碘番酸 | 96-83-3

• 物质功能分类: 原料药 - 诊断用药 - 影象检查用药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 碘番酸
• 中文别名: 碘泛酸；2-乙基-3-(3-氨基-2,4,6-三碘苯)丙酸；2-(3-氨基--2,4,6-三碘苯基)丁酸；三碘氨苯乙基丙酸
• 英文名称: iopanoic acid
• 英文别名: β-(2,4,6-triiodo-3-aminophenyl)-α-ethylpropionic acid；2-(3-amino-2,4,6-triiodo-benzyl)-butyric acid；2-(3-Amino-2,4,6-trijod-benzyl)-buttersaeure；(+/-)-2-Aethyl-3-(2.4.6-trijod-3-amino-phenyl)-propionsaeure；beta-(3-amino-2,4,6-triiodophenyl)-alpha-ethylpropionic acid；2-[(3-amino-2,4,6-triiodophenyl)methyl]butanoic acid
• CAS: 96-83-3
• 化学式: C₁₁H₁₂I₃NO₂
• mdl: MFCD00038687
• 分子量: 570.935
• InChiKey: OIRFJRBSRORBCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153 °C
• 沸点：
  529.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.2567 (estimate)
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇
• 颜色/状态：
  POWDER
• 气味：
  FAINTLY AROMATIC
• 味道：
  TASTELESS
• 稳定性/保质期：
  DARKENS ON EXPOSURE TO LIGHT
• 碰撞截面：
  172.7 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

...碘戊酸...和酪酸...在狗和人类中...被识别为酯葡萄糖苷酸。在猫中吸收不良...碘戊酸...之前...发现...转化为...猫中的水溶性结合物，重新检查问题确立了碘戊酸和酪酸的有限葡萄糖酸结合。

...IOPANOIC ACID...& TYROPANOIC ACID...IN DOGS & MAN...IDENTIFIED AS ESTER GLUCURONIDES. ... POORLY ABSORBED IN CATS... IOPANOIC ACID...PREVIOUSLY... FOUND...TRANSFORMED INTO...WATER-SOL CONJUGATE IN CATS & RE-EXAMINATION OF PROBLEM ESTABLISHED LIMITED GLUCURONIC ACID CONJUGATION OF IOPANOIC & TYROPANOIC ACIDS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 相互作用

结果表明，与尿素麻醉或去大脑强直相比，乙醚和戊巴比妥麻醉会降低胆汁酸碘帕酸盐向其葡萄糖苷酸的肝脏代谢。

RESULTS INDICATE THAT HEPATIC METABOLISM OF IOPANOATE TO ITS GLUCURONIDE IS DECREASED BY ETHER & PENTOBARBITAL ANESTHESIA IN COMPARISON TO URETHANE ANESTHESIA OR DECEREBRATION.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

据报道，曾有一个病例因胆碘酸和胆汁酸树脂在肠道内的相互作用，导致胆囊在X射线上可视化不良。

A SINGLE CASE HAS BEEN REPORTED OF POOR RADIOGRAPHIC VISUALIZATION OF THE GALL BLADDER DUE APPARENTLY TO AN INTERACTION BETWEEN IOPANOIC ACID AND CHOLESTYRAMINE WITHIN THE GUT.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

IOPANOIC ACID ADMINISTRATION RESULTS IN INCREASED SULFOBROMOPHTHALEIN (BSP) RETENTION, PROBABLY BY COMPETING WITH BSP FOR BINDING AND EXCRETION BY THE LIVER. 碘安酸给药导致磺溴酚酞（BSP）潴留增加，可能是通过与BSP竞争与肝脏的结合和排泄。

IOPANOIC ACID ADMIN RESULTS IN INCR SULFOBROMOPHTHALEIN (BSP) RETENTION, PROBABLY BY COMPETING WITH BSP FOR CONCN AND EXCRETION BY THE LIVER.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

对影响胆汁酸肠吸收因素的研究发现，考来烯胺减少了碘安酸（Iopanoic acid）的吸收。碘安酸的吸收相对较慢并且以恒定速率排泄。

STUDIES ON THE FACTORS THAT INFLUENCE THE INTESTINAL ABSORPTION OF CHOLECYSTOPAQUES REVEALED THAT CHOLESTYRAMINE DECREASED THE ABSORPTION OF IOPANOIC ACID. IOPANOIC ACID WAS ABSORBED RELATIVELY SLOWLY & EXCRETED AT A CONSTANT RATE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

服用后，它会被迅速吸收，在大肝与葡萄糖酸结合，浓缩并储存在胆囊中，然后随胆汁排出体外。

AFTER INGESTION, IT IS ABSORBED PROMPTLY, UNDERGOES CONJUGATION WITH GLUCURONIC ACID IN LIVER, IS CONCENTRATED & STORED IN GALLBLADDER, & IS ELIMINATED IN BILE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

