3,5-dibenzyloxy-4-methoxybenzyl chloride | 24093-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dibenzyloxy-4-methoxybenzyl chloride
• 英文别名: 5-(Chloromethyl)-2-methoxy-1,3-bis(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 24093-82-1
• 化学式: C₂₂H₂₁ClO₃
• 分子量: 368.86
• InChiKey: RSLWEZMZQXBUML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibenzyloxy-4-methoxybenzyl chloride 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(3,5-Dihydroxy-4-methoxy-phenyl)-1-(2,4-dihydroxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Additional flavanoids in Gliricidia sepium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)91473-0
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3,5-dibenzyloxy-4-methoxybenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  系留酚的钒催化氧化性分子内偶联：苯酚-二烯酮产物的形成。

  摘要：

  描述了一种温和有效的方法，用于钒催化的分子内偶联的游离酚的偶联。相应的苯酚-二烯酮产品直接以高收率和低催化剂负载量制备。电子多样性的束缚酚前体具有良好的耐受性，催化方法有效地用作了合成三种天然产物和可合成的吗啡烷生物碱前体的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00577

文献信息

• Meuzelaar, Gerrit J.; Van Vliet, Michiel C. A.; Maat, Leendert, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2315 - 2321
  作者：Meuzelaar, Gerrit J.、Van Vliet, Michiel C. A.、Maat, Leendert、Sheldon, Roger A.

  DOI：——

  日期：——
• Vanadium-Catalyzed Oxidative Intramolecular Coupling of Tethered Phenols: Formation of Phenol-Dienone Products
  作者：Philip H. Gilmartin、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00577

  日期：2020.4.17

  A mild and efficient method for the vanadium-catalyzed intramolecular coupling of tethered free phenols is described. The corresponding phenol-dienone products are prepared directly in good yields with low catalyst loadings. Electronically diverse tethered phenol precursors are well tolerated, and the catalytic method was effectively applied as the key step in syntheses of three natural products and

  描述了一种温和有效的方法，用于钒催化的分子内偶联的游离酚的偶联。相应的苯酚-二烯酮产品直接以高收率和低催化剂负载量制备。电子多样性的束缚酚前体具有良好的耐受性，催化方法有效地用作了合成三种天然产物和可合成的吗啡烷生物碱前体的关键步骤。
• Additional flavanoids in Gliricidia sepium
  作者：Gary D. Manners、Leonard Jurd

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)91473-0

  日期：1979.1