5-(4-氟苯基)-2-恶唑胺 | 21718-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-氟苯基)-2-恶唑胺
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)oxazol-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-5-(p-fluorophenyl)oxazol；5-(4-fluoro-phenyl)-oxazol-2-ylamine；5-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 21718-02-5
• 化学式: C₉H₇FN₂O
• mdl: MFCD08457332
• 分子量: 178.166
• InChiKey: AARATJSBAGJVSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氟苯基)-2-恶唑胺 在 甲醇 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-N-(2,3-dihydroxypropyl)-5-((5-(4-fluorophenyl)oxazol-2-yl)amino)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2021012018A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021012018A5
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙醇 在 戴斯-马丁氧化剂 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-(4-氟苯基)-2-恶唑胺
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑衍生物的合成和评价，以开发为广谱抗生素。

  摘要：

  病原细菌中抗生素耐药性的现实性和强度要求快速开发新的抗菌药物。在细菌中，反翻译是挽救翻译过程中被捕获的核糖体的主要质量控制机制。因为反式翻译是在真核生物中不存在，但必须避免核糖体失速，因此对细菌生存所必需的，它是无论是对新型抗生素或改善已在使用中的蛋白质合成抑制剂的活性有希望的靶点。恶二唑衍生物对大量细菌显示出很强的杀菌活性，但它们对反式翻译最近受到质疑。在这项工作中，合成了一系列新的1,3,4-恶二唑衍生物和类似物，并评估了它们作为抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性病原菌株的抗菌剂的效率。尽管在这些分子中观察到的抗菌作用强，事实证明，他们并不针对反式翻译体内，但他们肯定对其他细胞途径起作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115097

文献信息

• INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Cincera Therapeutics Pty Ltd

  公开号：US20220274970A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  The disclosure relates to heterocyclic compounds and methods for their preparation. The disclosure provides compounds that may have beneficial therapeutic activity in the treatment of a disease or condition mediated by excessive or otherwise undesirable Des1 and/or fibrotic activity.
• [EN] INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS
  申请人：CINCERA THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2021012018A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The disclosure relates to heterocyclic compounds and methods for their preparation. The disclosure provides compounds that may have beneficial therapeutic activity in the treatment of a disease or condition mediated by excessive or otherwise undesirable Des1 and/or fibrotic activity.