5-(4-氟苯)-1H-咪唑-2-胺 | 60472-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-氟苯)-1H-咪唑-2-胺
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-ylamine
• 英文别名: 4-(4-fluoro-phenyl)-1(3)H-imidazol-2-ylamine；4-(4-fluorophenyl)-2-aminoimidazole；2-Amino-4(5)-p-fluorphenylimidazol；5-(4-Fluorophenyl)-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 60472-17-5
• 化学式: C₉H₈FN₃
• mdl: MFCD07382513
• 分子量: 177.181
• InChiKey: ANHNVGOEKUWHGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 5-(4-Fluorophenyl)-1H-imidazol-2-amine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H8FN3
分子式
: 177.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5-(4-Fluorophenyl)-1H-imidazol-2-amine
-
CAS 号 60472-17-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.592
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 5-(4-氟苯)-1H-咪唑-2-胺 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(2-amino-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过2-氨基-4-芳基咪唑与羰基和亚甲基活性化合物的多米诺反应，新型（2-氨基-4-芳基咪唑基）丙酸和吡咯并[1,2-c]咪唑

  摘要：

  2-氨基-4-芳基咪唑，芳族醛和Meldrum酸之间出乎意料的未催化反应，选择性地导致了相应的Knoevenagel-Michael加合物在咪唑片段中包含一个游离氨基。衍生自Meldrum酸的加合物已顺利转化为1,7-二芳基-3-氨基-6,7-二氢-5 H-吡咯并[1,2 - c ]咪唑-5-酮和3-（2-氨基-4-芳基-1 H-咪唑-5-基）-3-芳基丙酸。2-氨基-4-芳基咪唑与芳香族醛或isatins和无环亚甲基活性化合物的相互作用导致形成吡咯并[1,2 - c ]咪唑-6-腈，吡咯并[1,2- с ]咪唑- 6-羧酸盐和螺[吲哚啉-3,7'-吡咯并[1,2- c[]咪唑]，可以被视为3,3'-螺并恶唑和2-氨基咪唑海洋海绵生物碱的类似物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.101
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到5-(4-氟苯)-1H-咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis of substituted 2-amino-1H-imidazoles from imidazo[1,2-a]pyrimidines

  摘要：

  An efficient method for the synthesis of mono- and disubstituted 2-amino-1H-imidazoles via microwave-assisted hydrazinolysis of substituted imidazo[1,2-a]pyrimidines is reported. This protocol avoids strong acidic conditions and is superior to the classical cyclocondensation of alpha-haloketones with N-acetylguanidine. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.128

文献信息

• A one-pot, multicomponent reaction for the synthesis of novel 2-alkyl substituted 4-aminoimidazo[1,2-<i>a</i>][1,3,5]triazines
  作者：Felicia Phei Lin Lim、Lin Yuing Tan、Edward R. T. Tiekink、Anton V. Dolzhenko

  DOI：10.1039/c8ra03703e

  日期：——

  A highly selective, one-pot, three-component synthesis of novel 2-alkyl-substituted 4-aminoimidazo[1,2-a][1,3,5]triazines has been developed. The scope of the method was explored in two dimensions, varying the structures of trialkyl orthoesters and 2-aminoimidazoles in their reactions with cyanamide. Conveniently performed under microwave irradiation, this method was also proved to be efficient under

  开发了新型2-烷基取代的4-氨基咪唑并[1,2- a ][1,3,5]三嗪的高选择性、一锅法、三组分合成方法。该方法的范围在两个维度上进行了探索，改变了三烷基原酸酯和2-氨基咪唑在与氰​​胺反应中的结构。该方法在微波辐射下方便地进行，在传统加热下也被证明是有效的。使用这种多组分方法制备了高纯度的 24 种新型化合物库。使用 X 射线晶体学研究了代表性分子的分子和晶体结构。
• A multicomponent reaction of 2-aminoimidazoles: microwave-assisted synthesis of novel 5-aza-7-deaza-adenines
  作者：Felicia Phei Lin Lim、Szy Teng Low、Elvina Lee King Ho、Nathan R. Halcovitch、Edward R. T. Tiekink、Anton V. Dolzhenko

