5-methyl-2-phenyl-1-propyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 114669-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-phenyl-1-propyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 5-methyl-2-phenyl-1-propyl-1,2-dihydro-3H-pyrazole-3-one；5-methyl-2-phenyl-1-propyl-1H-pyrazol-3(2H)-one；5-methyl-2-phenyl-1-propyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；5-Methyl-2-phenyl-1-propyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；5-methyl-2-phenyl-1-propylpyrazol-3-one
• CAS: 114669-17-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: COYMVQQKTWNRNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-phenyl-1-propyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one 在 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5-methyl-3-oxo-2-phenyl-1-propyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design of Novel Class II c-Met Inhibitors: 2. SAR and Kinase Selectivity Profiles of the Pyrazolone Series

  摘要：

  As part of our effort toward developing an effective therapeutic agent for c-Met-dependent tumors, a pyrazolone-based class II c-Met inhibitor, N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide (1), was identified. Knowledge of the binding mode of this molecule in both c-Met and VEGFR-2 proteins led to a novel strategy for designing more selective analogues of 1. Along with detailed SAR information, we demonstrate that the low kinase selectivity associated with class II c-Met inhibitors can be improved significantly. This work resulted in the discovery of potent c-Met inhibitors with improved selectivity profiles over VEGFR-2 and IGF-1R that could serve as useful tools to probe the relationship between kinase selectivity and in vivo efficacy in tumor xenograft models. Compound 59e (AMG 458) was ultimately advanced into preclinical safety studies.

  DOI：

  10.1021/jm201331s
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-methyl-2-phenyl-1-propyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过基于 FP 的高通量筛选发现 GPX4 抑制剂

  摘要：

  铁死亡是一种非凋亡细胞死亡形式，由磷脂氢过氧化物谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 调节，GPX4 是一种在活性位点具有硒代半胱氨酸残基 (sec) 的硒蛋白。 GPX4 是癌细胞在铁死亡治疗抵抗条件下的一个有前途的靶标，它可以降低脂质活性氧 (ROS) 的水平。迄今为止，所有现有的 GPX4 抑制剂均通过反应性烷基氯部分或掩蔽的氧化腈亲电子试剂与 GPX4 共价结合，选择性和药代动力学特性较差，并且大多数是通过基于细胞表型的筛选获得的。缺乏有效的GPX4蛋白高通量筛选方法限制了GPX4抑制剂的发现。在这里，我们报告了基于荧光偏振 (FP) 的 GPX4-U46C-C10A-C66A体外高通量筛选 (HTS) 测定，并发现我们内部化合物库中的安乃近钠可抑制 GPX4-U46C-C10A-C66A 酶活动。构效关系 (SAR) 证明了磺酰基对安乃近钠和 GPX4-U46C-C10A-C66A之间相互作用的重要性。我们的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.116044

文献信息

• Pyrazolone Compounds As Metabotropic Glutamate Receptor Agonists For The Treatment Of Neurological And Psychiatric Disorders
  申请人：Balestra Michael

  公开号：US20090069340A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, and n are as defined for Formula (I) in the description, processes for the preparation of the compounds and new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and the use of the compounds in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，X和n的定义如描述中的公式（I），制备该化合物的过程以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物以及在治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经系统和精神障碍中使用该化合物。
• 10.1039/d4ob00982g
  作者：Li, Minghan、Yang, Shilin、Zhang, Jingyi、Gao, Zixun、Zheng, Linyu、Lu, Fangling、Feng, Yulin

  DOI：10.1039/d4ob00982g

  日期：——

  An efficient and environmentally friendly electrochemical oxidative selective halogenation of pyrazolones has been developed under conditions free of metals, external oxidants, and external supporting electrolytes. The reaction demonstrates good functional group tolerance and maintains high efficiency in large-scale synthesis, yielding moderate to excellent yields of the desired 4-halopyrazolones.

  在不含金属、外部氧化剂和外部支持电解质的条件下，开发了一种高效且环保的吡唑啉酮电化学氧化选择性卤化方法。该反应表现出良好的官能团耐受性，并在大规模合成中保持高效率，产生中等至优异的所需4-卤代吡唑啉酮产率。该方法为将卤素部分直接安装到生物活性吡唑啉酮衍生物中提供了一条绿色便捷的途径，可用于多种应用。
• 一种吡唑啉酮酯类化合物及其电化学合成方法
  申请人：江西本草天工科技有限责任公司

  公开号：CN118026938A

  公开（公告）日：2024-05-14

  本发明公开了一种吡唑啉酮酯类化合物及其电化学合成方法，其采用电化学氧化的方式，利用清洁的电子作为氧化试剂，实现了吡唑啉酮类化合物与羧酸类化合物Csp3‑H位点选择性的活化，合成一系列吡唑啉酮酯类化合物，并开辟了一条吡唑啉酮类药物研发的途径。本发明制得的化合物具有抑制COX‑2的效果，其采用的电化学合成方法避免了昂贵的过渡金属试剂、当量的氧化剂、当量的碱的使用，解决了底物的预官能团活化的问题，电化学反应条件温和，反应进程可控，最为重要的是在活性Csp2‑H存在的情况下，可以位点选择性的实现Csp3‑H的活化，而且利用该方法可以实现两个抗炎药物分子之间定点拼接，设计了一系列具有潜在活性的孪药分子，具有很强的应用价值。
• WO2006/71730
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Sonn; Litten, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1582,1586
  作者：Sonn、Litten

  DOI：——

  日期：——