(S)-6-oxo-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester | 128726-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-oxo-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (S)-ethyl 6-oxopiperidine-2-carboxylate；(S)-ethyl-6-oxopiperidine-2-carboxylate；ethyl 6-oxopipecolate；ethyl (2S)-6-oxopiperidine-2-carboxylate
• CAS: 128726-44-3
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: MNUVAPMABSFWAR-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  326.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-oxo-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙醇 、 diethylzinc 、 三乙基硼氢化锂 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 diborane(6) 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (1R,3S,6S)-tert-butyl 3-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-2-azabicyclo[4.1.0]-heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本发明提供了具有式（I）的化合物，包括立体异构体或消旋体或其混合物或其药用可接受盐：其中X为NH或O；Q为5-6成员杂环芳基，可以由一个或多个取代基独立选择的基团取代，所述基团包括：C1-C4烷基、卤素、卤代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、CN；A为苯基或5-6杂环芳基，可以由一个或多个取代基独立选择的基团取代，所述基团包括：C1-C4烷基、卤素、卤代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、CN；B可以与A有不同的含义，为苯基或5-6成员杂环芳基，可以由一个或多个取代基独立选择的基团取代，所述基团包括：C1-C4烷基、卤素、卤代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、CN；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及作为Orexin 1和Orexin 2受体的双重拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2013139730A1
• 作为产物：
  描述：

  L-2-氨基己二酸 在 氯化亚砜 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 (S)-6-oxo-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了以下式(I)或(II)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130287731A1

文献信息

• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009042093A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Compounds of Formula I are disclosed: (I), wherein XA, k, R1, R2, R3, R4, R5, R5A, R6, R6A, R7 and R8 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors and other compounds which can be metabolized in vivo to HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  已披露的I式化合物：(I)，其中XA、k、R1、R2、R3、R4、R5、R5A、R6、R6A、R7和R8在此定义。公式I所包括的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可在体内代谢为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药用盐可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作。这些化合物及其盐可用作药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Rottapharm Biotech S.r.l.

  公开号：US20150065523A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention provides compounds of formula (I) including stereoisomers or a racemate or a mixture or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein X is NH, or O; Q is 5-6 membered heteroaryl group, which may be substituted by one or more substituents independently selected from a group consisting of: C1-C4 alkyl, halogen, halo C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, CN; A is phenyl or a 5-6 heteroaryl group, which may be substituted by one or more substituents independently selected from a group consisting of: C1-C4 alkyl, halogen, halo C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, CN; B may assume different meanings from A and is phenyl or a 5-6 membered heteroaryl group, which may be substituted by one or more substituents independently selected from a group consisting of: C1-C4 alkyl, halogen, halo C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, CN; and processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as dual antagonists of the Orexin 1 and Orexin 2 receptors.

  本发明提供了公式（I）的化合物，包括其立体异构体或消旋体或混合物或其药学上可接受的盐：其中X是NH或O；Q是5-6成员杂环芳基，可以被一个或多个取代基独立地选自以下组成的一组取代基取代：C1-C4烷基，卤素，卤代C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，CN；A是苯基或5-6杂环芳基，可以被一个或多个取代基独立地选自以下组成的一组取代基取代：C1-C4烷基，卤素，卤代C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，CN；B可以与A有不同的含义，是苯基或5-6成员杂环芳基，可以被一个或多个取代基独立地选自以下组成的一组取代基取代：C1-C4烷基，卤素，卤代C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，CN；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为Orexin 1和Orexin 2受体的双重拮抗剂的用途。
• The enantiospecific synthesis of functionalised pipecolic acids as constrained analogues of lysine
  作者：Peter John Murray、Ian D. Starkey

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00140-2

  日期：1996.3

  Two constrained analogues of (S)- lysine have been prepared, suitably protected for solid phase peptide synthesis, in high optical and diastereomeric purity. The key step is the alkylation of the 6-oxopipecolate derivative (6) with iodoacetonitrile.

  已经制备了两个受约束的（S）-赖氨酸类似物，它们以高光学和非对映异构体纯度被适当地保护用于固相肽合成。关键步骤是将6-氧代戊酸酯衍生物（6）与碘乙腈进行烷基化。
• 2-azabicyclo[4.1.0]heptane derivatives as orexin receptor antagonists for the treatment of certain disorders
  申请人：Rottapharm Biotech S.r.l.

  公开号：US09174977B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  The present invention provides compounds of formula (I) including stereoisomers or a racemate or a mixture or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein X is NH, or O; Q is 5-6 membered heteroaryl group, which may be substituted by one or more substituents independently selected from a group consisting of: C1-C4 alkyl, halogen, halo C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, CN; A is phenyl or a 5-6 heteroaryl group, which may be substituted by one or more substituents independently selected from a group consisting of: C1-C4 alkyl, halogen, halo C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, CN; B may assume different meanings from A and is phenyl or a 5-6 membered heteroaryl group, which may be substituted by one or more substituents independently selected from a group consisting of: C1-C4 alkyl, halogen, halo C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, CN; and processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as dual antagonists of the Orexin 1 and Orexin 2 receptors.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括其立体异构体、外消旋体、混合物或其药学上可接受的盐：其中X为NH或O；Q为5-6个成员的杂环芳基，可以由一个或多个取代基独立选择，所述取代基选自以下组：C1-C4烷基、卤素、卤代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、CN；A为苯基或5-6个杂环芳基，可以由一个或多个取代基独立选择，所述取代基选自以下组：C1-C4烷基、卤素、卤代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、CN；B可能与A含义不同，为苯基或5-6个成员的杂环芳基，可以由一个或多个取代基独立选择，所述取代基选自以下组：C1-C4烷基、卤素、卤代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、CN；以及它们的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为Orexin 1和Orexin 2受体的双重拮抗剂的用途。
• Huang, Sung-Ben; Nelson, Jeffrey S.; Weller, Dwight D., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 20, p. 3485 - 3496
  作者：Huang, Sung-Ben、Nelson, Jeffrey S.、Weller, Dwight D.

  DOI：——

  日期：——