2-hydroxy-5-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)benzaldehyde | 10581-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)benzaldehyde
• 英文别名: Benzaldehyde, 2-hydroxy, 5-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)；2-hydroxy-5-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 10581-28-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: PRQGLXVKXBBFHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  311.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1879

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)benzaldehyde 在 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(1,3-diphenylimidazolidin-2-yl)-6-nitro-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Campestarenes: novel shape-persistent Schiff basemacrocycles with 5-fold symmetry

  摘要：

  只需一个简单的步骤，就能得到一系列易于修改、稳定的共轭席夫碱大环，这些大环具有以 3 中心氢键为媒介的 5 倍对称性。

  DOI：

  10.1039/c0cc04493h
• 作为产物：
  描述：

  异辛烯 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 2-hydroxy-5-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  二叔丁基苯酚的合成-结构-性能-衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ie50347a014

文献信息

• Nickel Complex Catalyzed Reduction of Imines
  作者：Alexander H. Vetter、Albrecht Berkessel

  DOI：10.1055/s-1995-3924

  日期：1995.4

  The 1:1 complexes formed in situ from nickel(II) acetate and the thiosemicarbazones of ortho-hydroxy aromatic aldehydes catalyze the hydrosilylation of imines. A variety of imines were reduced in good to excellent yields employing two equivalents of a silane such as triethylsilane and 5 mol% of the catalysts.

  在原位由醋酸镍（II）和邻羟基芳香醛的硫代肼酮形成的1:1配合物催化了亚胺的氢硅化反应。采用两摩尔的硅烷（如三乙基硅烷）和5摩尔%的催化剂，成功将多种亚胺还原到良好至优异的产率。
• The separation and synthesis of lipidic 1,2- and 1,3-diols from natural phenolic lipids for the complexation and recovery of boron
  作者：John H.P Tyman、Satinderjit K Mehet

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2003.08.004

  日期：2003.12

  A study has been made of the semi-synthesis of 1,3-diols (anacardic alcohols) from natural phenolic lipid resources from Anacardium occidentale and Anacardium giganteum which have given C15 and C11 derivatives, respectively. An isomeric 1,3-diol (isoanacardic alcohol) has been obtained from cardanol separated from technical cashew nut-shell liquid. Homologous 1,3-diols have been synthesised from a

  研究了从西方漆树（Anacardium occidentale）和大型漆树（Anacardium giganteum）的天然酚类脂类资源中分别合成了C15和C11衍生物的半合成1,3-二醇（伞形醇）。从腰果壳类工业液体中分离出来的腰果酚获得了异构体1,3-二醇（异茴香醇）。同源的1，3-二醇是由一系列合成的2-烷基-，3-烷基-和4-烷基苯酚和6-烷基水杨酸合成的。纯化了来自Rhus vernicifera的天然1,2-二醇漆酚。已经研究了所有这些脂质化合物的络合作用以及硼作为硼酸的潜在回收率。
• Nonpolar phase-soluble methathesis catalysts
  申请人：Bergbreiter David E.

  公开号：US20090203860A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  One embodiment of the invention provides polyisobutylene (PIB) oligomers that are end-functionalized with ruthenium (Ru) catalysts. Such nonpolar catalysts can be dissolved in nonpolar solvents such as heptane, or any other nonpolar solvent that is otherwise not latently biphasic (i.e., if two or more solvent components are present, they remain miscible with each other throughout the entire reaction process, from the addition of substrate through to the removal of product). Substrate that is dissolved in the nonpolar solvent with the catalyst is converted into product. The lower solubility of the product in the nonpolar solvent renders it easily removable, either by extraction with a more polar solvent or by applying physical means in cases where the product precipitates from the nonpolar solvent. In this manner the catalysts are recycled; since the catalysts remain in the nonpolar solvent, a new reaction can be initiated simply by dissolving fresh substrate into the nonpolar solvent.

  本发明的一个实施例提供了末端功能化与钌（Ru）催化剂的聚异丁烯（PIB）寡聚体。这种非极性催化剂可以溶解在非极性溶剂中，如庚烷，或者任何其他否则不是潜在两相的非极性溶剂（即，如果存在两种或更多的溶剂成分，则它们在整个反应过程中保持互溶，从底物的加入到产品的去除）。溶解在带有催化剂的非极性溶剂中的底物会转化为产物。产物在非极性溶剂中的较低溶解度使其易于去除，可以通过用更极性的溶剂萃取或者在产物从非极性溶剂中沉淀的情况下应用物理手段来实现。通过这种方式，催化剂可以循环利用；由于催化剂保留在非极性溶剂中，只需将新的底物溶解到非极性溶剂中，就可以简单地启动新的反应。
• The Rich Tautomeric Behavior of Campestarenes
  作者：Zhengyu Chen、Samuel Guieu、Nicholas G. White、Francesco Lelj、Mark J. MacLachlan

  DOI：10.1002/chem.201603231

  日期：2016.12.5

  Campestarenes are a new family of Schiff‐base macrocycles that form selectively in a one‐step synthesis. These macrocycles with five‐fold symmetry show solvent‐dependent tautomerization and dimerization or aggregation. In this paper, we have prepared new soluble campestarenes that do not aggregate. The initial single‐crystal X‐ray diffraction study of a campestarene reveals that these macrocycles are

  Campestarenes是基于Schiff的大环新家族，可在一步合成中选择性地形成。这些具有五重对称性的大环化合物显示了溶剂依赖性的互变异构和二聚或聚集现象。在本文中，我们准备了不会聚集的新的可溶性樟脑芳烃。樟脑烯的最初单晶X射线衍射研究表明，这些大环几乎是平坦的。喜树碱的互变异构行为已通过可变温度，多核NMR光谱，UV / Vis光谱和IR光谱进行了广泛研究。在极性溶剂（例如DMF）中，分子主要以酮烯胺形式存在，但烯醇亚胺互变异构体在非极性溶剂中占主导地位。喜树碱的互变异构形式的详细计算研究为它们的行为提供了理论基础，并证实了实验数据。这项研究的结果使人们对这些五边形大环的电子和光谱性质有了首次全面的了解。
• Skagius,K., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1960, vol. 14, p. 1025 - 1030
  作者：Skagius,K.

  DOI：——

  日期：——