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3-(3-pyridin-2-yl-4-quinolin-4-yl-pyrazol-1-yl)-propylamine | 746666-37-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3-pyridin-2-yl-4-quinolin-4-yl-pyrazol-1-yl)-propylamine
英文别名
3-(3-pyridin-2-yl-4-quinolin-4-ylpyrazol-1-yl)propan-1-amine
3-(3-pyridin-2-yl-4-quinolin-4-yl-pyrazol-1-yl)-propylamine化学式
CAS
746666-37-5
化学式
C20H19N5
mdl
——
分子量
329.404
InChiKey
PKYNGYYFDJWSPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-pyridin-2-yl-4-quinolin-4-yl-pyrazol-1-yl)-propylamine盐酸 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-(3-pyridin-2-yl-4-quinolin-4-yl-pyrazol-1-yl)-propylamine hydrochloride salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
    [FR] PYRAZOLES ET LEURS METHODES DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2004072033A3
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-pyridin-2-yl-4-quinolin-4-yl-pyrazol-1-yl)-propionitrile 在 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到3-(3-pyridin-2-yl-4-quinolin-4-yl-pyrazol-1-yl)-propylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
    [FR] PYRAZOLES ET LEURS METHODES DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2004072033A3
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文献信息

  • Pyrazoles and methods of making and using the same
    申请人:Lee Wen-Cherng
    公开号:US20060264440A1
    公开(公告)日:2006-11-23
    The invention is based on the discovery that compounds of formula I possess unexpectedly high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. In one embodiment, the invention features a compound of formula I (I).
    该发明基于发现,公式I的化合物具有意外的高亲和力,可用作Alk 5和/或Alk 4的拮抗剂,以预防和/或治疗多种疾病,包括纤维化疾病。在一种实施例中,该发明涉及公式I(I)的化合物。
  • ピラゾールおよびそれらを製造し使用する方法
    申请人:バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド
    公开号:JP2006517592A
    公开(公告)日:2006-07-27
    TGFβのシグナル伝達経路の機能亢進は、多くのヒト障害(例えば、細胞外マトリクスの過剰蓄積、異常に高いレベルの炎症性応答、繊維性障害、および進行性の癌)の原因である。本発明は、式Iの化合物がAlk5および/またはAlk4に対して予想外に高い親和性を有し、多数の疾患(線維性障害を含めて)を予防および/または治療するためのアンタゴニストとして有用であり得るという発見に基づいている。1実施態様では、本発明は、式(I)の化合物に特徴がある。【化110】
    TGFβ 信号通路功能亢进是许多人类疾病(如细胞外基质过度积累、异常高水平的炎症反应、纤维化疾病和渐进性癌症)的罪魁祸首。 本发明基于以下发现:式 I 的化合物对 Alk5 和/或 Alk4 具有出乎意料的高亲和力,可用作预防和/或治疗多种疾病(包括纤维化疾病)的拮抗剂。 特征。 [化学 110]。
  • PYRAZOLES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
    申请人:Biogen Idec MA Inc.
    公开号:EP1596656A2
    公开(公告)日:2005-11-23
  • EP1596656A4
    申请人:——
    公开号:EP1596656A4
    公开(公告)日:2006-10-18
  • METHODS OF TREATING VASCULAR INJURIES
    申请人:Biogen Idec MA, Inc.
    公开号:EP1804801A2
    公开(公告)日:2007-07-11
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