ethoxy-3-pentanone | 40538-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethoxy-3-pentanone
• 英文别名: 1-ethoxy-pentan-3-one；1-Aethoxy-pentan-3-on；1-Ethoxypentan-3-one
• CAS: 40538-78-1
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: DFUOIRGPMKHSHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145 °C
• 密度：
  0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxy-3-pentanone 在 盐酸 、 potassium hydrogensulfate 、 乙醇 作用下， 生成 (E)-3-ethoxy-penta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Approaches to Total Synthesis of Adrenal Steroids. I. 3-Ethoxy-1,3-pentadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01126a010
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基丙醛 在 sodium dichromate 、 乙醚 、 硫酸 作用下， 生成 ethoxy-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Approaches to Total Synthesis of Adrenal Steroids. I. 3-Ethoxy-1,3-pentadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01126a010

文献信息

• Synthesis of novel β-functionalized α-oximinoketones via hetero-Michael addition of alcohols and mercaptans to enones
  作者：Pablo Bernal、Joaquín Tamariz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.125

  日期：2006.4

  β-sulfenyl ketones by hetero-Michael addition of the corresponding alcohols and thiols to enones under acidic and basic conditions. The direct conversion of enones into β-alkoxy and β-sulfenyl α-oximinoketones was also described.

  已经开发了一种通过在酸性和碱性条件下将相应的醇和硫醇杂烯加成到烯酮上来制备β-烷氧基和β-亚磺酰基酮的新方法。还描述了烯酮直接转化为β-烷氧基和β-亚磺酰基α-肟基酮。
• A New Alkoxyiodination and Nitratoiodination of α,β-Unsaturated Ketone and Ester Using Iodine-Cerium(IV) Ammonium Nitrate
  作者：C. Akira Horiuchi、Keiko Ochiai、Hirotada Fukunishi

  DOI：10.1246/cl.1994.185

  日期：1994.2

  Reaction of α,β-unsaturated ketones and electron-deficent unsaturated esters with iodine-cerium(IV) ammonium nitrate in alcohols (methanol, ethanol, or 1-propanol) under 0 °C-reflux gave the corres...

  α,β-不饱和酮和缺电子不饱和酯与碘-铈 (IV) 硝酸铵在醇（甲醇、乙醇或 1-丙醇）中在 0 °C 回流下反应得到了相应的结果。
• Oxa-Michael addition promoted by the aqueous sodium carbonate
  作者：Shi-Huan Guo、Sheng-Zhu Xing、Shuai Mao、Ya-Ru Gao、Wen-Liang Chen、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.019

  日期：2014.12

  An efficient Michael addition of alcohols to activated alkenes promoted by sodium carbonate with water as reaction medium has been developed. The reaction provides a general, economical and environmentally friendly approach for the synthesis of beta-alkoxycarbonyl compounds. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4063953A
  申请人：——

  公开号：US4063953A

  公开（公告）日：1977-12-20