6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-甲醛 | 871583-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-甲醛
• 英文名称: 6-methoxy-3-nitropicolinaldehyde
• 英文别名: 6-methoxy-3-nitropyridine-2-carboxaldehyde；6-methoxy-3-nitropyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 871583-87-8
• 化学式: C₇H₆N₂O₄
• mdl: MFCD10696872
• 分子量: 182.136
• InChiKey: DRDDJBHQIKITNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-甲醛 在 10% palladium on activated carbon sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、414.01 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 2-chloro-N-[2-(hydroxymethyl)-6-methoxypyridin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES TRIAZOLE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE

  摘要：

  这项发明涉及具有氧催产素拮抗活性的化合物(I)，其用途，其制备方法以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有用途，包括性功能障碍，特别是早泄（P.E.）。

  公开号：

  WO2005121152A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-甲氧基吡啶 在 potassium tert-butylate 、 水 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES TRIAZOLE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE

  摘要：

  这项发明涉及具有氧催产素拮抗活性的化合物(I)，其用途，其制备方法以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有用途，包括性功能障碍，特别是早泄（P.E.）。

  公开号：

  WO2005121152A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2022094244A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (I SR) and for treating related diseases, disorders, and conditions.

  本文提供了一些化合物、组合物和方法，用于调节综合应激反应（ISR）和治疗相关疾病、疾患和病况。
• Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20070185078A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  This invention relates to compounds of formula (I)

  该发明涉及式(I)的化合物。
• SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1758910A1

  公开（公告）日：2007-03-07
• Versatile Synthesis of Fused Tricyclic 1,2,4-Triazole Derivatives
  作者：David Ellis

  DOI：10.1080/00397911003707170

  日期：2011.3.3

  [image omitted] The synthesis of a small series of fused tricyclic 1,2,4-triazoles is described. The key reaction is an intramolecular two-stage, one-pot reduction/cyclization sequence of a nitropyridine/oxadiazole substrate to give the key tricyclic triazole. Further standard transformations convert this template into a series of final target compounds.
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES TRIAZOLE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005121152A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  This invention relates to compounds of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  这项发明涉及具有氧催产素拮抗活性的化合物(I)，其用途，其制备方法以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有用途，包括性功能障碍，特别是早泄（P.E.）。