(9S)-9-N-methylerythromycylamine A | 112451-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (9S)-9-N-methylerythromycylamine A
• 英文别名: 9-N-methylerythromycylamine；(3R,4S,5S,6R,7R,9R,10S,11S,12R,13S,14R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-10-(methylamino)-oxacyclotetradecan-2-one
• CAS: 112451-97-5
• 化学式: C₃₈H₇₂N₂O₁₂
• 分子量: 748.996
• InChiKey: VSWYBGVXFXROEB-SZZIPPHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9S)-9-N-methylerythromycylamine A 、 羟乙醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以1.82 g的产率得到(9S,23S)-9-N-methyl-9,11-N,O-(2-hydroxyethylidene)erythromycylamine A
  参考文献：
  名称：

  Davies, J. Sydney; Everett, Jeremy R.; Hatton, Ian K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, p. 201 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (9S)-9-氨基-9-脱氧乙琥红霉素 在 sodium cyanoborohydride 、 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (9S)-9-N-methylerythromycylamine A
  参考文献：
  名称：

  Davies, J. Sydney; Everett, Jeremy R.; Hatton, Ian K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, p. 201 - 214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationships of new 9-N-alkyl derivatives of 9(S)-erythromycylamine
  作者：Herbert A. Kirst、Julie A. Wind、James P. Leeds、Kevin E. Willard、Manuel Debono、Rosanne Bonjouklian、James M. Greene、Kevin A. Sullivan、Jonathan W. Paschal

  DOI：10.1021/jm00173a028

  日期：1990.11

  A series of new 9-N-alkyl derivatives of 9(S)-erythromycylamine has been synthesized by reductive alkylation of erythromycylamine with aliphatic aldehydes and sodium cyanoborohydride. Alternative syntheses employing hydrogenation methods have also been developed. These new 9-N-alkyl derivatives possess excellent antimicrobial activity in vitro and in vivo, especially when administered orally to treat experimental infections in mice. From structure-activity studies, 9-N-(1-propyl)erythromycylamine (LY281389) was selected as the most efficacious derivative. These methods have also been extended to the synthesis of some 9-N,N-dialkyl derivatives of erythromycylamine.
• KIRST, HERBERT A.;WIND, JULIE A.;LEEDS, JAMES P.;WILLARD, KEVIN E.;DEBONO+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N1, C. 3086-3094
  作者：KIRST, HERBERT A.、WIND, JULIE A.、LEEDS, JAMES P.、WILLARD, KEVIN E.、DEBONO+

  DOI：——

  日期：——
• Davies, J. Sydney; Everett, Jeremy R.; Hatton, Ian K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, p. 201 - 214
  作者：Davies, J. Sydney、Everett, Jeremy R.、Hatton, Ian K.、Hunt, Eric、Tyler, John W.、et al.

  DOI：——

  日期：——