cyclohexyl tert-butyl ether | 25246-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexyl tert-butyl ether
• 英文别名: tert-butyl cyclohexyl ether；tert-Butoxycyclohexane；(2-methylpropan-2-yl)oxycyclohexane
• CAS: 25246-83-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: TZEUDSUHMOPLQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208 °C
• 密度：
  0.902 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl tert-butyl ether 在 二氧化氮 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到环己基硝酸酯
  参考文献：
  名称：

  在有或没有臭氧的情况下用二氧化氮和水的组合将甲基醚直接氧化成羰基化合物

  摘要：

  已发现二氧化氮和水的组合提供了一种新试剂，用于在温和条件下将各种烷基甲基醚 1 (R = Me) 转化为羰基化合物 2。在二氯甲烷中可以成功地实现氧化，但发现六氟-2-丙醇作为溶剂是最令人满意的。反应通常是干净的，简单的蒸发以中等至良好的产率得到预期的氧化产物2。在有臭氧但没有水的情况下，只有在延长反应时间后才能观察到类似的氧化，这表明与强氧化剂（可能是三氧化氮）的一些初始小反应提供了酸性促进剂，然后作为催化剂起作用参与与二氧化氮和水系统的反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.3111
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-trans-1-bromo-2-(tert-butoxy)cyclohexane 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cyclohexyl tert-butyl ether
  参考文献：
  名称：

  Bresson,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 1080 - 1087

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Saccharin sulfonic acid catalyzed N-Boc protection of amines and formation of tert-butyl ethers from alcohols
  作者：F. Shirini、M. A. Zolfigol、M. Abedini

  DOI：10.1007/bf03246047

  日期：2010.9

  (SaSA), as a stable reagent is easily prepared by the reaction of saccharin with neat chlorosulfonic acid at room temperature. This compound is able to catalyze conversion of amines to their corresponding N-Boc protected amines with (Boc)2O. Alcohols were also converted to their corresponding tert-butyl ethers. All reactions took place under mild conditions giving the desired products in good to high

  通过在室温下使糖精与纯净的氯磺酸反应，可以容易地制备作为稳定试剂的糖精磺酸（SASA）。该化合物能够用（Boc）2 O催化胺转化为其相应的N- Boc保护的胺。醇也被转化为其相应的叔丁基醚。所有反应均在温和条件下进行，以高至高收率得到所需产物。
• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160332999A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物： 其中，每个符号如说明书中所定义，或者其药用可接受的盐。该化合物具有优越的TRPA1拮抗剂活性，并且可以提供一种用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的药物。
• COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：INTELLIKINE, LLC

  公开号：US20150030588A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or a receptor tyrosine kinase (RTK) in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or an RTK in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of Akt (S473) in a cell is set forth.

  本发明提供了一种治疗与PI3-激酶a和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与PI3-激酶α和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，提出了一种抑制细胞中Akt（S473）磷酸化的方法。
• Gold(I)-Catalyzed Synthesis of Unsymmetrical Ethers Using Alcohols as Alkylating Reagents
  作者：Yongxiang Liu、Xiaoyu Wang、Yanshi Wang、Chuan Du、Hui Shi、Shengfei Jin、Chongguo Jiang、Jianyong Xiao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1002/adsc.201401097

  日期：2015.3.23

  microwave‐irradiated alcohol‐protecting strategy based on gold catalysis utilizing benzyl alcohol, tert‐butyl alcohol and triphenylmethanol as alkylating reagents has been developed. This protecting strategy has wide functional group tolerance with satisfactory yields for the majority of the selected alcohols. The mechanism of this transformation was probed with oxygen‐18 isotope labelled alcohols assisted by

  基于苄基醇，叔丁醇和三苯甲醇作为烷基化试剂的金催化的微波辐射醇保护策略已经被开发出来。对于大多数选定的醇，该保护策略具有宽泛的官能团耐受性和令人满意的产率。在GC-MS技术和化学动力学实验的辅助下，用氧18同位素标记的醇探索了这种转变的机理。该策略为有机合成中的苄基，叔丁基和三苯甲基醚的制备提供了一种有效，直接和替代的方法。
• MODULATORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE
  申请人：Durand-Reville Thomas

  公开号：US20110021513A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to modulators of IRAK kinase and provides compositions comprising such modulators, as well as methods therewith for treating conditions or diseases mediated by or associated with IRAK kinase.

  本发明涉及IRAK激酶的调节剂，并提供包含这些调节剂的组合物，以及利用这些调节剂治疗由IRAK激酶介导或相关的疾病或病症的方法。