4-Methyl-4-nitro-3-(4-pyridyl)valerophenon | 74362-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methyl-4-nitro-3-(4-pyridyl)valerophenon
• 英文别名: 4-methyl-4-nitro-3-(4-pyridyl)-valerophenone；4-Methyl-4-nitro-1-phenyl-3-(pyridin-4-yl)pentan-1-one；4-methyl-4-nitro-1-phenyl-3-pyridin-4-ylpentan-1-one
• CAS: 74362-00-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: PILUKBWAIAZERI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-4-nitro-3-(4-pyridyl)valerophenon 生成 4-[(3R,5R)-2,2-dimethyl-5-phenylpyrrolidin-3-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  AEPPLI L.; BERNAUER K.; SCHNEIDER F.; STRUB K.; OBERHAENSLI W. E.; PFOERT+, HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 3, 630-644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Methyl-4-nitro-3-(4-pyridyl)valerophenon
  参考文献：
  名称：

  Neue Wege zu 1 H-和2 H-吡咯

  摘要：

  通往1 H-和2 H-吡咯的新路线

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630313

文献信息

• Pyrrolidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03991197A1

  公开（公告）日：1976-11-09

  Compounds represented by the formula ##SPC1## Wherein R.sup.1 is a pyridyl, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl or benzyl and R.sup.4 is phenyl or phenyl substituted at one or more carbon atoms with one or more of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, nitro or amino and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, having analgesic activity are disclosed.

  由公式##SPC1##表示的化合物，其中R.sup.1是吡啶基，R.sup.2是氢或较低的烷基，R.sup.3是氢、较低的烷基或苄基，R.sup.4是苯基或苯基在一个或多个碳原子上被一个或多个卤素、较低烷基、较低烷氧基、硝基或氨基取代，以及其药学上可接受的酸盐，具有镇痛活性。
• Synthesis of 2H-pyrroles by treatment of pyrrolidines with DDQ
  作者：Srinivasa R. Cheruku、Maniyan P. Padmanilayam、Jonathan L. Vennerstrom

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00740-8

  日期：2003.4

  A mild and efficient synthesis of 2,2-dialkyl-3,5-diaryl-2H-pyrroles is described. Treatment of 2,2-dialkyl-3,5-diarylpyrrolidines with DDQ in dioxane for 12-24 h at rt afforded the corresponding 2H-pyrroles in 55-81% overall yields. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• PFOERTNER K.-H.; FORICHER J., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 3, 658-663
  作者：PFOERTNER K.-H.、 FORICHER J.

  DOI：——

  日期：——
• US3991197A
  申请人：——

  公开号：US3991197A

  公开（公告）日：1976-11-09
• Neue Wege zu 1H- und 2H-Pyrrolen
  作者：Karl-Heinz Pfoertner、Joseph Foricher

  DOI：10.1002/hlca.19800630313

  日期：1980.4.23

  New Routes to 1H- and 2H-Pyrroles

  通往1 H-和2 H-吡咯的新路线