Ethylidene-oxonium | 475503-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethylidene-oxonium
• 英文别名: 1-hydroxy-ethylium；methylhydroxycarbenium cation
• CAS: 475503-68-5
• 化学式: C₂H₅O
• 分子量: 45.0611
• InChiKey: GVWBHEKHFYAXOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethylidene-oxonium 在 氮气 作用下， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  氨与两种平移激发的 C2H5O+ 异构体的离子/分子反应

  摘要：

  C 2 H 5 O + (CH 3 OCH 2 + et CH 3 CHOH + ) avec l'ammoniac dans la cellule decollage d'un spectrometer de masse quadripolaire 三重

  DOI：

  10.1021/ja00268a015
• 作为产物：
  描述：

  ethanol radical 在 乙二胺四亚甲基膦酸 、 双氧水 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 Ethylidene-oxonium
  参考文献：
  名称：

  Croft, Susan; Gilbert, Bruce C.; Smith, John R. Lindsay, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 2, p. 153 - 160

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 Ethylidene-oxonium 作用下， 生成 cyclohexyl cation
  参考文献：
  名称：

  Proton-transfer reactions involving alkyl ions and alkenes. Rate constants, isomerization processes, and the derivation of thermochemical data

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00528a005

文献信息

• Use of the vinyl group as an efficient protecting group for azole N- atoms: Synthesis of polyfunctionalized imidazoles and thieno[2,3-d] ⇌ [3,2-d]imidazole
  作者：David J. Hartley、Brian Iddon

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00957-x

  日期：1997.6

  2 → 5 → 4 via Br → MgBr and other exchange reactions. Efficient removal of the vinyl groups from the resulting polyfunctionalized imidazoles was achieved with ozone or potassium permanganate. An extension of this methodology has allowed the first synthesis of thieno[2,3-d] ⇌ [3,2-d]-imidazole.

  由2,4,5-三溴咪唑和1,2-二溴乙烷制得2,4,5-三溴-1-乙烯基咪唑，并通过Br→MgBr等交换反应以2→5→4的顺序选择性取代其Br原子反应。用臭氧或高锰酸钾可有效地从所得的多官能化咪唑中除去乙烯基。此方法的扩展允许首次合成噻吩并[2,3- d ]⇌[3,2- d ]-咪唑。
• Ion–molecule association of H₃O⁺and C₂H₂: interstellar CH₃CHO
  作者：David A. Fairley、Graham B. I. Scott、Colin G. Freeman、Robert G. A. R. Maclagan、Murray J. McEwan

  DOI：10.1039/ft9969201305

  日期：——

  association reaction between H3O+ and C2H2 is found to consist of a ca. 50 : 50 mixture of two isomeric ions. These two isomeric ions are identified in a selected ion flow tube, by their different proton transfer behaviour with the neutral reagents C2H5Br, 4-fluorotoluene, CH3OH and benzene, as protonated vinyl alcohol, CH2CHOH2+ and either protonated acetaldehyde, CH3CHOH+ or the electrostatic complex H3O+·

  发现H 3 O +和C 2 H 2之间的离子-分子缔合反应的C 2 H 2 ·H 3 O +产物由大约1个碳原子组成。两个异构离子的50:50混合物。这两种同分异构离子在选定的离子流管中通过与中性试剂C 2 H 5 Br，4-氟甲苯，CH 3 OH和苯的质子转移行为不同而被质子化的乙烯醇，CH 2 CHOH 2 +和质子化乙醛，CH 3 CHOH +或静电络合物H 3 O + ·C 2 H 2。这些结论得到基于从头算分子轨道理论的高斯G2能级计算的支持，该计算可用于计算CH 3 CHO，CH 2 CHOH，环氧乙烷和无环CH 2 OCH 2的质子亲和力。还报告了特定C 2 H 5 O +异构体的反应的反应速率系数和产物比率，即：CH 3 CHOH +，CH 3 OCH 2 +图中，用CH 3 OH，4-氟甲苯和C 6 H 6表示。简要讨论了当前结果对星际合成CH 3 CHO的影响。
• NMR chemical shift and NMR isotope shift evidence for the influence of nonbonded interactions on charge distribution in .alpha.,.beta.-unsaturated methoxycarbenium ions
  作者：David A. Forsyth、Virginia M. Osterman、John R. DeMember

  DOI：10.1021/ja00290a014

  日期：1985.2

  Determination des deplacements chimiques de 13 C et des effets isotopiques du deuterium. Mise en evidence des interactions non liees sur la distribution de charge. Distinction des isomeres Z et E

  Determination des deplacements chimiques de 13 C et des effets isotopiques du deuterium。Mise en evidence des interacts non liees sur la distribution decharge。异分异构体 Z 和 E
• Hydride abstraction by NO+ from ethanol: Effects of collision energy and ion rotational state
  作者：Richard J. Green、Jun Qian、Ho-Tae Kim、Scott L. Anderson

  DOI：10.1063/1.1286917

  日期：2000.8.22

  The effects of NO+ rotational state and collision energy on the reaction NO++C2H5OH→HNO+C2H4OH+ were studied in a guided-ion-beam instrument over the collision energy range from 50 meV to 3.7 eV. Integral cross sections for the reaction are presented. NO+ is prepared in specific rotational levels (N+=0,1 and N+=10) by means of mass-analyzed threshold ionization. Ab initio calculations were used to

  在50 meV至3.7 eV的碰撞能量范围内，在引导离子束仪器中研究了NO+旋转状态和碰撞能量对反应NO++C2H5OH→HNO+C2H4OH+的影响。给出了反应的整体横截面。通过质量分析阈值电离，在特定的旋转水平（N+=0,1 和 N+=10）中制备 NO+。从头算计算用于探测势能表面上的静止点。该反应受到碰撞能量的强烈抑制，表明反应存在瓶颈。如果旋转能量具有类似的效果，则在低碰撞能量下将观察到约 50% 的 N+=10 激发抑制。相反，发现旋转在实验误差范围内没有影响。提出了一种前体复合机制来解释结果。
• Properties and reactions of organometallic fragments in the gas phase. Ion beam studies of hydridoiron(1+) ion
  作者：L. F. Halle、F. S. Klein、J. L. Beauchamp

  DOI：10.1021/ja00321a010

  日期：1984.5

  Analyse des seuils pour les reactions de Fe + avec H 2 et D 2 . Formation de FeD + . Etude des reactions de FeH + avec plusieurs alcools, aldehydes, ethers et alcanes

  分析 des seuls pour les 反应 de Fe + avec H 2 et D 2 。形成 de Fed + 。FeH + avec plusieurs alcools, aldehydes, ethers et alcanes反应练习曲