口服剂量的碘番酸在狗体内吸收增加，在胆汁盐的存在下，这种药物的钠盐形式比游离酸吸收得更均匀。

FAILURE OF IOPANOIC ACID TO REACH DIAGNOSTIC CONCN IN BILE AFTER.../ORAL/ DOSES HAS BEEN SHOWN TO BE DUE, IN PART @ LEAST, TO IRREGULAR ABSORPTION. ABSORPTION OF.../ORAL/ DOSED IOPANOIC ACID IN DOGS WAS INCR IN PRESENCE OF BILE SALTS & SODIUM SALT FORM OF THIS AGENT IS ABSORBED MORE UNIFORMLY THAN FREE ACID.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

肝胆排泄速率的碘帕醇钠通过计算机拟合米氏方程对其未结合血浆浓度平均最大值为0.85微摩尔/千克/分钟，米氏常数（KM值）为0.253微摩尔。在猴血中未发生变化，胆汁中主要为碘帕醇钠的葡萄糖苷酸酯。

BILIARY EXCRETION RATE OF SODIUM IOPANOATE FITTED BY COMPUTER TO MICHAELIS-MENTEN EQUATION AGAINST ITS UNBOUND PLASMA CONCN AVG MAX VALUE 0.85 MU MOLAR/KG/MIN, & KM VALUE 0.253 MU MOLAR. UNCHANGED IN MONKEY BLOOD & MAINLY NA IOPANOATE ESTER GLUCURONIDE IN BILE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

未麻醉的带胆瘘狗胆汁中碘番酸的排泄量与胆盐排泄率密切相关。

MAX EXCRETION OF IOPANOIC ACID INTO BILE OF UNANESTHETIZED DOGS WITH BILE FISTULA WAS CLOSELY CORRELATED TO EXCRETION RATE OF BILE SALTS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  NW5075000
• 海关编码：
  2922499990
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

碘番酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Iopanoic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 碘番酸
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 96-83-3
俗名： 3-Amino-α-ethyl-2,4,6-triiodohydrocinnamic Acid , 3-(3-Amino-2,4,6-
triiodophenyl)-2-ethylpropionic Acid , Iodopanoic Acid , 2-(3-Amino-2,4,6-
triiodobenzyl)butyric Acid
分子式： C11H12I3NO2
碘番酸 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄红色
气味： 轻微的芳香味
pH: 无数据资料
碘番酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
熔点： 153°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂]
溶于： 醚, 酒精, 氯仿, 许多有机溶剂

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 碘化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-rat LD50:1520 mg/kg
orl-rat LD50:1540 mg/kg
ivn-rat LD50:280 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: MW5075000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
碘番酸 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

碘番酸 基本信息

• 英文名：Iopanoic Acid
• 分子式：C₁₁H₁₂I₃NO₂
• 用途：有机碘化合物，主要用于X线诊断的阳性造影剂。

口服后主要经肝脏流入具有浓缩功能的胆囊，在X线下显示胆囊形态和功能。通过胆囊对胆汁内造影剂的浓缩，提高其对比度，使胆囊特异地显示。此外，碘番酸在体内代谢时缓慢释放出的碘有抑制甲状腺滤泡细胞释放甲状腺激素的作用，因此具有快速控制甲亢的效果，并且对人体副作用较小。

药理作用

1. 提高胆囊结石的诊疗水平：对于与胆汁等密度的结石，在CT平扫中不易发现。口服碘番酸胆囊造影CT可弥补此不足，提高诊断准确性。
2. 提高胆囊息肉样病变的检出率：通过口服药物后的胆囊造影CT检查，明显提高了小灶性病变和胆囊腺肌瘤病等疾病的检出率。
3. 鉴别胆囊与非胆囊病变：利用碘番酸胆囊造影后显影的胆囊，可以有效区别胆囊炎、胆囊窝区病变以及胆囊癌与肝癌。

药代动力学

本品为口服胆囊造影剂，口服后在胃肠道中吸收。经肝脏代谢并最终通过胆汁排泄。碘番酸在体内主要分布在肝脏和胆囊中，在肝脏的分布浓度较高。

适应症

主要用于诊断胆道系统疾病及其他相关疾病的影像学检查。

不良反应

1. 轻度恶心、呕吐及腹泻等胃肠道反应。
2. 小便灼烧感及假性蛋白尿等。

注意事项

1. 服用前应做碘过敏试验。
2. 造影当日早晨可用开塞露通便，以减少X线片中的粪便影像。
3. 严重肝、肾功能不良及急性胃肠功能失调者禁用。

有关碘番酸的药理作用、药代动力学、适应症及注意事项等内容由Chemicalbook的鲍泉编辑整理（2016-01-22）。

化学性质

• 外观：白色或乳白色粉末。
• 熔点：155-157℃。
• 溶解性：溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液、95%乙醇、氯仿或乙醚，不溶于水。几乎无味，略有特殊臭味。