  DOI：10.1039/c7ra11305f

  日期：——

  An efficient and highly selective multicomponent synthesis of 4-aminoimidazo[1,2-a][1,3,5]triazines, which are 5-aza-7-deaza-isosteres of adenine, was developed. The reaction of 2-aminoimidazoles, triethyl orthoformate and cyanamide under microwave irradiation proceeded regioselectively to provide a library of novel 5-aza-7-deaza-adenines in good yields and purity. The developed method was demonstrated

  开发了一种高效，高选择性的4-氨基咪唑并[1,2- a ] [1,3,5]三嗪的多组分合成方法，该化合物是腺嘌呤的5-aza-7-deaza-isosteres。2-氨基咪唑，原甲酸三乙酯和氰酰胺在微波辐射下的反应选择性进行，从而以良好的收率和纯度提供了新型5-氮杂-7-脱氮杂戊烯的文库。事实证明，所开发的方法在三种不同的单模微波反应堆中具有可扩展性和高度可重复性。提出了重排以解释反应的高选择性。
• Method for reducing a susceptibility to tumor formation induced by 3-deoxyglucosone and precursors thereof
  申请人：Brown R. Truman

  公开号：US20060089316A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Disclosed are methods of using various compounds, which are known to bind to 3-deoxyglucosone (3DG) or precursors thereof, in order to reduce a susceptibility to tumor formation and/or to prevent or delay onset of tumor formation induced by 3DG and its precursors. Also disclosed is the reduction of 3DG levels in high fructose corn syrop so that the high fructose corn syrup is less likely to induce tumor formation.

  公开了使用各种已知与3-脱氧葡萄糖酮（3DG）或其前体结合的化合物的方法，以减少对肿瘤形成的易感性和/或预防或延迟由3DG及其前体诱导的肿瘤形成。还公开了降低高果糖玉米糖浆中3DG水平的方法，以使高果糖玉米糖浆不太可能诱导肿瘤形成。
• Guanidinverbindungen und ihre Verwendung als Bindungspartner für 5-HT5-Rezeptoren
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP2366392A1

  公开（公告）日：2011-09-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft Guanidinverbindungen der allgemeinen Formel I entsprechende enantiomere, diastereomere und/oder tautomere Formen davon sowie pharmazeutisch annehmbare Salze davon. Weiterhin betrifft die vorliegende Verbindung die Verwendung von Guanidinverbindungen als Bindungspartner für 5-HT5-Rezeptoren zur Behandlung von Krankheiten, die durch eine 5-HT5-Rezeptoraktivität moduliert werden, insbesondere zur Behandlung von neurodegenerativen und neuropsychiatrischen Störungen sowie den damit zusammenhängenden Anzeichen, Symptomen und Fehlfunktionen.

  本发明涉及通式 I 的胍类化合物 相应的对映异构体、非对映异构体和/或同分异构体及其药学上可接受的盐类。此外，本发明化合物还涉及胍类化合物作为 5-HT5 受体的结合伙伴，用于治疗受 5-HT5 受体活性调节的疾病，特别是用于治疗神经退行性疾病和神经精神疾病以及与之相关的体征、症状和功能障碍。
• Guanidinverbindungen und ihre Verwendung als Bindungspartner fuer 5-HT5-Rezeptoren
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP2380885A1

  公开（公告）日：2011-10-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft Guanidinverbindungen der allgemeinen Formel I entsprechende enantiomere, diastereomere und/oder tautomere Formen davon sowie pharmazeutisch annehmbare Salze davon. Weiterhin betrifft die vorliegende Verbindung die Verwendung von Guanidinverbindungen als Bindungspartner für 5-HT5-Rezeptoren zur Behandlung von Krankheiten, die durch eine 5-HT5-Rezeptoraktivität moduliert werden, insbesondere zur Behandlung von neurodegenerativen und neuropsychiatrischen Störungen sowie den damit zusammenhängenden Anzeichen, Symptomen und Fehlfunktionen.

  本发明涉及通式 I 的胍类化合物 相应的对映异构体、非对映异构体和/或同分异构体及其药学上可接受的盐类。此外，本发明化合物还涉及胍类化合物作为 5-HT5 受体的结合伙伴，用于治疗受 5-HT5 受体活性调节的疾病，特别是用于治疗神经退行性疾病和神经精神疾病以及与之相关的体征、症状和功能障碍。