yl-2-chloro-6-methyl-quinolin-7-yl)-methanol
• 英文别名: (4-Azepan-1-yl-2-chloro-6-methyl-quinolin-7-yl)-methanol；[4-(azepan-1-yl)-2-chloro-6-methylquinolin-7-yl]methanol
• CAS: 507241-93-2
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₂O
• 分子量: 304.82
• InChiKey: FIZCOXUNHFSRKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-azepan-1-yl-2-chloro-6-methyl-quinolin-7-yl)-methanol 在 二甲胺 作用下， 生成 (4-azepan-1-yl-2-dimethylamino-6-methyl-quinolin-7-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives

  摘要：

  具有I1式的化合物以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1、R2、R3、A1和A2具有权利要求1中给定的含义，可用于制备药物制剂，用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾功能衰竭、进食障碍和肥胖症。

  公开号：

  US20030158179A1
• 作为产物：
  描述：

  diisobutylaluminum hydride 、 2,4-dichloro-6-methyl-quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester 、 magnesium sulfate 、 环己亚胺 、 氯化锂 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 (2,4-Dichloro-6-methylquinolin-7-yl)methanol 、 N-甲基吡咯烷酮 、 氯化铵 、 SiO2 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.33h， 以Flash chromatography (SiO2, hexane/ethyl acetate gradient) yielded the title compound (142 mg, 66%)的产率得到(4-azepan-1-yl-2-chloro-6-methyl-quinolin-7-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives

  摘要：

  式I的化合物以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1、R2、R3、A1和A2具有权利要求1中给出的意义，可以用作药物制剂的形式，用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾衰竭、饮食障碍和肥胖症。

  公开号：

  US07166589B2

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Klug G. Michael

  公开号：US20060063758A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 and A 2 have the significance given in claim 1, can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of arthritis, cardiovascular diseases, diabetes, renal failure, eating disorders and obesity.

  式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中R1、R2、R3、A1和A2具有权利要求1中所给定的含义，可以用作制备药物制剂，用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾功能衰竭、进食障碍和肥胖症。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS NEUROPEPTIDE Y ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1432421A1

  公开（公告）日：2004-06-30
• US6787558B2
  申请人：——

  公开号：US6787558B2

  公开（公告）日：2004-09-07
• US7012073B2
  申请人：——

  公开号：US7012073B2

  公开（公告）日：2006-03-14
• US7064134B2
  申请人：——

  公开号：US7064134B2

  公开（公告）日：2006-06-20