生产方法

碘番酸的合成过程分为几个步骤：

1. 缩合反应：

   • 将正丁酸酐及干燥的正丁酸钠加入到干燥的反应锅内。
   • 加入间硝基苯甲醛，在135-140℃下反应7小时左右，冷却后在冰水中析出黑褐色沉淀。

2. 还原、酸化：

   • 将缩合产物溶解于氢氧化钠溶液中，并在搅拌下逐步加入铝镍合金和铝粉。
   • 加料完毕后继续保温反应并过滤。滤液用盐酸酸化，得到间氨基-α-乙基苯丙酸盐酸盐（C₁₁H₁₅NO₂·HCl）。

3. 碘化：

   • 在间氨基-α-乙基苯丙酸的水溶液中加入二氯乙烷，并在搅拌下逐步加入一氯化碘酸溶液反应。
   • 反应产物用二氯乙烷精制即得到碘番酸。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘番酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 glyceryl 1,3-diiopanoate
  参考文献：
  名称：

  Potential tumor- or organ-imaging agents. 27. Polyiodinated 1,3-disubstituted and 1,2,3-trisubstituted triacylglycerols

  摘要：

  A series of glyceryl 1,3-bis- and 1,2,3-tris[omega-(3-amino-2,4,6-triiodophenyl)alkanoates] were synthesized, radioiodinated with iodine-125, and evaluated for their ability to selectively localize in the liver for potential use as hepatographic imaging agents. Of the nine target compounds synthesized and evaluated in rats, glyceryl 1,2,3-tris[3-(3-amino-2,4,6-triiodophenyl)propionate] (5b) displayed rapid and sustained liver specificity. This agent was found to accumulate in the liver in concentrations of 60, 75, and 86% of the administered dose at 5 min, 30 min, and 24 h, respectively. Moreover, the 24-h liver-to-blood ratio of 235 justifies further studies in higher animal species.

  DOI：

  10.1021/jm00162a007
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-乙基-间氨基苯丙酸盐酸盐 在 盐酸 、 一氯化碘 作用下， 生成 碘番酸
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Iodinated Aminophenylalkanoic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01179a048

文献信息

• [EN] ISOTOPE ENHANCED AMBROXOL FOR LONG LASTING AUTOPHAGY INDUCTION<br/>[FR] AMBROXOL À ISOTOPE AMÉLIORÉ POUR INDUCTION D'AUTOPHAGIE DURABLE
  申请人：STC UNM

  公开号：WO2018148113A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention is directed to 13C and/or 2H isotope enhanced ambroxol ("isotope enhanced ambroxol") and its use in the treatment of autophagy infections, especially mycobacterial and other infections, disease states and/or conditions of the lung, such as tuberculosis, especially including drug resistant and multiple drag resistant tuberculosis. Pharmaceutical compositions comprising isotope enhanced amhroxol, alone or in combination with an additional bioactive agent, especially rifamycin antibiotics, including an additional autophagy modulator (an agent which is active to promote or inhibit autophagy), thus being useful against, an autophagy mediated disease state and/or condition), especially an antophagy mediated disease state and/or condition which occurs in the lungs, for example, a Mycobacterium infection. Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), asthma, pulmonary fibrosis, cystic fibrosis, Sjogren's disease and lung cancer (small cell and non-small cell lung cancer, among other disease states and/or conditions, especially of the lung. Methods of treating autophagy disease states and/or conditions, especially including autophagy disease states or conditions which occur principally in the lungs of a patient represent a further embodiment of the present invention. An additional embodiment includes methods of synthesizing compounds according to the present invention as otherwise disclosed herein.

  本发明涉及13C和/或2H同位素增强的氨溴索（“同位素增强的氨溴索”）及其在治疗自噬感染，特别是结核分枝杆菌和其他感染、疾病状态和/或肺部疾病条件中的用途，如肺结核，特别是包括耐药和多重耐药结核病。包括同位素增强的氨溴索的药物组合物，单独或与额外的生物活性剂（特别是利福霉素类抗生素，包括额外的自噬调节剂（一种能够促进或抑制自噬的剂），因此对抗自噬介导的疾病状态和/或条件有用），特别是在肺部发生的自噬介导的疾病状态和/或条件，例如分枝杆菌感染。慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、肺纤维化、囊性纤维化、干燥综合征和肺癌（小细胞和非小细胞肺癌等其他肺部疾病状态和/或条件，特别是肺部疾病状态和/或条件。治疗自噬疾病状态和/或条件的方法，特别包括治疗主要发生在患者肺部的自噬疾病状态或条件的方法，代表本发明的另一实施例。另一实施例包括根据本发明在此披露的其他方法合成化合物的方法。
• Potential Tumor- or Organ-imaging Agents XXIV: Chylomicron Remnants as Carriers for Hepatographic Agents
  作者：N.S. Damle、R.H. Seevers、S.W. Schwendner、R.E. Counsell

