(E)-methyl 3-(3,4-bis(methoxymethoxy)phenyl)acrylate | 114590-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(3,4-bis(methoxymethoxy)phenyl)acrylate
• 英文别名: methyl 3-(3,4-dimethoxymethoxy)phenyl-2-propenoate；methyl (E)-3,4-di-O-methoxymethylcaffeate；methyl 3',4'-bis(methoxymethoxy)cinnamate；2-Propenoic acid, 3-[3,4-bis(methoxymethoxy)phenyl]-, methyl ester；methyl (E)-3-[3,4-bis(methoxymethoxy)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 114590-76-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆
• 分子量: 282.293
• InChiKey: JTYOADOERPDTBX-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(3,4-bis(methoxymethoxy)phenyl)acrylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以99%的产率得到(E)-3-(3,4-bis(methoxymethoxy)phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  以对甲氧基苄基奎宁酸酯为关键中间体，通过直接酯化反应高效合成5- O-酰基奎宁酸

  摘要：

  从市售（-）-奎宁酸完成了5- O-酰基奎宁酸的有效和通用合成。我们设计了对甲氧基苄基奎宁酸酯作为关键中间体，并解决了两个问题，即空间位阻的5-OH基团的酯化，以实现简洁的发散合成和最终脱保护步骤的收率低。对于第一个问题，我们通过添加i -Pr 2 NEt改进了田边的方法，即使用游离羧酸的TsCl / NMI介导的酯化反应。对于第二个问题，我们为最终的脱保护步骤建立了TFA或BCl 3 / C 6 HMe 5催化的脱保护反应。5 Ø-酰基奎尼酸通过七个步骤合成，总收率为45-60％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.08.064
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[3,4-bis(methoxymethoxy)phenyl]-N-(((4S,5R)-5-hydroxymethyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)acrylamide 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (E)-methyl 3-(3,4-bis(methoxymethoxy)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Enantiopure Potassium Aeshynomate

  摘要：

  Potassium aeshynomate (1) is the leaf-opening factor of the nyctinastic plant Aeshynomene indica L. In this article a convenient and efficient strategy for the total synthesis of enantiomerically pure 1 is described, starting from the L-arabinose derived chiron ent-6. The realized synthetic scheme involves a postcoupling oxidation approach and securely determines the absolute configuration of the targeted natural product, which remained unknown until now.

  DOI：

  10.1021/jo5011735

文献信息

• Total synthesis of neolignans, americanin A and isoamericanin A.
  作者：HITOSHI TANAKA、ICHIRO KATO、KAZUO ITO

  DOI：10.1248/cpb.35.3603

  日期：——

  The condensation reaction of 3-benzyloxy-4-hydroxybenzaldehyde with 2, 3-epoxy-3- [(3, 4-dimethoxymethoxy) phenyl] -1-propanol, prepared from caffeic acid in four steps, afforded the ether (11) in good yield. Mesylation of 11 followed by treatment with potassium carbonate, provided the epoxide (13), which was converted to the debenzylation product (14) by hydrogenolysis. Compound 14 underwent cyclization with potassium carbonate to yield the trans dioxane derivative (15). Reaction of 15 with the ylide (16) followed by hydrolysis furnished americanin A (1). Isoamericanin A (3) was similarly synthesized from another condensation product (18).

  3-苄氧基-4-羟基苯甲醛与 2，3-环氧-3-[(3，4-二甲氧基甲氧基)苯基] -1-丙醇（由咖啡酸分四步制备）发生缩合反应，得到醚（11），收率很高。对 11 进行中间化，然后用碳酸钾处理，得到环氧化物 (13)，通过氢解将其转化为去苄基化产物 (14)。化合物 14 与碳酸钾发生环化反应，生成反式二恶烷衍生物（15）。15 与酰亚胺（16）反应，然后水解，得到美洲茄素 A（1）。从另一种缩合产物 (18) 中同样合成了异美利坚素 A (3)。
• Synthesis of Two Alnustone-Like Natural Diarylheptanoids via 4 + 3 Strategy
  作者：Serdar Burmaoğlu、Hülya Çelik、Süleyman Göksu、Ahmet Maraş、Ramazan Altundaş、Hasan Seçen

  DOI：10.1080/00397910802542036

  日期：2009.4.7

  Abstract The first total synthesis of (4E,6E)-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-hepta-4,6-dien-3-one and an alternative synthesis of (4E,6E)-1,7-bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4,6-dien-3-one, two natural diarylheptanoids, mainly based on Claisen–Schmidt condensation were described. The crucial steps of the syntheses were the condensation of OH-protected 4-aryl-2-butanones with OH-protected 3-aryl-acrylaldehydes

  摘要 (4E,6E)-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-hepta-4,6-dien-3-one 的首次全合成和 (4E,6E)-1,7 的替代合成-bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4,6-dien-3-one, 两种天然二芳基庚烷类化合物，主要基于 Claisen-Schmidt 缩合。合成的关键步骤是 OH 保护的 4-芳基-2-丁酮与 OH 保护的 3-芳基-丙烯醛通过原位烯化反应缩合，然后脱去 OH 基团，得到相应的天然二芳基庚烷。
• Enantioselective synthesis of (2 R ,3 S )-(+)-catechin
  作者：Sang-sup Jew、Doo-yeon Lim、So-young Bae、Hyun-ah Kim、Jeong-hoon Kim、Jihye Lee、Hyeung-geun Park

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00182-9

  日期：2002.5

  A new enantioselective synthetic method for catechin from trans-methyl cinnamate derivative was developed via asymmetric dihydroxylation (ADH), the addition of an aryllithium species, followed by the Barton-McCombie reaction and all intramolecular Mitsunobu reaction as key steps. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Tetrahedron 2015, 71, 3120-3130
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, HITOSHI;KATO, ICHIRO;ITO, KAZUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 9, 3603-3608
  作者：TANAKA, HITOSHI、KATO, ICHIRO、ITO, KAZUO

  DOI：——

  日期：——