5-(4-氟苄基)恶唑-4-羧酸乙酯 | 500367-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-氟苄基)恶唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 5-(4-fluorobenzyl)oxazole-4-carboxylate, AldrichCPR
• 英文别名: ethyl 5-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 500367-11-3
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO₃
• 分子量: 249.242
• InChiKey: SJNMMCPQVMTFTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氟苄基)恶唑-4-羧酸乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 1-氨基-3-(4-氟苯基)丙烷-2-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2008/77188

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酸 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 5-(4-氟苄基)恶唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/77188

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Direct palladium-catalyzed alkenylation, benzylation and alkylation of ethyl oxazole-4-carboxylate with alkenyl-, benzyl- and alkyl halides
  作者：Cécile Verrier、Christophe Hoarau、Francis Marsais

  DOI：10.1039/b816374j

  日期：——

  The ethyl oxazole-4-carboxylate was directly and regioselectively alkenylated, benzylated and alkylated with alkenyl-, benzyl-, allyl- and alkyl halides in the presence of catalytic amounts of palladium acetate with caesium carbonate using Buchwald's JohnPhos ligand.

  这 恶唑-4-羧酸乙酯 在催化量的四氢呋喃存在下，用烯基-，苄基-，烯丙基-和烷基卤化物直接和区域选择性地进行烯基化，苄基化和烷基化。 醋酸钯 使用布赫瓦尔德（Buchwald）的JohnPhos配体制备碳酸铯
• BICYCLIC PYRIMIDINONES AND USES THEREOF
  申请人：Jones Eric Dale

  公开号：US20100168063A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. A pharmaceutical composition or medicament comprising a compound of Formula I is also provided.

  本发明提供公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。此外，还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内给予公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效剂量。还提供了一种包含公式I的药物组成物或药物。
• Bicyclic pyrimidinones and uses thereof
  申请人：Jones Eric Dale

  公开号：US20120232035A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. A pharmaceutical composition or medicament comprising a compound of Formula I is also provided.

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内给予公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。还提供了一种包含公式I化合物的药物组合物或药物。
• Bicyclic pyrimidinones for the treatment of viral infections
  申请人：Avexa Limited

  公开号：EP2269992A1

  公开（公告）日：2011-01-05

  The present invention relates to novel bicyclic pyrimidinone compounds and analogues thereof for the treatment of viral infections, particularly HIV infections.

  本发明涉及用于治疗病毒感染，特别是艾滋病病毒感染的新型双环嘧啶酮化合物及其类似物。
• ANTIVIRAL AGENT
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1422218B1

  公开（公告）日：2012-03-21