6-<(chloroacetyl)amino>hexanoic acid | 61435-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-<(chloroacetyl)amino>hexanoic acid
• 英文别名: N-chloroacetyl ω-aminocaproic acid；6-(2-chloroacetamido)hexanoic acid；6-(chloracetamido)hexanoic acid；6-(2-chloro-acetylamino)-hexanoic acid；6-(2-Chlor-acetylamino)-hexansaeure；6-[(chloroacetyl)amino]hexanoic acid；6-[(2-chloroacetyl)amino]hexanoic acid
• CAS: 61435-75-4
• 化学式: C₈H₁₄ClNO₃
• mdl: MFCD05270901
• 分子量: 207.657
• InChiKey: XHDKOTBUHPMWRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  434.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<(chloroacetyl)amino>hexanoic acid 在 氯化亚砜 、 异丁酰胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 3-<<6-<(chloroacetyl)amino>-1-oxohexyl>amino>-2,4,6-triiodobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Anelli, Pier Lucio; Calabi, Luisella; De Haen, Christoph, Gazzetta chimica Italiana, 1996, vol. 126, # 2, p. 89 - 97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(2-chloroacetamido)hexanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到6-<(chloroacetyl)amino>hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用波长选择性笼养吗啉代寡核苷酸进行序列基因沉默

  摘要：

  光谱分化的笼状吗啉代寡核苷酸 (cMO) 和波长选择性照明已被用于顺序灭活生物体基因功能。这些反向遗传化学探针的功效已在斑马鱼胚胎中得到证明，并且这些试剂已被用于检查中胚层模式的机制。

  DOI：

  10.1002/anie.201405355
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 草酰氯 、 吡啶 、 碘番酸 、 sodium hydroxide 在 氮 、 草酰氯 、 6-<(chloroacetyl)amino>hexanoic acid 、 水 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以181 g of 3-[[6-[(chloroacetyl)amino]-1-oxohexyl]amino]-α-ethyl-2,4,6-triiodobenzenepropanoic acid (0.238 mol) are obtained的产率得到3-<<6-<(chloroacetyl)amino>-1-oxohexyl>amino>-α-ethyl-2,4,6-triiodobenzenepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Iodinated paramagnetic chelates, and their use as contrast agents

  摘要：

  含有多碘芳香或杂芳香残基的新化合物及其与原子序数为20至31、39、42至44、49和57至83的金属元素离子的螯合物配合物，以及它们与生理耐受的有机和无机碱盐是有用的对比剂，用于制备诊断制剂，通过核磁共振或X射线或核磁共振和X射线的组合来获得人体和动物体内器官和/或组织的影像。

  公开号：

  US05660814A1

文献信息

• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• Gd3+ complexes conjugated to Pittsburgh compound B: potential MRI markers of β-amyloid plaques
  作者：André F. Martins、Jean-François Morfin、Carlos F. G. C. Geraldes、Éva Tóth

  DOI：10.1007/s00775-013-1055-8

  日期：2014.2

  AbstractIn an effort towards the visualization of β-amyloid (Aβ) plaques by T 1-weighted magnetic resonance imaging for detection of Alzheimer’s disease, we report the synthesis and characterization of stable, noncharged Gd3+ complexes of three different 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid monoamide derivatives conjugated to Pittsburgh compound B, a well-established marker of Aβ plaques

  摘要为了通过T 1加权磁共振成像来可视化β淀粉样蛋白（Aβ）斑块以检测阿尔茨海默氏病，我们报告了三种不同的1,4,7稳定，不带电的Gd 3+复合物的合成和表征与匹兹堡化合物B共轭的1,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸单酰胺衍生物，是公认的Aβ斑块标记。配体L 1，L 2和L 3连接大环螯合剂和匹兹堡化合物B靶向部分的间隔基的性质和大小不同，这会影响它们的亲脂性，配合物的辛醇-水分配系数范围为-0.15至0.32。考虑到它们的两亲行为，这些络合物在水溶液中形成胶束（临界胶束浓度为1.00-1.49 mM）。通过结合的17 O NMR和1来评估确定弛豫性的参数，包括水交换速率和旋转相关时间，用于单体和胶束形式H核磁弛豫弥散（NMRD）研究。它们很大程度上受接头的聚集状态和疏水特性影响。使用Lipari-Szabo方法对局部状态和全局运动对聚合状态的旋转动力学的分析表明，该聚合状态非常灵
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214282A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs. Formula (IIa), (IIb), (IIc)

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成和方法。公式（IIa），（IIb），（IIc）
• [EN] BCL XL INHIBITORY COMPOUNDS HAVING LOW CELL PERMEABILITY AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES INCLUDING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BCL XL AYANT UNE FAIBLE PERMÉABILITÉ CELLULAIRE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016094509A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present disclosure concerns Bcl-xL inhibitors having low cell permeability, antibody drug conjugates (ADCs) comprising the inhibitors, synthons useful for synthesizing the ADCs, compositions comprising the inhibitors or ADCs, and various methods of using the inhibitors and ADCs.

  本公开涉及具有低细胞渗透性的Bcl-xL抑制剂，包括这些抑制剂的抗体药物结合物（ADCs），用于合成ADCs的合成子，包括这些抑制剂或ADCs的组合物，以及使用这些抑制剂和ADCs的各种方法。
• Selective Inhibition of Cysteine-Dependent Enzymes by Bioorthogonal Tethering
  作者：Luke A. Spear、Yang Huang、Jinghao Chen、Alexander R. Nödling、Satpal Virdee、Yu-Hsuan Tsai

  DOI：10.1016/j.jmb.2022.167524

  日期：2022.4

  pan inhibitors are not available for many enzyme classes. Here, we expand the scope of the chemogenetic strategy to cysteine-dependent enzymes by bioorthogonal tethering of electrophilic warheads. For proof of concept, selective inhibition of two E2 ubiquitin-conjugating enzymes, UBE2L3 and UBE2D1, was demonstrated in biochemical assays. Further development and optimization of this approach should

  使用通用工具化合物快速和选择性抑制细胞中酶的一般方法对于研究和治疗开发具有重要价值。我们之前报道了一种解决激酶挑战的化学遗传学策略，它依赖于泛抑制剂通过基因编码的非规范氨基酸与靶激酶的生物正交束缚。然而，泛抑制剂不适用于许多酶类。在这里，我们通过亲电弹头的生物正交束缚将化学遗传学策略的范围扩展到半胱氨酸依赖性酶。为了证明概念，在生化测定中证明了对两种 E2 泛素结合酶 UBE2L3 和 UBE2D1 的选择性抑制。