2-dibromomethyl-6-methoxy-3-nitropyridine | 122947-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-dibromomethyl-6-methoxy-3-nitropyridine
• 英文别名: 2-(dibromomethyl)-6-methoxy-3-nitropyridine
• CAS: 122947-82-4
• 化学式: C₇H₆Br₂N₂O₃
• 分子量: 325.944
• InChiKey: QLMHXZHNGRMFKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64 °C
• 沸点：
  386.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dibromomethyl-6-methoxy-3-nitropyridine 在 10% palladium on activated carbon sodium tetrahydroborate 、 水 、 氢气 、 silver nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、414.01 kPa 条件下， 反应 10.5h， 生成 2-chloro-N-[2-(hydroxymethyl)-6-methoxypyridin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES TRIAZOLE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE

  摘要：

  这项发明涉及具有氧催产素拮抗活性的化合物(I)，其用途，其制备方法以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有用途，包括性功能障碍，特别是早泄（P.E.）。

  公开号：

  WO2005121152A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-甲氧基吡啶 、 三溴甲烷 在 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2-dibromomethyl-6-methoxy-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES TRIAZOLE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE

  摘要：

  这项发明涉及具有氧催产素拮抗活性的化合物(I)，其用途，其制备方法以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有用途，包括性功能障碍，特别是早泄（P.E.）。

  公开号：

  WO2005121152A1

文献信息

• Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20070185078A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  This invention relates to compounds of formula (I)

  该发明涉及式(I)的化合物。
• Reactions of organic anions. 161. Dihalomethylation of nitroarenes via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen with trihalomethyl carbanions
  作者：M. Makosza、Z. Owczarczyk

  DOI：10.1021/jo00282a025

  日期：1989.10
• Versatile Synthesis of Fused Tricyclic 1,2,4-Triazole Derivatives
  作者：David Ellis

  DOI：10.1080/00397911003707170

  日期：2011.3.3

  [image omitted] The synthesis of a small series of fused tricyclic 1,2,4-triazoles is described. The key reaction is an intramolecular two-stage, one-pot reduction/cyclization sequence of a nitropyridine/oxadiazole substrate to give the key tricyclic triazole. Further standard transformations convert this template into a series of final target compounds.
• MAKOSZA, M.;OWCZARCZYK, Z., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5094-5100
  作者：MAKOSZA, M.、OWCZARCZYK, Z.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1758910A1

  公开（公告）日：2007-03-07