isopropenylcyclohexane | 2157-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: isopropenylcyclohexane
• 英文别名: prop-1-en-2-ylcyclohexane；2-Cyclohexyl-propen；2-cyclohexylpropene；Isopropenyl-cyclohexan
• CAS: 2157-18-8
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: SWLGTNLRTUGMHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157-160 °C
• 密度：
  0.8385 g/cm3
• 保留指数：
  930;924.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropenylcyclohexane 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以1.86 g的产率得到2-环已基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  手性单齿膦配体，用于醛的对映选择性α-和γ-芳基化

  摘要：

  描述了合成在binepine支架上的单齿三烷基和二烷基联芳基膦配体的手性变异体的合成。它们在钯的钯催化的分子内不对称α-芳基化和α，β-不饱和醛的分子间不对称γ-芳基化中的应用提供了验证这些配体设计的手段。对于第一反应，获得了优异的反应性，而仅测量了适度的对映选择性。除了对映选择性之外，第二反应还提供了与分子内和区域选择性相关的其他挑战。有了正式的手性三烷基单齿膦配体，可以获得良好的收率，高烯烃立体控制和完美的γ选择性，而对映选择性仍处于较低但有希望的范围内。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.079
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基环己烷 在 Nafion-H 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 isopropenylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Peterson (Silyl-Wittig) Methylenation of Carbonyl Compounds Using Nation-H® Catalyzed Hydroxy-Trimethylsilane Elimination of β-Hydroxysilanes

  摘要：

  使用全氟烷磺酸（Nafion-H®）催化，通过方便的羟基-三甲基硅烷消除中间体β-羟基硅烷，显著改进了卡宾化合物通过Peterson（硅基-Wittig）甲叉化反应的效率。这些高产率的反应在室温下进行，并且后处理仅涉及催化剂的过滤。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26371

文献信息

• Copper-catalyzed intermolecular oxyamination of olefins using carboxylic acids and <i>O</i>-benzoylhydroxylamines
  作者：Brett N Hemric、Qiu Wang

  DOI：10.3762/bjoc.12.4

  日期：——

  This paper reports a novel approach for the direct and facile synthesis of 1,2-oxyamino moieties via an intermolecular copper-catalyzed oxyamination of olefins. This strategy utilizes O-benzoylhydroxylamines as an electrophilic amine source and carboxylic acids as a nucleophilic oxygen source to achieve a modular difunctionalization of olefins. The reaction proceeded in a regioselective manner with

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• Visible-Light-Driven, Metal-Free Divergent Difunctionalization of Alkenes Using Alkyl Formates
  作者：Ming Zheng、Jing Hou、Le-Wu Zhan、Yan Huang、Ling Chen、Li-Li Hua、Yan Li、Wan-Ying Tang、Bin-Dong Li

  DOI：10.1021/acscatal.0c04332

  日期：2021.1.15

  difunctionalization of alkenes has received considerable attention as an efficient and straightforward way to increase molecular complexity. However, examples of the difunctionalization of alkenes initiated by the intermolecular addition of alkoxycarbonyl radicals providing substituted alkanoates are still rare. Herein, we present the visible light-driven metal-free divergent difunctionalization of alkenes triggered

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• Ni-Catalyzed Arylboration of Unactivated Alkenes: Scope and Mechanistic Studies
  作者：Stephen R. Sardini、Alison L. Lambright、Grace L. Trammel、Humair M. Omer、Peng Liu、M. Kevin Brown

  DOI：10.1021/jacs.9b03991

  日期：2019.6.12

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• Synthesis of Trisubstituted Alkenyl Boronic Esters from Alkenes Using the Boryl-Heck Reaction
  作者：William B. Reid、Donald A. Watson

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02949

  日期：2018.11.2

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• De Novo Synthesis of Highly Functionalized Benzimidazolones and Benzoxazolones through an Electrochemical Dehydrogenative Cyclization Cascade
  作者：Fan Xu、Hao Long、Jinshuai Song、Hai‐Chao Xu

  DOI：10.1002/anie.201904931

  日期：2019.7

  benzoxazolone moieties are important scaffolds in a variety of pharmaceutical molecules. These bicyclic heterocycles are usually prepared from a benzene derivative through the construction of an additional five‐membered heterocyclic ring. We report herein a method that enables the efficient synthesis of highly substituted benzimidazolone and benzoxazolone derivatives by building both the benzene and the heterocyclic

  苯并咪唑酮和苯并恶唑酮部分是多种药物分子中的重要支架。这些双环杂环通常是由苯衍生物通过构建一个额外的五元杂环而制得的。我们在此报告了一种方法，该方法通过通过脱氢环化级联反应构建苯和杂环，从而能够高效合成高度取代的苯并咪唑酮和苯并恶唑酮衍生物。现成的芳基胺系的1,5-烯炔化合物经过一个双环化/脱氢级联反应，可在一个步骤中完全控制区域选择性地提供官能化的苯并萘化杂环。这些由电力驱动的氧化转化过程以H 2进行 进化，因此消除了对基于过渡金属的催化剂和氧化剂的需求。