1,10-bis(4-methoxyphenyl)-1,4,7,10-tetraoxaundecane | 141788-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,10-bis(4-methoxyphenyl)-1,4,7,10-tetraoxaundecane
• 英文别名: 1,8-bis(p-anisyloxy)-3,6-dioxaoctane；1,2-bis(2-(4-dimethoxyphenoxy)ethoxy)ethane；1,2-bis(2-(4-methoxyphenoxy)ethoxy)ethane；1-Methoxy-4-[2-[2-[2-(4-methoxyphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzene
• CAS: 141788-62-7
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆
• 分子量: 362.423
• InChiKey: RULVFNSGBFYONT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-环糊精 、 1,10-bis(4-methoxyphenyl)-1,4,7,10-tetraoxaundecane 以 水 为溶剂， 生成 α-cyclodextrin - 1,8-bis(p-anisyloxy)-3,6-dioxaoctane complex
  参考文献：
  名称：

  Bortolus, Pietro; Monti, Sandra; Smoluch, Miroslawa, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 6, p. 1165 - 1171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1,10-bis(4-methoxyphenyl)-1,4,7,10-tetraoxaundecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of podands bearing aromatic end groups and complex formation with tropylium tetrafluoroborate in 1,2-dichloroethane

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1395(199907)12:7<557::aid-poc155>3.0.co;2-t

文献信息

• 一种1，2-二（2-（4-二甲氧基苯氧基）乙氧基）乙烷的合成方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN107903152A

  公开（公告）日：2018-04-13

  本发明公开了一种1，2‑二(2‑(4‑甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷合成方法，是为了解决克服现有技术存在的反应时间长、后处理复杂等问题。本发明以4‑甲氧基苯酚和1，2‑(二氯乙烷基)乙烷为原料，包括以下步骤：(1)20℃搅拌，4‑甲氧基苯酚和1，2‑(二氯乙烷基)乙烷加入N，N‑二甲基甲酰胺中，加氢氧化钾，150℃反应12h，反应液倒入水中，得到棕色浑浊液1；(2)棕色液1冷却至‑15℃，保持4h，过滤，得白色片状固体，向白色片状固体加入乙醚，升温至35℃，趁热过滤，冷却至‑15℃，保持4h，过滤，得白色粉末状固体1，2‑二(2‑(4‑二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷。本发明主要用于1，2‑二(2‑(4‑二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成。
• 1，2-二(2-(4-甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷的 制备方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN107935822B

  公开（公告）日：2021-04-13

  本发明公开了一种1，2‑二(2‑(4‑甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷的制备方法，为了解决克服现有技术存在的使用反应物不环保、产率低等问题。本发明以4‑甲氧基苯酚和二缩三乙二醇为原料，包括以下步骤：(1)20℃搅拌，4‑甲氧基苯酚和二缩三乙二醇加入乙腈中，加二环己基碳二亚胺，85℃反应24h，蒸干乙腈，得浑浊液体1；(2)1加二氯甲烷，过滤，1M氢氧化钠洗3次，饱和氯化钠洗2次，无水硫酸镁干燥，蒸干二氯甲烷，得黄色粉末状固体2；(3)2加乙醚，升温35℃，滤去不溶物，冷却‑15℃，降温4h，过滤，得白色粉末状固体1，2‑二(2‑(4‑甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷。本发明主要用于1，2‑二(2‑(4‑甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷的制备。