  DOI：10.1002/jps.2600720814

  日期：1983.8

  lipoproteins for the site-specific delivery of diagnostic agents. The class of lipoproteins known as chylomicrons was selected for this preliminary study, since they are known to be rapidly metabolized and taken up by the liver. Cholesteryl iopanoate (II), an iodinated analogue of a normal constituent of the hydrophobic core of chylomicrons, was synthesized from cholesterol and iopanoic acid (I) and

  本文介绍了血浆脂蛋白可能用于诊断试剂的部位特异性递送。选择该脂蛋白的种类称为乳糜微粒，用于该初步研究，因为已知它们被肝脏迅速代谢并吸收。由胆固醇和碘酸（I）合成了乳糜微粒疏水核心正常成分的碘化胆甾醇类似物胆固醇碘（II），随后用碘125进行放射性标记。生理盐水中静脉注射II会导致0.5小时时在肝脏中出现大约31％的剂量，而将II掺入乳糜微粒之前会导致II在肝脏中的肝脏蓄积几乎增加了三倍（87％）。同一时间段。
• [EN] TYPE III DEIODINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DÉSIODINASE DE TYPE III ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HADASIT MED RES SERVICE

  公开号：WO2015140792A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to compounds that inhibit the activity of Type III deiodinase (DIO3). The present invention further relates to methods for treating or preventing depression, depression associated with other psychiatric or general medical diseases or conditions, condition amenable to treatment with known anti-depressants and cancer, particularly by using the compounds of the invention.

  本发明涉及抑制第三型去碘酶（DIO3）活性的化合物。本发明还涉及治疗或预防抑郁症、与其他精神疾病或一般医学疾病相关的抑郁症、适合使用已知抗抑郁药物治疗的疾病或状况，以及癌症的方法，特别是通过使用本发明的化合物。
• Potential tumor- or organ-imaging agents. 23. Sterol esters of iopanoic acid
  作者：R. H. Seevers、M. P. Groziak、J. P. Weichert、S. W. Schwendner、S. M. Szabo、M. A. Longino、R. E. Counsell

  DOI：10.1021/jm00354a022

  日期：1982.12

  A series of sterol esters of iopanoic acid was synthesized and evaluated for their potential to selectively localize in liver and steroid-secreting tissues for possible application in either computed tomography or nuclear medicine imaging. Unlike free iopanoic acid (1), which was rapidly cleared following intravenous administration to rats, cholesteryl iopanoate (2) was found to accumulate in liver

  合成了一系列的碘酸固醇酯，并评估了它们选择性定位于肝脏和类固醇分泌组织中的潜力，以可能在计算机断层扫描或核医学成像中应用。与向大鼠静脉内注射后迅速清除的游离碘酸（1）不同，发现胆固醇碘酸（2）在肝脏，肾上腺皮质和卵巢中蓄积。在24小时时，发现卵巢中的最高浓度为2。2在上述组织中积累的能力归因于其对水解的抵抗力。另一方面，孕烯醇孕酮碘酸盐（3）和脱氢表雄酮碘酸盐（4）在给药后0.5小时内达到肾上腺皮质中异常高的浓度，但到24小时下降至低得多的水平。
• Iodinated paramagnetic chelates, and their use as contrast agents
  申请人：Dibra S.p.A.

  公开号：US05660814A1

  公开（公告）日：1997-08-26

  Novel compounds containing a polyiodinated aromatic or heteroaromatic residue and their chelate complexes with ions of metal elements with atomic number from 20 to 31, 39, from 42 to 44, 49 and from 57 to 83, and their salts with physiologically tolerable organic and inorganic bases are useful contrast agents for preparation of diagnostic formulations to obtain images of organs and/or tissues of human and animal body through the use of nuclear magnetic resonance or X-rays or the combination of both nuclear magnetic resonance and X-rays.

  含有多碘芳香或杂环残基的新化合物及其与原子序数从20到31、39、从42到44、49和从57到83的金属元素离子形成的螯合物复合物，以及它们与生理耐受的有机和无机碱盐是用于制备诊断配方的有用对比剂，通过核磁共振或X射线或核磁共振和X射线的组合来获得人体和动物体内器官和/或组织的影像。

表征谱图