摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbutan-1-imine | 1260215-28-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbutan-1-imine
英文别名
1-(4-Methoxyphenyl)-4-phenylbutan-1-imine
1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbutan-1-imine化学式
CAS
1260215-28-8
化学式
C17H19NO
mdl
——
分子量
253.344
InChiKey
SRESZJCTAPGGQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbutan-1-imine1,3-二碘-5,5-二甲基海因potassium tert-butylatecaesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    用 3-芳丙基溴化镁、1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲和 tBuOK 从芳香腈制备 2,5-二芳基吡咯
    摘要:
    在加热条件下用 3-芳丙基溴化镁处理芳族腈,然后用水处理,然后在室温下在 LED 灯照射下与 DIH 反应,然后用t BuOK 反应,以中等收率得到 2,5-二芳基吡咯。本方法的关键步骤是通过形成的亚胺与 DIH 反应形成N -iodo-2,5-diaryl-4,5-dihydropyrroles,DIH 通过亚氨基自由基的 1,5-H 位移进行,亚胺基团的5-exo-tet环化,以及形成的 2,5-二芳基二氢吡咯的N-碘化。© 2022 爱思唯尔科学。版权所有。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2022.132709
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    用 3-芳丙基溴化镁、1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲和 tBuOK 从芳香腈制备 2,5-二芳基吡咯
    摘要:
    在加热条件下用 3-芳丙基溴化镁处理芳族腈,然后用水处理,然后在室温下在 LED 灯照射下与 DIH 反应,然后用t BuOK 反应,以中等收率得到 2,5-二芳基吡咯。本方法的关键步骤是通过形成的亚胺与 DIH 反应形成N -iodo-2,5-diaryl-4,5-dihydropyrroles,DIH 通过亚氨基自由基的 1,5-H 位移进行,亚胺基团的5-exo-tet环化,以及形成的 2,5-二芳基二氢吡咯的N-碘化。© 2022 爱思唯尔科学。版权所有。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2022.132709
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATION ASSOCIATED WITH DISEASES, SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE OR DEMENTIA<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA NEURODÉGÉNÉRESCENCE ASSOCIÉE À DES MALADIES, TELLES QUE LA MALADIE D'ALZHEIMER OU LA DÉMENCE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2011002408A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) and their pharmaceutical compositions. In addition, the present invention relates to therapeutic methods for the treatment and/or prevention of Aβ-related pathologies such as Downs syndrome, β- amyloid angiopathy such as but not limited to cerebral amyloid angiopathy or hereditary cerebral hemorrhage, disorders associated with cognitive impairment such as but not limited to MCI ("mild cognitive impairment"), Alzheimer Disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer disease, neurodegeneration associated with diseases such as Alzheimer disease or dementia including dementia of mixed vascular and degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy or cortical basal degeneration.
    本发明涉及式(I)的新化合物及其药物组合物。此外,本发明涉及治疗方法,用于治疗和/或预防与Aβ相关的病理学,如唐氏综合征、β-淀粉样血管病,如但不限于脑淀粉样血管病或遗传性脑出血,与认知功能障碍相关的疾病,如但不限于MCI(“轻度认知功能障碍”)、阿尔茨海默病、记忆丧失、与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状,与疾病相关的神经退行性变化,如阿尔茨海默病或痴呆症,包括混合血管性和退行性起源的痴呆症、早发性痴呆症、老年性痴呆症以及与帕金森病、进行性上核性麻痹或皮层基底节变性相关的痴呆症。
  • Novel preparation of 2,5-diarylpyrroles from aromatic nitriles with 3-arylpropylmagnesium bromides, 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin, and BuOK
    作者:Momoko Nakamura、Kazuhiro Yoshida、Hideo Togo
    DOI:10.1016/j.tet.2022.132709
    日期:2022.4
    Treatment of aromatic nitriles with 3-arylpropylmagnesium bromides under warming conditions and then water, followed by the reaction with DIH at room temperature under irradiation with a LED lamp and then with tBuOK gave 2,5-diarylpyrroles in moderate yields. The key step of the present method is the formation of N-iodo-2,5-diaryl-4,5-dihydropyrroles by the reaction of the formed imines with DIH, which
    在加热条件下用 3-芳丙基溴化镁处理芳族腈,然后用水处理,然后在室温下在 LED 灯照射下与 DIH 反应,然后用t BuOK 反应,以中等收率得到 2,5-二芳基吡咯。本方法的关键步骤是通过形成的亚胺与 DIH 反应形成N -iodo-2,5-diaryl-4,5-dihydropyrroles,DIH 通过亚氨基自由基的 1,5-H 位移进行,亚胺基团的5-exo-tet环化,以及形成的 2,5-二芳基二氢吡咯的N-碘化。© 2022 爱思唯尔科学。版权所有。
查看更多